Межгосударственный стандарт
ГОСТ 29336-92
Сульфат аммония технический. Титриметрический метод определения содержания свободной кислоты
Ammonium sulphate for industrial use. Determination of free acid content. Titrimetric method
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
ГОСТ 29336—92 (ИСО 2993—74) МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СУЛЬФАТ АММОНИЯ ТЕХНИЧЕСКИЙ ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СВОБОДНОЙ КИСЛОТЫ Издание офицнальное ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
2
Страница 2
УДК 631.841.1:543.06:006.354 Группа Л19 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СУЛЬФАТ АММОНИЯ ТЕХНИЧЕСКИЙ ГОСТ Титриметрический метод определения содержания свободной 29336—92 кислоты Ammonium sulphate for industrial use. (ИСО 2993—74) Determination of free acid content. Titrimetric method MKC 71,060.50 OKCTY 2109 Дата введения 01.07.93 Настоящий стандарт устанавливает титриметрический метод определения содержания свобод- ной кислоты, присугствующей в техническом сульфате аммония. Метод распространяется на продукты, содержащие свободную кислоту, выраженную в виде H,SO,, в количестве, равном или превышающем 0.01 % (по массе). Дополнительные требования, отражающие потребности народного хозяйства, выделены кур- CHBOM. 1. СУЩНОСТЬ МЕТОДА Метод основан на титровании свободной кислоты в пробе для анализа титрованным раствором гидрата окиси натрия в присутствии индикатора. 2. РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ И АППАРАТУРА Дистиллированная вода по ГОСТ 6709 или вода эквивалентной чистоты, нейтральная по отношению к индикатору. Добавляют несколько капель раствора индикатора к 1000 мл воды и в случае необходимости доводят рН до 5.2—5,6, добавляя раствор гидрата окиси натрия или раствор соляной кислоты. Гидрат окиси натрия, 0,1 н. титрованный раствор. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, x. ч., раствор с массовой долей 40 % и молярной концентрацией с (NaOH) = 0,1 моль/дм?. Калий фталевокислый по ТУ 6—09—5169, ч. д. а., или кислота янтарная по ГОСТ 6341, x. 4., перекристаллизованные по ГОСТ 4919.2. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высший сорт. Фенолфталеин по ТУ 6—09—5360, ч. д. а., спиртовой раствор с массовой долей 0,1 %. Соляная кислота по ГОСТ 3118, x. 4., раствор с массовой долей 40 %, молярной концентрации с (HCD = 0,1 моль/дм'. Метиловый красный, индикатор, раствор с массовой долей 10 % или другой индикатор с таким owe интервалом перехода окраски (pH 5,2—5,6). Допускается использование смешанного индикатора pH 5,4, приготовленного по ГОСТ 4919.1 из спиртового раствора метилового красного по ТУ 6—09—5169, ч. д. а., с массовой долей 0,2 % и спиртового раствора метиленового голубого по ТУ 6—09—29—76, 4. д. а., с массовой долей 0,1 %, приготовленного при слабом нагревании. Обычная лабораторная аппаратура. Стакан B-1—1000-TC по ГОСТ 25336. Издание официальное Перепечатка воспрешена © Издательство стандартов, 1992 © ИПК Издательство стандартов, 2003
3
Страница 3
С. 2 ГОСТ 29336—92 Колба 2—250—2 по ГОСТ 1770. Бюретка 3—2—25—01 по НТД. Весы лабораторные общего назначения ВЛР-200 по ГОСТ 24104* или весы другого типа не ниже второго класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой наименьшего деления ие более 1.10% г. Термометр типа 4-Б-2 по ГОСТ 28498. Фильтры обеззоленные «синяя лента» no ТУ 6—09— 1678. 3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА 3.1. Проба для анализа Около 100 г образца для испытания взвешивают с точностью до 0,1 г. 3.2. Приготовление раствора для испытания Пробу для анализа помешают в химический стакан вместимостью 1000 мл и растворяют ee в 500 мл воды, поддерживая температуру в пределах 20—25 °С. Если раствор мутный, его фильтруют через бумажный фильтр средней плотности. Промывают стакан и фильтр. собирая фильтрат и промывные воды в колбу соответствующей вместимости. 3.3. Титрованне К испытуемому раствору добавляют 3—5 капель раствора индикатора и титруют титрован- ным раствором гидрата окиси натрия до изменения красно-лилового ивета индикатора на ярко-зеленый. Примечание. Титрование можно также осуществлять с помошью рН-метра. 3.4. Определение поправочного коэффициента к молярной концентрации раствора гидроокиси натрия При определении поправочного коэффициента к молярной концентрации раствора гидроокиси натрия с (NaOH) = 0,1 моль/дм' 0,25 г янтарной кислоты или 0,5 г кислого фталевокислого калия (результат измерения записывают с точностью Go четвертого десятичного знака) помещают в кони- ческую колу вместимостью 250 см и растворяют в 50 см дистиллированной воды. Раствор янтарной кислоты нагревают do кипения. Затем добавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия Oo появления розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. Действительную молярную концентрацию раствора гидроокиси натрия (с) рассчитывают no формуле 1000 и ' a где т, — масса навески установочного вещества, г; М — молярная масса эквивалента установочного вещества, г/моль; И — обьем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование навески, ем. Поправочный коэффициент К рассчитывают по формуле Рон Ко, 2де 0,1 — номинальная молярная концентрация раствора гидроокиси натрия, моль/дм?. 4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ 4.1. Свободную кислоту, выраженную в процентах по массе серной кислоты (H,SO,), (Х) определяют по формуле — 7.0.009 x 100. 049, т i *C 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104—2001.
4
Страница 4
ГОСТ 29336—92 С. 3 где My — масса пробы для анализа, г; У — объем титрованного раствора гидрата окиси натрия, израсходованного на титрование. мл; 0.0049 — масса серной кислоты, соответствующая | мл 0,1 н. титрованного раствора гидрата окиси натрия, г. 4.2. Свободную кислоту, выраженную в процентах по массе серной кислоты (H,SO,), (Х) опреде- ляют по формуле _ И.К. 0.009 9 0.49- VK м x 100 ede т, — масса пробы для анализа, г; V — объем титрованного раствора гидроокиси натрия, израсходованного на титрование, см‘; К — поправочный коэффициент к молярной концентрации раствора гидроокиси натрия; 0,0049 — масса серной кислоты, соответствующая J cat 0,1 н. титрованного раствора гидроокиси натрия, г. Время проведения анализа — 15 мин. ‚Допускаемая относительная суммарная погрешность результата измерения +1,7 % при довери- тельной вероятности 0,95 (для массовой доли свободной кислоты 0,1 %). Оперативный контроль осуществляют по расхождению между результатами параллельных на- блюдений. За результат измерения принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных наблюдений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает допускаемое расхожде- ние, равное 0,004 %, при доверительной вероятности 0,95 (для массовых долей свободной кислоты 0,050—0,100 %).
Показаны первые 4 из 6
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.