ГОСТ 4329-77

ГОСТ 4329—77

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

КВАСЦЫ АЛЮМОКАЛИЕВЫЕ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва

УДК 546.623'32'226—41:006.354 Группа JIST

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы

КВАСЦЫ АЛЮМОКАЛИЕВЫЕ

roct

Технические условия 4329-77

Reagents. Aluminium potassium sulphate.
Specifcations

ОКП 26 2126 0370 03

Дата введения 01.01.79

Настоящий стандарт распространяется на алюминиевые квасцы (сернокислый алюминий-
калий), которые представляют собой бесцветные прозрачные кристаллы или мелкий кристалличес-
кий порошок белого цвета; плохо растворимы в холодной воде, хорошо — в горячей. Продукт
нетоксичен, пожаро- и взрывобезопасен.

Формула AIK ($0.),-12Н,О.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 474, 36.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Алюмокалиевые квасцы должны быть изготовлены в соответствии с требованиями насто-
яшего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям алюмокалиевые квасцы должны соответствовать
нормам, указанным в таблице.

Норма
Наименование показатели
Чистый для анализа (4. я. 2.) Чистый (ч.)
ОКП 26 2126 0372 01 ОКП 26 2126 0371 02
1. Массовая доля  алюмокалиевых 98,0—100,5 He менее 96.0
квасцов [А!К($0:)-12Н:0], %
2. Массовая доля нерастворимых в воде 0,005 0,010
веществ, %, не более
3. Массовая доля аммонийных солей 0,005 0,010
(МН.), %, не более
4. Массовая доля хлоридов (Cl), %, не 0,0008 0.0040
более
5. Массовая доля железа (Fe), %, не 0,0010 0,0020
более
6. Массовая доля тяжелых металлов (Pb), 0,0010 0.0020
%, не более
7. Массовая доля мышьяка (As), %, не 0.00005 0,00010
более
Издание официальное Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1977
© ИПК Издательство стандартов, 2002

С. 2 ГОСТ 4329—77

Продолжение
Норма
Нилмснование noxasprean Чистый для анализа (4. д. а.) Чистый (ч.)
ОКП 26 2126 0372 01 ОКП 26 2126 0371 02

8. Массовая доля натрия (Na), %, не 0,02 Не нормируется
более

9. РН раствора препарата с массовой 3 3
долей $ %

{Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

За. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании используют лабораторные весы по ГОСТ 24104* 2-го класса точности с
наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшими пределами взве-
шивания 500 ги 1 кг.

Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству
не ниже отечественных.

{Введен дополнительно, Изм. № 1).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 470 г.

3.2. Определение массовой доли алюмокалиевых квасцов

Определение проводят по ГОСТ 10398. При этом около 0,7000 г препарата помешают в кони-
ческую колбу вместимостью 250 cm’, растворяют в 50 см? воды. Далее определение проводят по
ГОСТ 10398, применяя в качестве индикатора раствор ксиленолового оранжевого.

Масса алюмокалиевых квасцов, соответствующая 1 cM’ раствора ди-Ма-ЭДТА концентрации
точно 0,05 моль/дм*, равна 0,02372 г.

Одновременно в тех же условиях проволят контрольное титрование применяемого количества
буферного раствора, и при необходимости в результат анализа вносят поправку.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов лвух параллельных
определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемого расхожде-
ния, равного 0,3 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +0,5 % при довери-
тельной вероятности P= 0,95.

3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.3.1. Реакимевы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Стакан В(Н)-1—600 ТХС по ГОСТ 25336.

Тигель фильтрующий ТФ ПОР 16 или ПОР 10 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)—500 по ГОСТ 1770.

{Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3.2. Проведение анализа

50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 400 см дистиллирован-
ной воды.

Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение | ч на водяной бане. Затем
раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы
и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного
знака). Остаток на фильтре промывают 100 см? горячей воды и сушат в сушильном шкафу при
температуре 105—110 °С до постоянной массы.

*С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104—2001.

ГОСТ 4329—77 С. 3

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка
после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 2,5 мг,

для препарата чистый — 5,0 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа #30 % при доверитель-
ной вероятности Р = 0,95.

{Измененная редакция, Изм. № 1, Поправка, ИУС 2—2002).

3.4. Определение массовой доли аммонийных солей

3.4.1. Аннаратура, реактивы и растворы

Колба 2—100—2 по ГОСТ 1770.

Пипетка 6(7)—2—1(2) и 2(3)—2—20 по НТД.

Цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Натрия гидроокись, раствор с массовой долей 20 %, не содержащий №
ГОСТ 4517.

Реактив Несслера или Несслера-Винклера, готовят по ГОСТ 4517.

Раствор, содержащий МН., готовят по ГОСТ 4212.

3.4.2. Проведение анализа

1,00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в 50 см? воды, доводят объем раствора
водой до метки и перемешивают.

20 см? полученного раствора (соответствуют 0,2 г препарата) помещают в пробирку с притертой
пробкой вместимостью 100 cm’, прибавляют 20 см? воды, 2 см? раствора гидроокиси натрия, | см
реактива Несслера или Несслера-Винклера и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая
через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения,
приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,01 мг NH,,

для препарата чистый — 0,02 мг МН.,

2 см? раствора гидроокиси натрия и 1 см? реактива Несслера или Несслера-Винклера.

3.5. Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 2,00 г препарата помешают в коническую
колбу вместимостью 100 см’ и растворяют в 40 см? воды. Если раствор мутный. его фильтруют через
обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %,
и далее опрелеление проводят фототурбидиметрическим (в объеме 50 см) или визуально-нефело-
метрическим методом (в объеме 40 см’).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов
не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,016 мг,

для препарата чистый — 0,080 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов определение проводят фототурбидимет-
рическим методом.

3.6. Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую
колбу вместимостью 100 см’ (с меткой на 50 см*). растворяют в 20 см’ воды и далее определение
проводят роданидным методом с предварительным окислением железа надсернокислым аммонием.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не
будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,010 мг,

для препарата чистый — 0,020 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа определение заканчивают фотометрически.

3.7. Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319. При этом 2,00 г препарата помещают в колбу вмести-
мостью 100 см* (с притертой или резиновой пробкой), растворяют в 30 cm’ воды и далее определение
проводят сероводородным метолом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая
через 10 мин на фоне молочного стекла в проходящем свете окраска анализируемого раствора не

готовят по