ГОСТ 4151-72

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й  С Т А Н Д А Р Т
                                                      СОЮЗА       ССР




                                                    ВОДА ПИТЬЕВАЯ
                                          МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕЙ ЖЕСТКОСТИ


                                                       ГОСТ 4 1 5 1 -7 2

                                                     Издание официальное
                          БЗ 9 - 9 3




                                                   ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
                                                           Москва




проведение энергоаудита

УДК 663.61 : 543.32(083.74)                                    Группа Н09
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й          С Т А Н Д А Р Т   СОЮЗА      ССР



                  ВОДА ПИТЬЕВАЯ                            ГОСТ
         Метод определения общей жесткости                4151—72
                    Drinking water.                         Взамен
               Method for determination                  ГОСТ 4151—48
               of total hardness content




Постановлением Государственного комитета стандартов Совета      Министров
СССР от 9 октября 1972 г. № 1855 срок введения установлен
                                                                 с 01.01.74

   Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и
устанавливает комплексонометрический метод определения общей
жесткости.
   Метод основан на образовании прочного комплексного соеди­
нения трилона Б с ионами кальция и магния.
   Определение проводят титрованием пробы трилоном Б при
pH 10 в присутствии индикатора.
                         1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

   1.1. Пробы воды отбирают по ГОСТ 2874—82 и ГОСТ 4979—49.
   1.2. Объем пробы воды для определения общей жесткости
должен быть не менее 250 см3.
   1.3. Если определение жесткости не может быть проведено
в день отбора пробы, то отмеренный объем воды, разбавленный
дистиллированной водой 1 : 1, допускается оставлять для опреде­
ления до следующего дня.
   Пробы воды, предназначенные для определения общей жест­
кости, не консервируют.




Издание официальное                                 Перепечатка воспрещена
        ★
                                      (6) Издательство стандартов, 1994
                                            Переиздание с изменениями

С. 2 ГОСТ 4151—72

              2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

   Посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770—74
вместимостью: пипетки 10, 25, 50 и 100 см3 без делений, бюретка
25 см3.
   Колбы    конические по     ГОСТ 25336—82 вместимостью
250—300 см3.
   Капельница по ГОСТ 25336—82.
   Трилон Б (комплексон III, двунатриевая соль этилендиамин-
тетрауксусной кислоты) по ГОСТ 10652—73.
   Аммоний хлористый по ГОСТ 3773—72.
   Аммиак водный по ГОСТ 3760—79, 25%-ный раствор.
   Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456—79.
   Кислота соляная по ГОСТ 3118—77.
   Натрий сернистый (сульфид натрия) по ГОСТ 2053—77.
   Натрий хлористый по ГОСТ 4233—77.
   Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962—67.
   Цинк металлический гранулированный.
   Магний сернокислый — фиксанал.
   Хромогенчерный специальный ЕТ-00 (индикатор).
   Хромтемно-синий кислотный (индикатор).
   Все реактивы, используемые для анализа, должны быть ква­
лификации чистые для анализа (ч. д. а.).

                     3. ПОДГОТОВКА к АНАЛИЗУ

    3.1. Дистиллированная вода, перегнанная дважды в стеклян­
ном приборе, используется для разбавления проб воды.
   3.2. П р и г о т о в л е н и е 0,05 н р а с т в о р а т р и л о н а Б
   9,31 г трилона Б растворяют в дистиллированной воде и до­
водят до 1 дм3. Если раствор мутный, то его фильтруют. Раствор
устойчив в течение нескольких месяцев.
   3.3. П р и г о т о в л е н и е б у ф е р н о г о р а с т в о р а
    10 г хлористого аммония (NH4CI) растворяют в дистиллиро­
ванной воде, добавляют 50 см3 25%-ного раствора аммиака и до­
водят до 500 см3 дистиллированной водой. Во избежание потери
аммиака раствор следует хранить в плотно закрытой склянке.
   3.4. П р и г о т о в л е н и е и н д и к а т о р о в
   0,5 г индикатора растворяют в 20 см3 буферного раствора и
доводят до 100 см3 этиловым спиртом. Раствор индикатора хром-
темно-синего может сохраняться длительное время без измене­
ния. Раствор индикатора хромогенчерного устойчив в течение
J0 суток. Допускается пользоваться сухим индикатором. Для это-

ГОСТ 4151—72 С. 3

го 0,25 г индикатора смешивают с 50 г сухого хлористого натрия,
 предварительно тщательно растертого в ступке.
    3.5. П р и г о т о в л е н и е р а с т в о р а  сернистого нат­
рия
    5 г сернистого натрия Na2S-9H20 или 3,7 г Na2S*5H20 рас­
творяют в 100 см3 дистиллированной воды. Раствор хранят в
склянке с резиновой пробкой.
    3.6. П р и г о т о в л е н и е   раствора          солянокислого
гидроксил амина
    1 г солянокислого гидроксиламина NH2OH*HCl растворяют
в дистиллированной воде и доводят до 100 см3.
    3.7. П р и г о т о в л е н и е 0,1 н р а с т в о р а х л о р и с т о г о
цинка
    Точную навеску гранулированного цинка 3,269 г растворяют
в 30 см3 соляной а и слоты, разбавленной 1:1. Затем доводят объем
в мерной колбе дистиллированной водой до 1 дм3. Получают
точный 0,1 н раствор. Разведением этого раствора вдвое получают
0,05 н раствор. Если навеска неточная (больше или мень­
ше, чем 3,269), то рассчитывают количество миллилитров исход­
ного раствора цинка для приготовления точного 0,05 н раствора,
который должен содержать 1,6345 г цинка в 1 дм3.
    3.8. П р и г о т о в л е н и е 0,05 н р а с т в о р а с е р н о к и с л о ­
го м а г н и я
    Раствор готовят из фиксанала, прилагаемого к набору реак­
тивов для определения жесткости воды и рассчитанного на при­
готовление 1 дм3 0,01 н раствора. Для получения 0,05 н раствора
содержимое ампулы растворяют в дистиллированной воде и до­
водят объем раствора в мерной колбе до 200 см3.
   3.9. У с т а н о в к а п о п р а в о ч н о г о к о э ф ф и ц и е н т а к
нормальности раствора трилона Б
    В коническую колбу вносят 10 см3 0,05 н раствора хлористого
цинка или 10 см3 0,05 н раствора сернокислого магния и разбав­
ляют дистиллированной водой до 100 см3. Прибавляют 5 см3 бу­
ферного раствора, 5—7 капель индикатора и титруют при силь­
ном взбалтывании раствором трилона Б до изменения окраски в
эквивалентной точке. Окраска должна быть синей с фиолетовым
оттенком при прибавлении индикатора хромтемно-синего и синего
с зеленоватым оттенком при прибавлении индикатора хромоген-
черный.
   Титрование следует проводить на фоне контрольной пробы,
которой может быть слегка перетитрованная проба.