Межгосударственный стандарт
ГОСТ 31222.2-2012
Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 2. Определение конверсионного фактора (коэффициента преобразования)
Medical electrical equipment. Characteristics of electro-optical X-ray image intensifiers. Part 2. Determination of the conversion factor
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ
(МГС)
INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION
(ISC)
ГОСТ
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ 31222. 2-
СТАНДАРТ
2012
(IEC 61262-2:1994)
Изделия медицинские электрические
ХАРАКТЕРИСТИКИ ЭЛЕКТРОННО-ОПТИЧЕСКИХ
УСИЛИТЕЛЕЙ РЕНТГЕНОВСКОГО
ИЗОБРАЖЕНИЯ
Часть 2
Определение конверсионного фактора
(коэффициента преобразования)
(IEC 61262-2:1994, MOD)
Издание официальное
Москва
Стандартинформ
2014
испытания бетона на прочность2
Страница 2
ГОСТ 31222.2—2012
Предисловие
Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации
установлены ГОСТ 1.0—92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и
ГОСТ 1.2—2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, пра
вила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, приме
нения, обновления и отмены»
Сведения о стандарте
1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский
научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении»
(ВНИИНМАШ)
2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстан-
Дарт)
3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (про
токол от 24 мая 2012 г. Np 41)
За принятие проголосовали:
Краткое наименование страны Код страны Сокращенное наименование национального органа
no MK (ИСО 3166) 0 0 4 -9 7 по МК|ИСО 3166) 004 - 97 по стандартизации
Азербайджан А2 А зстандарт
Беларусь BY Госстандарт Республики Беларусь
Киргизия KG Кы ргызстандарт
Россия RU Росстандарт
Узбекистан uz Узстандарт
4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 1 ноября
2012 г. N» 661-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 31222.2—2012 (IEC 61262-2:1994) введен в
действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2015 г.
5 Настоящий стандарт модифицирован по отношению к международному стандарту
IEC 61262-2:1994 Medical electrical equipment — Characteristics of electro-optical X-ray image
intonsifiers — Part 2: Determination of the conversion factor (Изделия медицинские электрические. Харак
теристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 2. Определение кон
версионного фактора (коэффициента преобразования)) путем изменения содержания пунктов 3.1.5,
4.5.2.
Степень соответствия — модифицированная (MOD).
Стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р 51530—99 (МЭК 61262-2—94)
6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информацион
ном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном инфор
мационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены
настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном
информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уве
домление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на офи
циальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети
Интернет
©Стандартинформ. 2014
В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизве
ден. тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального
агентства по техническому регулированию и метрологии3
Страница 3
ГОСТ 31222.2—2012
Содержание
1 Область применения.......................................................................................................................................... 1
2 Нормативные с с ы л к и ........................................................................................................................................1
3 О пределения..................................................................................................................................................... 1
3.1 Используемые термины.............................................................................................................................1
3.2 Степень обязательности требований................... 2
4 Требования........................................................................... 2
4.1 Исходные установки..................................................................................................................................2
4.2 Условия работы УСИЛИТЕЛЯ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗОБРАЖ ЕНИЯ..............................................3
4.3 Входное излучение.....................................................................................................................................3
4.4 ТЕСТ-ОБЪЕКТ.............................................................................................................................................3
4.5 Измерительное оборудование..................................................................................................................3
5 Определение КОНВЕРСИОННОГО ФАКТОРА У Р И ....................................................................................3
5.1 Подготовка.................................................................................................................................................. 3
5.2 И зм ерение.................................................................................................................................................. 3
5.3 Коррекция.....................................................................................................................................................4
5.4 Определение............................................................................................................................................... 4
6 Представление КОНВЕРСИОННОГО Ф А К ТО Р А ......................................................................................... 4
7 Обозначение соответствия............................................................................................................................... 4
Приложение А (справочное) Указатель терминов........................... 5
Приложение Б (справочное)............................................................................................................................... 6
Библиограф ия........................................................................................................................................................6
in4
Страница 4
ГОСТ 31222.2—2012
Введение
Настоящий стандарт модифицирован по отношению к международному стандарту IEC 61262-2
Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгенов
ского изображения. Часть 2. Определение конверсионного фактора (коэффициента преобразования),
подготовленного подкомитетом ПК 62 В «Аппараты для лучевой диагностики» технического комитета
Т К 62 «Изделия медицинские электрические».
В настоящем стандарте приняты следующие типы шрифтов:
- методы испытаний — курсив;
- термины, определенные в 3.1 и в приложении А настоящего стандарта, — прописные буквы.
В ГОСТ 26141 «Усилители рентгеновского изображения медицинских рентгеновских аппаратов»
под термином УРИ подразумевают устройство усиления теневого рентгеновского изображения, включа
ющее в себя блок преобразования на основе рентгеновского электронно-оптического преобразователя
(РЭОП) в защитном кожухе и блок питания электродов РЭОП. а также замкнутую телевизионную систему
(ЗТС) с монитором (видеоконтрольным устройством). Параметры качества изображения, нормируемые
в ГОСТ 26141. включают в себя требования к телевизионной системе и оцениваются наблюдателем
либо измеряются, как правило, на экране монитора ЗТС.
В IEC 60788 «Медицинская радиационная техника. Термины и определения», а также в настоящем
стандарте под термином УРИ понимают устройство для преобразования РЕНТГЕНОВСКОГО
ИЗОБРАЖЕНИЯ в усиленное видимое изображение с использованием дополнительного источника
энергии для этого усиления, т. е. УРИ — блок преобразования, включающий в себя РЭОП и его блок
питания. Параметры изображения измеряют на выходном экране РЭОП с применением увеличитель
ных оптических устройств. Проведение подобных измерений рекомендуют осуществлять на предприя-
тии-изготовителе.
В ГОСТ 26141 для характеристики усилительных свойств РЭОП применяют термин
«КОЭФФИЦИЕНТ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ», который по физическому смыслу полностью совпадает с тер
мином «КОНВЕРСИОННЫЙ ФАКТОР», определяемым в настоящем стандарте.
IVПоказаны первые 4 из 12
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.