ГОСТ 3877-88

Группа Б09


                        М   Е   Ж     Г     О   С   У    Д   А   Р        С    Т   В   Е    Н   Н   Ы   Й   С Т А Н Д А Р Т

                                                    Н ЕФ ТЕП РОДУКТЫ

                                          Метод определения серы сжиганием                                      ГОСТ
                                             в калориметрической бомбе
                                                                                                              3 8 7 7 -8 8
                                          Petroleum products. Determination of sulfur
                                                 by calorimetric bomb method

                        МКС 75.080
                        ОКСТУ 020‘)

                                                                                                                Дата введения 01.01.89



                             Настоящий стандарт устанавливает метод определения массовой доли серы (не менее 0,1 %) в
                        нефтепродуктах, включая смазочные масла с присадками, пластичные смазки, присадки.
                             Настоящий стандарт не распространяется на нефтепродукты, которые при сжигании образуют
                        серосодержащие, не растворимые в воде осадки, и на отработанные масла.
                             Сущность метода заключается в сжигании продукта в калориметрической бомбе в среде
                        кислорода под давлением с последующим определением серы гравиметрически в виде сульфата
                        бария.

                                                                     I.       М ЕТОД ОТБО РА П РО Б

                             1.1. Отбор проб - по ГОСТ 2517.

                                                        2.   АППАРАТУРА, РЕА К Т И В Ы . М А ТЕРИ А Л Ы

                             2.1. Установка для определения серы (приложение).
                             Бомба калориметрическая вместимостью 250—500 см', рассчитанная на давление 10.0 МПа.
                        Внутренняя поверхность бомбы должна быть изготовлена из нержавеющего материала. Допускается
                        применять бомбы другого типа.
                             Эксикатор 2 -190, 250 по ГОСТ 25336.
                             Тигель высокий 3, 4 по ГОСТ 9147, тигель В-10 по ГОСТ 19908 или тигель кварцевый (высота
                        20 мм, верхний диаметр 20 мм, нижний — 10 мм).
                             Муфель электрический, обеспечивающий нагревание до (800 ± 20) *С.
                             Милливольтметр класса 1,5, обеспечивающий проведение измерений в диапазоне 0—1600 *С,
                        с термоэлектрическим преобразователем типа ТХЛ.
                             Шиппы для тиглей длиной приблизительно 350 мм.
                             Баня водяная.
                             Плитка электрическая с закрытой спиралью.
                             Стаканы вместимостью 250. 400, 600 см* по ГОСТ 25336.
                             Воронки В-56-80, В-75-110 по ГОСТ 25336.
                             Про мы валка вместимостью 500—1000 см* с резиновой грушей.
                             Весы лабораторные общего назначения типа В.1Л-200 или BJ1P-200 или другие с погрешностью
                        взвешивания не ниже чем для указанных марок.
                             Цилиндр 1 -2 5 или 3 -2 5 по ГОСТ 1770.
                             Термостат или сушильный шкаф, обеспечивающий температуру нагрева 100 "С.
                             Секундомер по НД или аналогичный с погрешностью измерения 0,02 с.



                        Издание официальное                                                                    Перепечатка воскрешена
                                                                                       98



экспертиза сооружений

ГОСТ 3 8 7 7 - 8 8 С. 2


     Проволока запальная железная, никелиновая, медная или платиновая диаметром не более
0,5 мм: проволоку разрезают на равные отрезки длиной 60—120 мм (в зависимости от устройства
внутренней арматуры бомбы и системы запала).
     Баллон с кислородом чистотой не менее 98 %.
     Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч. или чд.а.
     Барий хлористый по ГОСТ 4108, 10 %-ный раствор.
     Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, 3 %-ный раствор.
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     Метиловый оранжевый (индикатор), 0,02 %-ный раствор.
     Фильтры обеззоленные плотные («синяя лента*) диаметром 70—90 мм.
     Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.
     Натрий углекислый по ГОСТ 83, ч. д. а., 5 %-ный раствор.
     Масло вазелиновое медицинское по ГОСТ 3164. используемое как разбавитель.
     Нефрасы С2—80/120 и СЗ—80/120 по НД или другой с содержанием серы не более 0.02.
     Спирт лиловы й ректификованный технический по ГОСТ 18300.
     Эфир петролейный.
     Раствор бромной воды насыщенный: 3 г брома растворяют в 100 г воды.
     Допускается использовать реактивы квалификации не ниже указанной в стандарте.


                                                3.   П О Д ГО ТО ВК А К И С П Ы Т А Н И Ю


     3.1. При использовании новой бомбы или после ее ремонта внутреннюю часть бомбы и каналы
в крышке бомбы тщательно промывают бензином, спиртом (эфиром), высушивают и промывают
дистиллированной водой. Перед повторным проведением анализа бомбу промывают горячей дис­
тиллированной водой.
     3.2. Проверяют техническое состояние частей калориметрической бомбы, не допуская забоин
на резьбовых соединениях и механических повреждений штуцеров и электрода.
     Проверяют герметичность соединений кислородной системы и аппаратуры. Применение угле­
водородной смазки для соединительных частей аппаратуры при работе со сжатым кислородом
запрещается.
     3.3. Калориметрические бомбы периодически подвергают гидравлическому испытанию, руко­
водствуясь правилами устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением,
и указаниями, изложенными в паспорте, прилагаемом к аппарату.
     3.4. В тигель помешают образец, взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г.
     Масса образца указана в табл. 1.

                                                                                                                      Таблица 1


   М ассо в ая долм сер ы в о б р а з ц е . Ъ                  М асса о б р а т а , г       М асса м асл а (р азб ав и те л и ). 1



                    До 5                                   О г 0 .6 д о 0 ,8                                0 ,0
                    С в. 5                                 О г 0 .3 д о 0 ,4                         О г 0 . 3 д о 0 .4



      3.5.      В бомбу наливают К) см3 5 %-ного раствора углекислого натрия. Тигель с нефтепродуктом
устанавливают в тигель —держатель крышки бомбы.
      Отрезают запальную проволоку длиной 60—120 мм и закрепляют ее в клеммах двух стержней
так, чтобы середина проволоки погружалась в тигель с нефтепродуктом.
      Вставляют крышку в стакан бомбы и завинчивают накидную гайку вручную.
      Очень осторожно, чтобы не раздуть массу исследуемого нефтепродукта, заполняют бомбу
кислородом до давления 2,5—4.0 МПа. Давление может быть уточнено по рабочей документации на
бомбу. Отсоединяют бомбу от баллона с кислородом и погружают в воду дтя проверки на герметич­
ность.
     Для сжигания образца подключают токоведушнй провод к электроду бомбы.
                                                                        99

С . 3 ГО С Т 3 8 7 7 -8 8


                              4. П Р О В Е Д Е Н И Е И С П Ы Т А Н И Я

     4.1. Проверяют готовность установки к сжиганию нефтепродукта. Включают ток. Признаком
сгорания нефтепродукта является загорание сигнальной лампы и нагревание корпуса бомбы.
     4.2. Охлаждают бомбу в течение 10 мин в водяной бане, вынимают и осторожно выпускным
клапаном сбрасывают давление до атмосферного в течение 5 мин.
     Отвинчивают гайку, вынимают крышку с тиглем — держателем из бомбы, тщательно проверя­
ют на внутренней поверхности корпуса и крышки бомбы отсутствие следов нефтепродукта или
сажеобразных отложений.
     При наличии сажеобразного налета на внутренней поверхности или арматуре бомбы испытания
повторяют, наполняя бомбу кислородом до давления на 0.5—1.0 МПа больше предыдущего. Готовят
бомбу к новому опыту по пп. 3.1—3.3.
     При проведении повторного испытания допускается увеличивать давление в соответствии с
требованиями, предъявляемыми к сосудам, работающим под давлением. При невозможности по­
вышения давления уменьшают массу испытуемого нефтепродукта.
     4.3. При отсутствии налета на внутренней поверхности тщательно промывают горячей дистил­
лированной водой внутренние части бомбы, в том числе тигель.
     4.4. Все промывные воды, объем которых не должен превышать 350 с м \ собирают в химичес­
кий стакан, обращая особое внимание на то. чтобы разбрызгиванием или иным образом не растерять
части жидкости из бомбы, и отфильтровывают через бумажный фильтр от присутствующих меха­
нических загрязнений (кусочков окалины и т.д.).
     Фильтр тщательно промывают дистиллированной водой, а промывные воды присоединяют к
фильтрату. Для полноты окисления фильтрата допускается добавлять в него 10 см1 насыщенного
раствора бромной воды. В случае получения большего объема промывных вод допускается упари­
вание до объема 200 см*.
     4.5. В полученный фильтрат прибавляют 2—3 капли раствора метилового оранжевого и при­
ливают концентрированную соляную кислоту до слабокислой реакции (pH 5), после чего раствор
нагревают до кипения.
     К горячему раствору приливают по каплям при помешивании стеклянной палочкой 10 см5
горячего раствора хлористого бария (при этом выпадает в осадок образовавшийся сернокислый
барий), после чего стакан с раствором ставят на кипящую водяную баню. Когда станет светлым
раствор, проверяют полноту осаждения сульфата, прибавляя к раствору еще несколько капель
раствора хлористого бария. Если при этом не образуется муть, осаждение считается полным, в
противном случае прибавляют горячий раствор хлористого бария до тех нор, пока вновь прилитая
порция не перестанет давать муть.
     Стакан нагревают на кипящей бане в течение 2 ч, после чего оставляют его на 2 ч при
температуре 60—70 "С и на 20—30 мин при комнатной температуре или оставляют на 12—16 ч при
комнатной температуре.
     4.6. Отстоявшуюся в стакане жидкость фильтруют через беззольный фильтр, сливая раствор
на фильтр по стеклянной палочке. Осадок в стакане промывают горячей дистиллированной водой
сначала декантацией, затем осадок количественно переносят на фильтр и промывают до полного
удаления хлор-ионов.
     Для определения полноты удаления хлор-ионов берут в пробирку 3—5 см1 фильтрата от
последней промывки и добавляют к нему 3—4 капли раствора азотнокислого серебра. Если при этом
не выпадает осадок хлористого серебра или образуется только легкая опалесценция, промывку
считают законченной.
     4.7. Влажный фильтр с осадком сернокислого бария сначала слегка подсушивают, не вынимая
из воронки, в сушильном шкафу при температуре до НЮ*С, а затем фильтр снимают с воронки,
складывают вчетверо и помещают в доведенный до постоянной массы фарфоровый тигель, слегка
уплотняя его.
     Осторожно подогревают тигель (на плитке или горелке), фильтр сначала высушивают, затем
обугливают, не давая загореться.
     Прокаливают тигель с осадком в муфеле при (800 ± 20) *С до тех пор. пока остаток не станет
совершенно белым. После этого тигель переносят на асбест, охлаждают при комнатной температуре
в течение 5 мин, помешают в эксикатор, выдерживают 30 мин и взвешивают с погрешностью не
более 0,0002 г.
                                                100

ГОСТ 3 8 7 7 - 8 8 С . 4


     4.8.      Одновременно проводят контрольный опыт, используя и применяя все указанные реак­
тивы и масло, не содержащее серу. Выполняют все операции согласно пп. 4.1—4.7.

                                        5.   О БРА БО Т К А РЕЗУ Л ЬТА ТО В

     5.1. Массовую долю серы (5) в испытуемом нефтепродукте в процентах вычисляют по формуле

                                        32.06 • (от. — я?,) • 100       13,73 • (/я. — от.)
                                 ‘9 =         233.42 -от,           =           отТ           ’


где От| — масса сернокислого бария, полученная при анализе испытуемого нефтепродукта, г:
    от2 — масса испытуемого иефтепродукта, г;
    от, — масса сернокислого бария, полученная при проведении контрольного опыта, г;
 32.06 — атомная масса серы;
233.42 — молекулярная масса сернокислого бария.
      За результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух последовательных
определений. Результат следует округлять до второго десятичного знака.
      5.2. Сходимость
      Два результата определений, полученные одним исполнителем, признаются достоверными (с
95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождения между ними не превышают значений,
указанных в табл. 2.

                                                                                                                       Таблица 2

              Mассоиля доля серы. %                                                       С х о д и м о с ть . %


            От 0,1    до   0.5                                                                    0.04
            Св. 0.5   »    1.0                                                                    0.04
            • 1.0     »    1.5                                                                    0.10
            » 1,5     »    2.0                                                                    0,14
            » 2.0     »    5.0                                                                    0.27




                                                            101