Межгосударственный стандарт
ГОСТ 454-76
Бром технический. Технические условия
Bromine for industrial use. Specifications
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
С О Ю З А С С Р
БРОМ ТЕХНИЧЕСКИЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ГОСТ 454-76
Издание официальное
Е
£
*
12
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Мо с кв а
вышивка кружева
С О Ю З А С С Р
БРОМ ТЕХНИЧЕСКИЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ГОСТ 454-76
Издание официальное
Е
£
*
12
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Мо с кв а
вышивка кружева
2
Страница 2
УДК 661.461:006.354 Группа ЛИ
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р
БРОМ ТЕХНИЧЕСКИЙ
Технические условия ГОСТ
4 5 4 -7 6
Brom ine for industrial use.
Specifications
ОКП 21 1292
Дата введения 01.01.78
Настоящий стандарт распространяется на технический бром, изготовляемый для нужд народного
хозяйства и экспорта.
Формула: 13г:
Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 159.808.
I. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1а. Бром должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по
технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
1.1. В зависимости от применения бром выпускают двух марок:
Л — для производства витаминов, лекарственных средств;
Б — для производства красителей, фреонов, витаминов, реактивов, бромируюшнх агентов и
других целей.
(Измене1шая редакция, Изм. № 2, 3).
1.2. По физико-химическим показателям бром должен соответствовать нормам, указанным в
таблице.
Н о р м а д л я м ар о к
Н аи м ен ован ие к о и ш а а А
Б
ОКП
О К П 21 1292 0200 00
21 1292 0100 03
1. Массовая доля брома. % . нс менее 99,9 99,7
2. Массовая доля хлора, % , нс более 0 .0 2 0 ,2
3 . Массовая доля органических веществ, %. не более 0 .0 2 0,05
4. Массовая доля нелетучих веществ, %, нс более 0.005 0 ,0 1
5. Массовая доля сульфатов в пересчете на SO,, %, не
более 0 .0 0 2 0 .0 1
6. Массовая доля воды, %, нс более 0 ,0 1 Должен выдерживать испы
тание по п. 3.7
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).
Издание официальное Перепечатка воспрещена
Е
£> Издательство стандартов, 1976
€> ИПК Издательство стандартов, 1997
Переиздание с И зменениями
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р
БРОМ ТЕХНИЧЕСКИЙ
Технические условия ГОСТ
4 5 4 -7 6
Brom ine for industrial use.
Specifications
ОКП 21 1292
Дата введения 01.01.78
Настоящий стандарт распространяется на технический бром, изготовляемый для нужд народного
хозяйства и экспорта.
Формула: 13г:
Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 159.808.
I. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1а. Бром должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по
технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
1.1. В зависимости от применения бром выпускают двух марок:
Л — для производства витаминов, лекарственных средств;
Б — для производства красителей, фреонов, витаминов, реактивов, бромируюшнх агентов и
других целей.
(Измене1шая редакция, Изм. № 2, 3).
1.2. По физико-химическим показателям бром должен соответствовать нормам, указанным в
таблице.
Н о р м а д л я м ар о к
Н аи м ен ован ие к о и ш а а А
Б
ОКП
О К П 21 1292 0200 00
21 1292 0100 03
1. Массовая доля брома. % . нс менее 99,9 99,7
2. Массовая доля хлора, % , нс более 0 .0 2 0 ,2
3 . Массовая доля органических веществ, %. не более 0 .0 2 0,05
4. Массовая доля нелетучих веществ, %, нс более 0.005 0 ,0 1
5. Массовая доля сульфатов в пересчете на SO,, %, не
более 0 .0 0 2 0 .0 1
6. Массовая доля воды, %, нс более 0 ,0 1 Должен выдерживать испы
тание по п. 3.7
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).
Издание официальное Перепечатка воспрещена
Е
£> Издательство стандартов, 1976
€> ИПК Издательство стандартов, 1997
Переиздание с И зменениями
3
Страница 3
С. 2 ГОСТ 4 5 4 -7 6
2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2а.1. Бром — невоспламеняющееся пещестио н не поддерживает горения, при повышенных
температурах может гореть в атмосфере водорода, является сильным окислителем.
2а.2. Предельно допустимая концентрация паров брома в воздухе рабочей зоны производствен
ных помещений — 0.5 мг/м’ по ГОСТ 12.1.005. В соответствии с ГОСТ 12.1.007 бром относится ко
2-му классу опасности.
2а.З. Аналитические работы, связанные с выделением брома, проводят в вытяжном шкафу.
2а.4. Рабочие помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией, обеспе
чивающей чистоту воздуха в соответствии с ГОСТ 12.1.005.
Рам. 2а. (Введен дополнительно, Изм. № 2).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Бром принимают партиями. Партией считают любое количество брома, однородною по
своим показателям качества, оформленного одним документом о качестве, но не более суточной
выработки.
Документ о качестве должен содержать:
наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак;
наименование продукта и его марку;
номер партии:
дату изготовления;
массу нетто;
обозначение настоящего стандарта:
результаты проведенных анализов.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).
2.2. Ятя контроля качества брома на соответствие его показателей требованиям настоящего
стандарта отбирают 5 % единиц упаковок, но не менее чем 10 флаконов при партии, состоящей
менее чем из 200 флаконов, и не более 20 — при партии более 400 флаконов.
При отгрузке брома в контейнерах пробу отбирают от каждого контейнера.
Для определения массовой доли воды в броме марки Б отбирают из выборки 10 флаконов.
(Измене1шая редакция, Изм. № 3).
2.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей
проводят повторный анализ на удвоенной выборке. Результаты повторного анализа распространя
ются на всю партию.
2.4. Массовые доли органических веществ, нелетучих веществ, сульфатов и волы определяются
периодически в каждой 10-й партии.
При получении неудоазетворителы 1ых результатов периодических испытаний испытания пере
водят в приемо-сдаточные до получения удовлетворительных результатов на 5 партиях.
(Введен дополнительно. Изм. № 3).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1. О т б о р п р о б
3.1.1. Пробу из флаконов отбирают стеклянным пробоотборником, представляющим собой
пробирку с отверстием на расстоянии 80 мм от дна. или пипеткой. Из контейнера пробу отбирают
при помощи трубки из фторопласта или стекла.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
3.1.2. Отобранные точечные пробы соединяют вместе, тщательно перемешипают и среднюю
пробу не менее 0,2 дм3 помешают в чистую сухую стеклянную банку с притертой пробкой или
флакон. На банку или флакон наклеивают этикетку с указанием наименования продукта, номера
партии, даты отбора пробы.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
3.2. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й доли брома
Массовую долю брома (А) в процентах вычисляют по формуле
2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2а.1. Бром — невоспламеняющееся пещестио н не поддерживает горения, при повышенных
температурах может гореть в атмосфере водорода, является сильным окислителем.
2а.2. Предельно допустимая концентрация паров брома в воздухе рабочей зоны производствен
ных помещений — 0.5 мг/м’ по ГОСТ 12.1.005. В соответствии с ГОСТ 12.1.007 бром относится ко
2-му классу опасности.
2а.З. Аналитические работы, связанные с выделением брома, проводят в вытяжном шкафу.
2а.4. Рабочие помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией, обеспе
чивающей чистоту воздуха в соответствии с ГОСТ 12.1.005.
Рам. 2а. (Введен дополнительно, Изм. № 2).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Бром принимают партиями. Партией считают любое количество брома, однородною по
своим показателям качества, оформленного одним документом о качестве, но не более суточной
выработки.
Документ о качестве должен содержать:
наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак;
наименование продукта и его марку;
номер партии:
дату изготовления;
массу нетто;
обозначение настоящего стандарта:
результаты проведенных анализов.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).
2.2. Ятя контроля качества брома на соответствие его показателей требованиям настоящего
стандарта отбирают 5 % единиц упаковок, но не менее чем 10 флаконов при партии, состоящей
менее чем из 200 флаконов, и не более 20 — при партии более 400 флаконов.
При отгрузке брома в контейнерах пробу отбирают от каждого контейнера.
Для определения массовой доли воды в броме марки Б отбирают из выборки 10 флаконов.
(Измене1шая редакция, Изм. № 3).
2.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей
проводят повторный анализ на удвоенной выборке. Результаты повторного анализа распространя
ются на всю партию.
2.4. Массовые доли органических веществ, нелетучих веществ, сульфатов и волы определяются
периодически в каждой 10-й партии.
При получении неудоазетворителы 1ых результатов периодических испытаний испытания пере
водят в приемо-сдаточные до получения удовлетворительных результатов на 5 партиях.
(Введен дополнительно. Изм. № 3).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1. О т б о р п р о б
3.1.1. Пробу из флаконов отбирают стеклянным пробоотборником, представляющим собой
пробирку с отверстием на расстоянии 80 мм от дна. или пипеткой. Из контейнера пробу отбирают
при помощи трубки из фторопласта или стекла.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
3.1.2. Отобранные точечные пробы соединяют вместе, тщательно перемешипают и среднюю
пробу не менее 0,2 дм3 помешают в чистую сухую стеклянную банку с притертой пробкой или
флакон. На банку или флакон наклеивают этикетку с указанием наименования продукта, номера
партии, даты отбора пробы.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
3.2. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й доли брома
Массовую долю брома (А) в процентах вычисляют по формуле
4
Страница 4
ГОСТ 4 5 4 -7 6 С. 3
х - loo — (*, + л; + х3 + х4+ лг5),
где X — массовая доля хлора, определяемая по п. 3.3, %;
Л", — массовая доля органических веществ, определяемая по п. 3.4. %;
Х\ — массовая доля нелетучих веществ, определяемая по п. 3.4. %;
Х4 — массовая доля сульфатов, определяемая по п. 3.5, %;
Xs — массовая доля воды, определяемая по п.п. 3.6. 3.7, %.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.3. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и х л о р а
3.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Потенциометр высокоомный класса точности не ниже 1.5 или другой прибор, обеспечивающий
необходимую точность измерения.
Электроды серебряный и хлорсеребряный.
Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешива
ния 200 г.
Колба 1(2)—250—2 по ГОСТ 1770.
Колба Кн-1 (2)—250—19/26 ТС по ГОСТ 25336.
Стаканчик CB-34/J2 по ГОСТ 25336.
Пипетки вместимостью 5 (10) и 50 см1.
Бюретка вместимостью 5 или 10 см*.
Стакан Н-1 (2)-250 ТХС по ГОСТ 25336.
Цилиндры 1-5(10) и 1(3)—25 по ГОСТ 1770.
Калий бромистый по ГОСТ 4160. ч.д.а., раствор с молярной концентрацией эквивалента
0,05 моль/дм3 (0,05 н.).
Кислота азотная по ГОСТ 4461, х.ч., разбавленная 1:1.
Натрий сернистокислый 7-водный по НД с массовой долей в растворе 3 %.
Магний сернокислый 7-водный по ГОСТ 4523, чд.а.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор с молярной концентрацией эквивалента
0,05 моль/дм3 (0,05 н.), приготовленный по ГОСТ 25794.3.
Метиловый оранжевый, приготовленный по ГОСТ 4919.1.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
3.3.2. Проведение анализа
Пипеткой или цилиндром берут 2,5—3 см» брома, помешают в предварительно взвешенный
(результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака)
стаканчик, содержащий 25 см* раствора бромистого калия, взвешивают с той же точностью и
количественно переносят в колбу вместимостью 250 см'.
Раствор кипятят до обесцвечивания, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 2—3
капли раствора сернистокислого натрия, количественно переносят в мерную колбу, доводят объем
раствора водой до метки и тщательно перемешивают.
50 см3 полученного расгвора пипеткой переносят в стакан для титрования, прибавляют 50 см' воды,
3—5 г сернокислого магния, подкисляют азотной кислотой по метиловому оранжевому до кислой
реакции, перемешивают, опускают в пробу хтектроды и титруют из бюретки азотнокислым серебром,
прибавляя по 0,1 см5 раствора. Посте каждой порции титранта смывают носик бюретки 2—3 каплями
воды. По мере приближения к «скачку» потенциала азотнокислое серебро прибавляют по каатям.
При наличии в пробе остаточного бромида вначале будет оттитровываться бромид-нон, а затем
хлорид-ион. Конец титрования определяют по максимальному изменению потенциала индикатор
ного электрода.
3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция. Изм. № 2, 3).
3.3.3. Обработка результатов
Массовую долю хлора (X,) в процентах вычисляют по формуле
(К2 - К,) • 0,001773 • 250 100
где У, — объем раствора азотнокислого серебра концентрации точно 0.05 моль/дм3, израс
ходованный на титрование бромид-иона, см3;
V} — объем раствора азотнокислого серебра концентрации точно 0.05 моль/дм3. израс
ходованный на титрование бромид- и хлорид-ионов, см3;
х - loo — (*, + л; + х3 + х4+ лг5),
где X — массовая доля хлора, определяемая по п. 3.3, %;
Л", — массовая доля органических веществ, определяемая по п. 3.4. %;
Х\ — массовая доля нелетучих веществ, определяемая по п. 3.4. %;
Х4 — массовая доля сульфатов, определяемая по п. 3.5, %;
Xs — массовая доля воды, определяемая по п.п. 3.6. 3.7, %.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.3. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и х л о р а
3.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Потенциометр высокоомный класса точности не ниже 1.5 или другой прибор, обеспечивающий
необходимую точность измерения.
Электроды серебряный и хлорсеребряный.
Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешива
ния 200 г.
Колба 1(2)—250—2 по ГОСТ 1770.
Колба Кн-1 (2)—250—19/26 ТС по ГОСТ 25336.
Стаканчик CB-34/J2 по ГОСТ 25336.
Пипетки вместимостью 5 (10) и 50 см1.
Бюретка вместимостью 5 или 10 см*.
Стакан Н-1 (2)-250 ТХС по ГОСТ 25336.
Цилиндры 1-5(10) и 1(3)—25 по ГОСТ 1770.
Калий бромистый по ГОСТ 4160. ч.д.а., раствор с молярной концентрацией эквивалента
0,05 моль/дм3 (0,05 н.).
Кислота азотная по ГОСТ 4461, х.ч., разбавленная 1:1.
Натрий сернистокислый 7-водный по НД с массовой долей в растворе 3 %.
Магний сернокислый 7-водный по ГОСТ 4523, чд.а.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор с молярной концентрацией эквивалента
0,05 моль/дм3 (0,05 н.), приготовленный по ГОСТ 25794.3.
Метиловый оранжевый, приготовленный по ГОСТ 4919.1.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
3.3.2. Проведение анализа
Пипеткой или цилиндром берут 2,5—3 см» брома, помешают в предварительно взвешенный
(результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака)
стаканчик, содержащий 25 см* раствора бромистого калия, взвешивают с той же точностью и
количественно переносят в колбу вместимостью 250 см'.
Раствор кипятят до обесцвечивания, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 2—3
капли раствора сернистокислого натрия, количественно переносят в мерную колбу, доводят объем
раствора водой до метки и тщательно перемешивают.
50 см3 полученного расгвора пипеткой переносят в стакан для титрования, прибавляют 50 см' воды,
3—5 г сернокислого магния, подкисляют азотной кислотой по метиловому оранжевому до кислой
реакции, перемешивают, опускают в пробу хтектроды и титруют из бюретки азотнокислым серебром,
прибавляя по 0,1 см5 раствора. Посте каждой порции титранта смывают носик бюретки 2—3 каплями
воды. По мере приближения к «скачку» потенциала азотнокислое серебро прибавляют по каатям.
При наличии в пробе остаточного бромида вначале будет оттитровываться бромид-нон, а затем
хлорид-ион. Конец титрования определяют по максимальному изменению потенциала индикатор
ного электрода.
3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция. Изм. № 2, 3).
3.3.3. Обработка результатов
Массовую долю хлора (X,) в процентах вычисляют по формуле
(К2 - К,) • 0,001773 • 250 100
где У, — объем раствора азотнокислого серебра концентрации точно 0.05 моль/дм3, израс
ходованный на титрование бромид-иона, см3;
V} — объем раствора азотнокислого серебра концентрации точно 0.05 моль/дм3. израс
ходованный на титрование бромид- и хлорид-ионов, см3;
Показаны первые 4 из 11
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.