Межгосударственный стандарт
ГОСТ 4919.2-77
Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления буферных растворов
Reagents and matters of special purity. Methods for preparation of buffer solutions
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
УДК 54-41:542.2:006.354:006.354 Группа Л 59
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
Реактивы и особо чистые вещества ГОСТ
МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БУФЕРНЫХ 4919.2 -7 7
РАСТВОРОВ
Взамен
Reagents and matters of special purity.
Methods for preparation o f buffer solutions ГОСТ 4919-68
в части разд. 2
MKC 71.040.30
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28 февраля 1977 г. № 515
дата введения установлена
01.01.78
Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного совета по стандартизации,
метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)
Настоящий стандарт распространяется на реактивы и особо чистые вещества, устанавливает
методы приготовления рабочих буферных растворов, применяемых для создания среды с опреде
ленным значением pH. колориметрического определения интервала pH перехода окраски кислот
но-основных индикаторов, а также для проведения некоторых реакций.
Величины pH. приведенные в стандарте, относятся к водным растворам и охватывают pH от
0.1 до 14,0. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 808—77 (см. приложение).
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1. ОБЩ ИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1а. При приготовлении растворов должны выполняться требования ГОСТ 27025—86.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
1.1. Для приготовления рабочих буферных растворов применяют дистиллированную воду, не
содержащую углекислоты (готовят по ГОСТ 4517—87).
1.2. Для приготовления рабочих буферных растворов применяют реактивы квалификации х.ч.
или ч.д.а., специально подготовленные. Подготовка реактивов и приготовление исходных растворов
приведены в табл. 1.
1.1, 1.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
1.3. Навески препаратов взвешивают с погрешностью не более 0,001 г.
1.4. Для приготовления исходных растворов применяют калиброванные мерные колбы
(ГОСТ 1770-74).
1.5. Указанные в таблицах разд. 3 количества исходных растворов соляной кислоты и гидро
окиси натрия приведены для растворов точной молярности.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1.6. Исходные растворы после тщательного перемешивания переносят в сухие склянки с
хорошо притертыми пробками.
1.7. Щелочные растворы хранят в плотно закрытой пол tm tuie новой посуде.
1.8. Исходные растворы для приготовления буферных растворов отмеривают при (20 ± 2) 'С
при помощи бюреток (ГОСТ 29251-91—ГОСТ 29253-91) высшего класса точности или бюреток
другого класса точности, предварительно откалиброванных.
1.9. Исходные растворы хранят при комнатной температуре в местах, защищенных от попада
ния прямых солнечных лучей.
Издание официальное Перепечатка воспрещена
Издание (и ш ь 2006 г.) с Изменением № I, утвержденным в декабре 1979 г.
(ИУС 2-8 0 ).
24
строительство квартир2
Страница 2
ГОСТ 4919.2-77 С. 2
1.10. Исходные растворы хранят не более двух месяцев. При наличии в растворе помутнения
и хлопьевидного осадка раствор следует заменить свежеприготовленным. Рабочие буферные раство
ры хранению не подлежат.
1.11. При необходимости проверки среды какого-либо раствора. pH этого раствора измеряют
на pH-метре, предварительно проверенном и откалиброванном по образцовым буферным растворам,
приготовленным в соответствии с ГОСТ 8.134—98 и ГОСТ 8.135—2004.
Измеренное значение pH для рабочих буферных растворов должно отличаться от величин,
указанных в таблицах, не более чем па 0,1 pH.
1.12. Приготовление рабочих буферных растворов приведено в табл. 2—10. Приготовление
растворов с определенным значением pH приведено в табл. 11—12.
1.8—1.12. (Измененная редакция, Изм. № 1).
1.13. При необходимости приготовления буферного раствора со значением pH. промежуточ
ным между двумя ближайшими значениями, приведенными в таблицах, количества исходных
растворов находят методом интерполяции.
1.14. Для приготовления буферных растворов могут быть использованы ампулы с определен
ной навеской вещества.
В этом случае содержимое ампулы непосредственно растворяют в определенном объеме воды,
согласно инструкции, приложенной к ампуле.
(Введем дополнительно, Изм. № 1).
2. ПОДГОТОВКА ВЕЩЕСТВ И ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИСХОДНЫХ РАСТВОРОВ
Таблица 1
Ш
Молекулярная
Наименование масса по меж Предварительная полгогонка Приготовление исходного
реакции и формула дуатомным
народным гост реактива £ а. распора
массам 1971 г. 1I
I £
1. Калин 264.23 ТУ Мин- 70 г препарат растворя 0,2М 40.846 г полученною пре
фталевокислый химпро- ют в 200 ил горячей волы парата растворяют в воле и
(калий бифталаг) ма (кристаллизацию ведут при объем раствора доводят
с „н 5о 4к температуре нс ниже 35 “С, водой до 1 л
так как при более низкой
температуре образуются кри
сталлы тркфгалата калия —
более кислой соли). Полу
ченные кристаллы сушат до
постоянной массы при
110-115 ‘С.
При наличии препарата с
содержанием основного ве
щества в пределах 99.9—
100.0 % предварительная
подготовка вещества не
проводится
2. Калий 136.09 4198-75 100 г препарата раство 0,1М 13,610 г полученного пре
фосфорнокисл ый ряют при нагревании до парата растворяют в воде и
однозамещенный кипения в 150 мл волы. объем раствора доводят
КН;Р04 Раствор фильтруют горячим. водой до I л
При постоянном переме Для стабилизации раство
шивании фильтрат охлажда ра добавляют 3—4 капли
ют до Ю С. Затем добавля толуола или кристаллик ти
ют 150 мл этилового спирта. мола. При работе с водо
Выделившиеся мри посто родным электродом при
янном помешивании филь бавление тимола ачя
трата кристаллы отфиль стабилизации нс доиускгкпся
тровывают на отсасывающей
воронке и снова перекри-
сталлиэовывают в тех же
253
Страница 3
С. 3 ГОСТ 4919.2-77
Продолжение таш. I
R
М о л ек у л яр н а я X
м асса по м еж
Н яны см оы ние П р ед в ар и т ел ь н ая м о т о г о н к а П р и ю т е в л е н н е ислодм ого
дународны м ГО С Т
рсиктива н ф орм ула р еакти ва раствора
ат о м н ы м
м асс ам 1971 г.
условиях; кристаллы су
шат до постоянной массы
при 110±5 "С. При нали
чии препарата с содержа
нием основного вещества
в пределах 99.9—100.0 %
предварительная подго
товка вещества не прово
дится
3. Калин 74,54 4234-77 Препарат прокаливают в 0.1М 7,456 г (для 0.1М рлепюри)
хлористый КС1 платиновом тигле при и и 14,912 г (для 0,2М раствора)
500 ‘С до постоянной массы 0,2 М полученного препарата рас
творяют в воде и объем рас
твора доводят водой до 1 л
4. Кислота 75.07 5860-75 0,1М 7.507 г аминоуксусной ки
аминоуксусная слоты и 5,845 г хлористого
C j Hj Oj N натрия, приготовленного
по п. 1.2. растворяют в воде
и объем раствора доводят
водой до 1 л. Для стабили
зации раствора добавляют
3—4 капли толуола или кри
сталлик тимола. При работе
с водородным электродом
ирибаатенис тимола не
допускается
5. Кислота 210.147 3652-69 0.1М 21.014 г препарата раство
лимонная ряют в воде и объем раство
c jw u fi ра доводят водой до 1 л
Для предупреждения по
явления плесени следует
добавить в раствор кристал
лик тимола или несколько
миллиграммов йодной рту
ти (HgJj).
При работе с водородным
электродом прибавление ти
мола не допускается
6. Кислота 36,46 3118-77 0,1 М Растворы готовят соот-
соляная НС1 и 1М встствующим разбавлением
концентрированной соля
ной кислоты или использу
ют ампулы, содержащие
определенное количество
соляной кислоты
Плотность Количество
концентри кислоты,
рованной мл
кислоты.
г/см3
0.1М IM
1.17 9 90
1,19 8,5 85
Отмеренное количество
кислоты медленно ативаюг
в воду и доводят объем
раствора водой до 1 л.
264
Страница 4
ГОСТ 4919.2-77 С. 4
Продолжение таш. I
Молекулярной
масса по меж
Н акм еноинне Предвари 1 сльнам подготовка Приготовление исходного
дународным ГОСТ
реактива и формула реактива раствора
атомным
массам 1971 г. И
11
Коэффициент поправки
устанавливают обьемным
методом по ирокатенному
при 270—280 *С углекис
лому натрию в присутствии
метилового оранжевого
7. Кислота 60,05 61-75 0.2 М 12.010 г препарата рас
уксусная творяют в воде и объем
99-100 %-ная раствора доводят водой до
CHjCOOH 1л
8. Кислота 118.09 6341-75 100 г препарата раство U.05M 5.905 г полученного пре
янтарная ряют при кипячении в парата распюряюг в воде и
с4н6о4 165 мл волы, раствор филь объем раствора доводят
труют через воронку с обо водой до I л. Для стабили
гревом, фильтрат постоян зации раствора добавляют
но перемешивают. После один кристаллик тимола.
охлаждения раствора кри При работе с водородным
сталлы отфильтровывают электродом стабилизиро
на отсасывающей воронке и ванным раствором не
снова перскристаллизовы- пользуются
ваюг в тех же условиях.
Кристаллы высушивают
при 100 'С до постоянной
массы. При наличии препа
рата с содержанием основ
ною вещества 99.9—100.0 %
предварительная подготов
ка вещества не проводится
9. Натрия 40.0 4328-77 В фарфоровом стакане в 1М Растворы готовят соот
гидроокись 250 мл воды растворяют 0,2 М ветствующим разбавлением
NaOH 250 г гидроокиси натрия. 0.1М объемов концентрирован
Посте охлаждения раствор ного раствора гидроокиси
переливают в полиэтилено натрия, содержащих следу
вые флаконы или склянки, ющие количества препарата:
покрытые парафином, с Концентрация раствора
резиновой или полиэтиле 1М; 0.2 М; 0,1 М
новой пробкой.и в течение Количество NaOH соот
15—20 суток выдерживают ветственно 40.0: 8,0; 4.0 г
до полного выпаления осад Отмеренный объем ра
ка углекислого натрия, створа доводят водой до 1 л.
нерастворимого в растворе Коэффициент поправки
пироокиси натрия указан устанавливают титрованием
ной концентрации. В отсто кислотой соответствующей
явшемся прозрачном раство нормальности по метилово
ре устанавливают содержание му оранжевому. 1 М раствор
гидроокиси натрия титро хранят в полиэтиленовом
ванием. для чего 1 мл флаконе
раствора разбаатяют водой
до 50 мл и титруют 1 н.
раствором кислоты (серной
или соляной) в присутствии
1 капли раствора индикато
ра метилового оранжевого.
1 мл точно 1 н. раствора
кислоты соответствует
0.04 г NaOH
27Показаны первые 4 из 11
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.