ГОСТ 4170-78

ГОСУДАРС СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

НАТРИЙ-АММОНИЙ
ФОСФОРНОКИСЛЫЙ
ДВУЗАМЕЩЕННЫЙ 4-ВОДНЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 4170—78

Издание официальное

653 12—97

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва

УДК 546.33'39'185—384.2—41:006.354 Группа Л51
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

НАТРИЙ-АММОНИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ

ДВУЗАМЕЩЕННЫЙ 4-ВОДНЫЙ тост

Технические условия 4170—78

Reagents. Ammonium sodium hydrogen phosphate,
4-nqueous. Specifications

ОКП 26 2112 0110 03

Дата ввеления 01.07.79

Настоящий стандарт распространяется на 4-водный двузамещенный фосфорнокислый натрий-
аммоний, который представляет собой белый кристаллический порошок или бесцветные кристал-
лы, хорошо растворим в воде, нерастворим в спирте.

Формула NaNH,HPO, -4Н.О.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 209, 06.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. 4-водный двузамещенный фосфорнокислый натрий-аммоний должен быть изготовлен в
соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержден-
ному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям 4-водный двузамещенный фосфорнокислый натрий-
аммоний должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Норма
ЕАН чес fuera зы а
Оки 26 2112 0113 00 [OKIE 26 2112 из 01 [NT 26 2112 GEIL 02

1. Массовая доля 4-водного двузамещен-

ного  фосфорнокислого  натрия-аммония

(NaNH,HPO,-4H.0), %, не менее 99 98 97
2. Массовая доля нерастворимых в воде ве-

ществ, %, не более 0,002 0,005 0.010
3. Массовая доля нитратов (NO.), %, не Go-

лее 0,0005 0.0005 0.0005
4. Массовая доля сульфатов (SO_), %, не бо-

лее 0,005 0,005 0.010
5. Массовая доля хлоридов (Cl), %. не более 0,001 0,001 0.003
6. Массовая доля железа, (Fe), %, не более 0.00025 0.0005 0.000
7. Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %,

не более 0,0005 0,0005 0,0010
$. Массовая доля мышьяка (Аз), %, не более 0.00005 9,0001 0.0005
9. pH раствора препарата с массовой долей

5% 7,5—8,5 7,5—8,5 7,5—8,5

1.1, 1.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

Издание официальное Перепечатка воспрещена
*

© Издательство стандартов. 1978
© ИПК Издательство стандартов, 1998
Переиздание с Изменениями

С. 2 ГОСТ 4170—78

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885.

2.2. Массовые доли нитратов и мышьяка изготовитель определяет периодически в каждой 20-й
партии.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

31а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с
наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвеши-
вания 500 г или 1 кг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и
реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 300 г.

3.2. Определение массовой доли 4-водного двузамещенного
фосфорнокислого натрия-аммония

Определение проводят сразу после вскрытия банки с пробой.

3.2.1. Реактивы, растворы и приборы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (НС) =1 моль/дм? (0,1 н.); готовят no
ГОСТ 25794.1.

Иономер универсальный ЭВ-74 или другой прибор с аналогичными метрологическими харак-
теристиками.

Электроды — стеклянный и хлорсеребряный (или насыщенный каломельный).

Бюретка 1(2)—2—50—0,1 по НТД.

Стакан Н-2—150 TXC no ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)—100 по ГОСТ 1770.

Мешалка магнитная.

Метиловый оранжевый, раствор с массовой долей 0,1 %; готовят по ГОСТ 4919.1.

3.2.2. Проведение анализа

Около 5,0000 г препарата помещают в стакан, растворяют в 100 см’ воды и титруют из бюретки
раствор при перемешивании магнитной мешалкой раствором соляной кислоты, используя в каче-
стве измерительного электрода — стеклянный, в качестве электрода сравнения — хлорсеребряный
(или насыщенный каломельный) до рН 4.3.

3.2.3. Обработка результатов

Массовую долю 4-водного двузамешенного фосфорнокислого натрия-аммония (X) в пронен-
тах вычисляют по формуле

И: 0.20906 + 100
т

rae V — объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм?, израсходованный на
титрование, см;
т — масса навески препарата, г;
0,20906 — масса 4-водного двузамещенного фосфорнокислого натрия-аммония, соответствующая
1 см’ раствора соляной кислоты концентрации точно | моль/дм*, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных оп-
ределений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 0,3 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +1 % при доверительной
вероятности Р = 0,95.

3.2-—3.2,3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

ГОСТ 4170—78 С. 3

3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде ве-
ществ

3.3.1. Реактивы и посуда.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Стакан B(H)-1—600 TXC по ГОСТ 25336.

Тигель фильтрующий типа ТФ ПОР!6 или ТФ ПОР! по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1—5 или мензурка 500 по ГОСТ 1770.

3.3.2. Проведение анализа

50,00 г препарата помешают в стакан и растворяют в 300 см’ воды. Стакан накрывают часовым
стеклом и выдерживают на воляной бане в течение 1 ч. Затем раствор фильтруют через фильтрую-
щий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвеши-
вания в граммах записывают с точностью 10 четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре
промывают 100 см’ горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110 °С до постоянной
массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка
после высушивания не будет превышать:

для препарата химически чистый — 1 мг,

для препарата чистый для анализа — 2,5 мг.

для препарата чистый — 5 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа для препарата хими-
чески чистый +30 %. для препарата чистый для анализа +15 % и для препарата чистый +10 % при
доверительной вероятности Р = 0,95.

3.4. Определение массовой доли нитратов

Определение проводят по ГОСТ 10671.2. При этом 2,00 г препарата помещаютв коническую
колбу вместимостью 50— 100 см’ и растворяют в 10 см? воды. Далее определение проводят методом
с применением индигокармина.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта. если наблюдаемая
через 5 мин окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного
одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый — 0,01 мг NO,,

для препарата чистый для анализа — 0,01 мг NO,,

для препарата чистый — 0,01 мг NO,,

1 ем? раствора хлористого натрия, | см? раствора индигокармина и 12 cM? серной кислоты.

3.5. Определение массовой доли сульфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 0,50 г препарата помещают в колориметри-
ческий стакан, растворяют в 25 см’ воды и, если раствор мутный, его фильтруют через плотный
беззольный фильтр, трижды промытый горячей водой. Далее определение проводят визуально-не-
фелометрическим методом (способ 1), прибавляя 2,5 cM’ раствора соляной кислоты (вместо 1 см’).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая
через 30 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора,
приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый — 0,02 мг SO,,

для препарата чистый для анализа — 0,02 мг SO,,

для препарата чистый — 0,04 мг $0,,

0,10 г препарата, 1,5 см? раствора соляной кислоты, 3 см? раствора крахмала и 3 см* раствора
хлористого бария.

3.6. Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 1,00 г препарата помешают в коническую
колбу вместимостью 100 см? (с метками на 50 или 40 смз), растворяют в 36 см? воды и, если раствор
мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором
азотной кислоты с массовой долей | %. Далее определение проволят фототурбидиметрическим (в
объеме 50 см’) или визуально-нефелометрическим (в объеме 40 см’) методом, прибавляя 3 см’
раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % {вместо 2 см’). Оптическую плотность анализиру-
емого раствора и растворов сравнения измеряют в кюветах с толшиной поглощающего свет слоя 100
или 50 мм.