Межгосударственный стандарт
ГОСТ 29172-91
Углеводороды галоидзамещенные жидкие технические. Метод определения остатка после выпаривания
Liquid halogenated hydrocarbons for industrial use. Determination of residue on evaporation
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
ГОСТ 29172—91 (ИСО 2210—72) МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ УГЛЕВОДОРОДЫ ГАЛОИДЗАМЕЩЕННЫЕ ЖИДКИЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСТАТКА ПОСЛЕ ВЫПАРИВАНИЯ Издание официальное B3 12—2003 ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
2
Страница 2
УДК 661.715.543.06:006.354 Группа J129 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ УГЛЕВОДОРОДЫ ГАЛОИДЗАМЕЩЕННЫЕ ЖИДКИЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ Метод определения остатка после выпаривания гост 29172—91 Liquid halogenated hydrocarbons for industrial use. Method for determination of residue on evaporation (HCO 2210—72) MKC 71.080.20 OKCTY 2409 Дата введения 01.01.93 1. НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий стаидарт устанавливает метод определения остатка после выпаривания жидких галоидзамешенных технических углеводородов. Настоящий метод может быть также применим для других жидкостей, по своим свойствам (с точки зрения выпаривания) аналогичных галоидзамещенным углеводородам. 2. СУЩНОСТЬ МЕТОДА Остаток, полученный после выпаривания пробы для анализа при точке кипения. сушат при 110°C до постоянной массы. 3. АППАРАТУРА Обычная лабораторная аппаратура. 3.1. Платиновая чашка или при ее отсутствии чашка из боросиликатного стекла вместимостью приблизительно 140 см’, диаметром 85 мм. 3.2. Прибор для нагревания чашки (см. чертеж) теплом, полученным при кипячении с обрат- ным холодильником галоилзамещенного углеводорола того же типа, что и образец. Для галоидзаме- щенных углеводородов с точкой кипения ниже 100°C может применяться воляная баня, отрегулированная до температуры кипения образца. Издание официальное Перепечатка socnpemena © Издательство стандартов, 1992 © ИПК Излательство стандартов, 2004
3
Страница 3
ГОСТ 29172—91 С.2 Прибор для определения остатка после выпаривания (размеры в мм) }- образ; 2- чашка; J — цинк толши- ной Тым; Ч— технический растворитель. аналогичный по типу испытуемому галоил- замещенному углеводороду: 5— пробка 3.3. Термостат с отрегулированной температурой (110 + 2) °C. 4. ПРОВЕДЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ Чашку нагревают в термостате 30 мин при 110°C и охлаждают в эксикаторе 30 мин (для платиновой чашки) или 45 мин (для чашки из боросиликатного стекла). Затем взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. Наливают в чашку 100,0 cm’ галоидзамещенного углеводорода. Чашку помещают на нагрева- тельный прибор и накрывают ее перевернутой воронкой для защиты от пыли. Определение проводят в вытяжном шкафу. Чашку выдерживают до полного испарения жидкости, затем помещают (с остатком) в термо- стат, поддерживающий прелварительно заданную температуру (110 = 2} °С, и сушат до постоянной массы, оставляя ее для охлаждения в эксикаторе перед каждым взвешиванием в течение того же времени, что и до первоначального взвешивания. Если постоянную массу получить нельзя, берут новую пробу для анализа и сушат ее в термостате Ia 5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ, Массовую долю остатка после выпаривания рассчитывают в процентах по следующей формуле т _ м PnP Pas? где т — масса взвешенного остатка, г; Py» — плотность образца для испытания при 20 °С, г/см; V— объем пробы для анализа. равный 100 см?.
4
Страница 4
С. 3 ГОСТ 29172—91 6. ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЯ Протокол испытания должен включать следующие данные: а) ссылку на примененный метод; 6) результаты испытаний и метод обработки результатов; в) отклонения, обнаруженные во время определения; г) операции, не указанные в настоящем стаидарте или необязательные. ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Московским научно-производственным объединением «СИНТЕЗ» 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 16.12.91 № 1964 Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения международного стандарта ИСО 2210—72 «Углеводороды галоидзамещенные жидкие технические. Метод определения остатка. после выпаривания» и полностью ему соответствует 3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ 4. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Июль 2004 г. Редактор Л.И. Нахимова Технический редактор IA, Гусева Корректар М.И. Пермита Компьютерная верстка И.Л. Мазейкиной Misa. лиц, № 02354 от 14.07.2000, Сдано в набор 17.96.2004. Подписано в печать 05.08.2004. Yea. печ.л. 0,47. Уч. -изллл. 0,30. Тираж 56 экз. С 3116. Зак. 252. ИПК Изаательство стандартов. 107076 Москва, Колодезный пер. 14. http://www standards.ru em HaGpano и отпечатано в ИПК Издагельс
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.