Проверяемый статус документов Полнотекстовый поиск Доступ без регистрации

Карточка нормативного документа

ГОСТ 313-77

Анилин технический. Технические условия

Открыть PDF
Статус не подтверждённа 07.09.2026Перед применением сверяйтесь с официальным источником

Межгосударственный стандарт

ГОСТ 313-77

Анилин технический. Технические условия

Aniline for industrial use. Specifications

Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.

Область применения

Область применения пока не подтверждена.

1

Страница 1

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
С О Ю З А С С Р




АНИЛИН ТЕХНИЧЕСКИЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ


ГОСТ 313-77



Издание официальное


Е
Б З 4 — 97




ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Мо с к в а




скатерть на стол

2

Страница 2

УДК 668.741.311:006.354 Группа Л21

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р

АНИЛИН ТЕХНИЧЕСКИЙ

Технические условия ГОСТ
Aniline for industrial use. 313-77
Specifications


ОКГ1 24 7141 0100

Дата введения 01.01.79


Настоящий стандарт распространяется на технический анилин (аминобензол). предназначенный
для производства красителей, промежуточных продуктов для красителей, полиизоцианаггов, хими­
катов-добавок, лекарственных средств, изготовляемый для нужд народного хозяйства и для экспорта.
В производстве полиамина применяют анилин высшего сорта.
Формулы:
эмпирическая C6H,NH,
структурная
NH,




Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) — 93.12.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Технический анилин должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего
стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По физико-химическим показателям технический анилин должен соответствовать требова­
ниям и нормам, указанным в таблице.

Н орм а
Наименование показатели
В н е ш н и со р т П е р в м н со р т
О К П 24 7141 0120 О К П 24 7141 0130

1. Внешний ВИЛ Маслянистая прозрачная жид­ Маслянистая прозрачная жид­
кость от бесцветного до светло- кость от светло-желтого до светло-
желтого цвета коричневого цвета
2. Температура кристаллизации
высушенного продукта. ‘С. не ниже Минус 6.2 Минус 6.6
3. Массовая доля анилина в вы-
сушенном продукте. £>, нс менее 99.8 99.6




И здание официальное Перепечатка воспрещена
Е
©> Издательство стандартов. 1977
© ИМ К Издательство стандартов. 1997
Переиздание с Изменениями

3

Страница 3

С. 2 ГОСТ 3 1 3 -7 7

Продолжение таблицы
Н орм а
Н а и м е н о в а н и е п оказател и
В и с ш н п сорт П ер в ы й со р т
О К И 24 7141 0120 О К И 24 7141 0130

4. Массовая доля нитробензола в
высушенном продукте, %, не более 0.0006 0.005
5. Массовая доля воды. %, нс
более 0,1 0,3
П р и м е ч а й и я:
!. В течение гарантийного срока хранения для технического анилина высшего сорта без стабилизатора цвета
допускается изменение цвета до светло-коричневого но истечении одного мссяна со дня изготовления.
2. Для технического анилина высшего сорта со стабилизатором цвета показатель 2 таблицы допускается нс
ниже минус 6.3 ‘С.
(Измененная редакция, Изм. \ ? 1, 2, 3).
1.3. По соглашению изготовителя с потребителем технический анилин изготовляется со
стабилизатором цвета. В качестве стабилизатора применяют технический гидразин-гилрат по
ГОСТ 19503.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки технического анилина — по ГОСТ 6732.1.
2.2. Периодичность испытаний анилина по показателю «массовая доля нитробензола в высушен­
ном продукте* — не реже одного раза в квартал.
(Введен дополнительно, Изм. № 3).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками не
хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
(Введен дополнительно, Изм. № 3).
3.1. Методы отбора проб - по ГОСТ 6732.1 и ГОСТ 6732.2.
Масса средней пробы должна быть не менее 500 г. Перед каждым анализом среднюю пробу
тщательно перемешивают.
3.2. П о д г о т о в к а п р о б ы к а н а л и з у д л я о п р е д е л е н и я в в ы с у ш е н н о м
продукте температуры кристаллизации, массовой доли ани ли на и
массовой доли нитр об енз ол а
3.2.1. Реактивы, приборы и посуда
Кальций сульфат 2-водный. предварительно прокаленный при температуре 160—170 *С.
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания
500 г и погрешностью ±1.5000 мг.
Холодильник воздушный — трубка стеклянная диаметром 15—20 мм, длиной 500—600 мм с
к о н у с о м КШ 24/29 по ГОСТ 8682.

Колба К н-1 -5 0 0 -2 4 /2 9 ТС по ГОСТ 25336.
Термостат, обеспечивающий температуру 80 С.
3.1—3.2.1. (Измененная редакция, Изм. № 3).
3.2.2. Приготовление пробы
Около 200.00 г технического анилина помещают в коническую колбу, снабженную обратным
воздушным холодильником, и нагревают в термостате до (75±5) *С. Затем прибавляют 100,00 г
прокаленного сульфата кальция, прекращают нагревание и в течение 30 мин периодически взбал­
тывают. После отстаивания в течение 30 мин верхний слой анилина осторожно слипают в сухую
колбу.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.3. Внешний вид продукта оценивают визуально, в пробирке типов 111. П2 или П2Т из
бесцветного стекла по ГОСТ 25336 в проходящем свете.
3.2. 3.3. (Измененная редакция, Изм. № I).

4

Страница 4

ГОСТ 3 1 3 -7 7 С. 3

3.4. Температуру кристаллизации технического анилина, приготовленного по п. 3.2. измеряют в
приборе Жукова по ГОСТ 18995.5, раза. 1. Применяют охлаждающую смесь, обеспечивающую
охлаждение до минус 20 *С.
Допускается для проведения измерений применять термометр ТЛ-4 № I.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных опре­
делений, расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2 *С.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
3.5. Определение массовой доли анилина в техническом анилине, приготовленном по п. 3.2.
Массовую долю анилина в продукте определяют по разности, вычитая из 100 % сумму примесей
(бензол, толуидины, нитробензол, дифенил, дифениламин и др.. определяемых газохроматографи­
ческим методом.
3.5.1. О п р е д е л е н и е с у м м ы о р г а н и ч е с к и х п р и м е с е й
3.5.1.1. Приборы, реактивы и посуда
Хроматограф газовый типа «Цвет-100», «Цвет-500* или другого типа с детектором ионизации в
пламени и программированием температуры.
Колонка хроматографическая стеклянная или из нержавеющей стали, спиральная, длиной 2 м и
внутренним диаметром 2 или 3 мм.
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания
200 г и погрешностью ±0,7500 мг.
Лупа по ГОСТ 25706.
Линейка измерительная металлическая по ГОСТ 427.
Секундомер любой марки.
Баня песчаная.
Неподвижная жидкая фаза — карборансилоксановый полимер КБСН-2.
Носитель твердый хроматон N-AW-DMCS, зернами размером 0,2—0,25 мм.
Водород технический по ГОСТ 3022. марка Б.
Азот газообразный технический по ГОСТ 9293.
«'Эталон внутренний* — 2-нитроанизол технический свежеперегнанный.
Хлороформ по ГОСТ 20015, I-й сорт.
Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288.
Воздух сжатый для питания приборов.
Бензол по ГОСТ 5955, ч. д. а.
о-толунднн, ч. или .w-толуидин, ч. или и-талуидин, ч.
Дифенил технический по ГОСТ 4254.
Дифениламин.
Нитробензол для ячеек Керра.
Анилин технический по ГОСТ 313. свежеперегнанный.
Стаканчик СВ-14/8 (19/9) по ГОСТ 25336.
Стакан В-1(2)-100(250) ТХС по ГОСТ 25336.
Чашка ЧВК-1(2)—250(500) или ЧВП-1(2)-250(500) по ГОСТ 25336.
Пипетка градуированная 2-го класса точности вместимостью 5 см3 с ценой деления 0,05 см!.
Микрошприц МШ-10 или МШ-10М.
Термометр ТЛ-4 Ке 2, 3.
3.5.1.2. Подготовка к анализу
Приготовление насадки
Насдлку готовят следующим образом: неподвижную жидкую фазу — карборансилоксановый
полимер КБСН-2 в количестве 5 % от суммы массы твердого носителя и массы неподвижной фазы
растворяют в хлороформе. Полученный раствор переносят в выпарительную чашку с твердым
носителем, предварительно смоченным хлороформом.
Количество хлороформа, используемого для растворения жидкой фазы, должно быть таким,
чтобы покрыть всю массу твердого носителя.
Растворитель удаляют нагреванием выпарительной чашки с содержимым на песчаной бане при
70—80 “С при непрерывном перемешивании.
Колонку, предварительно промытую и высушенную, заполняют насадкой, помешают в термостат
хроматографа и не подсоединяя к детектору, продувают током азота в следующем режиме: начальная
температура термостата (100±3) "С, конечная температура термостата (300±5) *С при скорости
изменения температуры не более 4 *С/мии; выдержка при (300±5) “С в течение 6 ч.
Показаны первые 4 из 13

История статуса

Подтверждённых событий пока нет.