ГОСТ 28954-91

ГОСТ 28954-91
                                                                               (ИСО 2271-89)

                      М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й                    С Т А Н Д А Р Т




                             ВЕЩЕСТВА ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ
                                   И СРЕДСТВА МОЮЩИЕ

                               ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АНИОНОАКТИВНОГО
                                ВЕЩЕСТВА МЕТОДОМ ПРЯМОГО ДВУХФАЗНОГО
                             ТИТРОВАНИЯ ВРУЧНУЮ ИЛИ МЕХАНИЧЕСКИМ ПУТЕМ



                                              И зд аи и е оф и ц и альн ое
                      2004




                       I

                      2



                                         ИНК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
                                                   Москва




черное кружево фото

ГОСТ 28954-91

                                                    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Министерством химической и нефтеперерабатывающей промыш­
   ленности СССР
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ 1Установлением Государственного комитета СССР по
   управлению качеством продукции и стандартам от 29.03.91 № 402

  Стандарт подготовлен методом прямого применения международного стандарта ИСО 2271—89
  «Поверхностно-активные вещества. Детергенты. Определение содержания анионного активного
  вещества ручным или механическим метолом при прямом двухфазном титровании* и полностью ему
  соответствует
3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ


          Обозмачение отечестиениого                                                 Обозначение
       нормативно-техническою документа,                                           соответствующего                                     Ра тлел, пункт
             па который дана ссылка                                                    стандарта
       ГОСТ 1770-74                                                              ИСО 1042-98                                              2: 5.1; 5.3
       ГОСТ 42(М—77                                                                         —
                                                                                                                                           4.2; 4.3
       ГОСТ 4328-77                                                                         —                                                 4.4
       ГОСТ 29227-91                                                             ИСО 648-77                                                 2; 5.4
       ГОСТ 29251-91                                                             ИСО 385-1-84                                               2: 5.2
       ГОСТ 30024-93                                                             ИСО 607-80                                                  2:6


5. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Октябрь 2004 г.




                                                                 Р ед ак то р .7. В. Карет никова
                                                        Т е х н и ч е ск и й р ед а к то р I f . С. Гришанова
                                                                    К о р р е к т о р .И.В. Буйная
                                                    К о м п ь ю тсрнатт верстка £.11 М арт емьяповой


       И и . л и ц . S i 02354 о т 14.07.2000. С л а н о и н аб о р 30.09.2004. П о д п и са н о в п еч ать 22.10.2004. У ел. печ. л. 0.93.
 ___________________________________У и .-н ад , л . 0.S0. Т и р а » 100 акт. С 430S-             З ак . 934.___________________________________

                                    И П К И зд ател ь ств о ст ан д а р то в . 107076 М о с к в а . К о л о д е зн ы й п ер .. 14.
                                            h ttp ://w w w .ila n d a rd s.ru          e -m ail: inroCxlaiHlari5v.ru
                                                          Н а б р а н а в И зл зт ел ь ств е па П Э В М
 О т с ч и т а н о в ф и л и а л е И П К И здател ьств о ст а н д а р т о в — п т . « М о с к о в с к и й п еч ат н и к * . I0S062 М о с к в а . Л я л и н п е р .. 6.
                                                                          П ар S i 080102

УДК 661.185:543.06:006.354                                                                           Группа Л29



М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й                                                  С Т А Н Д А Р Т


     ВЕЩЕСТВА ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ И СРЕДСТВА
                     МОЮЩИЕ                                                                    ГОСТ
  Определение содержания анионоактивного вещества методом прямого                           28954-91
       двухфазного титрования вручную или механическим путем
                                                                                          (ИСО 2271-89)
    Surface active agents and detergents. Determ ination of anionic-active m atter
           by manual or mechanical direct two-phase titration procedure

MKC 71.100.40
ОКСТУ 2409

                                                                                         Д ата введения 01.01.92



                                        1. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

      Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания анионоактивного вещества
в поверхностно-активных веществах или в моющих средствах механическим путем или вручную.
      Метод применим к твердым веществам или водным растворам активного вещества.
      Относительная молекулярная масса анионоактивного вещества должна быть известна.
      Метод не применим при наличии катионных поверхностно-активных веществ.
      Ручное титрование применяется для определения алкилбензолсульфонатов. алкансульфонатов,
сульфатов и гндроксисульфатов, алкилфенолсульфатов, метоксн- и этоксисульфатов жирных спир­
тов, диалкилсульфосукциматов и других активных веществ, содержащих в молекуле гидрофильную
группу.
      Механическое титрование применяется для определения вышеуказанных продуктов, если оно
дает результаты, сопоставимые с результатами, полученными ручным титрованием.
     П р и м е ч а н и е . Сульфонаты с низкой относительной молекулярной массой, присутствующие в виде
гидротропов (толуол, ксилол), не оказывают воздействия на активное вещество, если их концентрация не
превышает 15 % (по массе).

     При большей концентрации их воздействия следует оценивать в каждом отдельном случае.
Мыло, мочевина, а также соли этиленамиитрилотетрауксусной кислоты не оказывают воздействие
на активное вещество. В присутствии неионогеиных поверхностно-активных веществ их влияние
следует оценивать в каждом конкретном случае.
     Неорганические компоненты моющих средств, такие как хлористый натрий, сульфат, борат,
триполнфосфат. перборат. силикат и т. д., не оказывают влияния на результаты определения.
Отбеливающие средства, за исключением пербората. следует нейтрализовать перед проведением
анализа, образец должен полностью растворяться в юле.

                                                   2. ССЫЛКИ
     ИСО 385-1—84 Лабораторная стеклянная посуда. Бюретки. Часть 1. Общие спецификации
(ГОСТ 29251)
     ИСО 607—80 Поверхностно-активные вещества и моющие средства. Методы дробления об­
разца (ГОСТ 30024-93).
     ИСО 648—77 Лабораторная стеклянная посуда. Пипетки с одной меткой (ГОСТ 29227)

Издание официальное                                                                     Перепечатка воспрещена

                                                                           & Издательство стандартов, 1991
                                                                       © ИПК Издательство стандартов. 2004

С. 2 ГОСТ 28954-91

     ИСО 1042—98 Лабораторная стеклянная посуда. Мерные колбы с одной меткой (ГОСТ 1770).
     В момент опубликования указанные издания были действующими. Всякий стандарт является
объектом для пересмотра, и стороны, приходящие к соглашению на основе настоящего стандарта,
приглашаются к поиску возможности применения наиболее поздних изданий стандартов, указанных
выше. Члены МЭК и ИСО имеют реестр международных стандартов, действующих в данный
момент.

                                       3. ПРИНЦИП МЕТОДА

     Метод заключается в определении анионоактивного вещества в среде, состоящей из водной и
хлороформной фаз, посредством объемного титрования титрованным раствором катионоактивного
вещества (бензотониум хлорид) в присутствии индикатора, состоящего из смеси катионного крас и -
теля-димидиума бромида и анионного красителя-кислотного синего 1.
       П р и м е ч а н и е . Химический процесс в данном случае протекает следующим образом: анионоактивное
вещество образует соль с катионным красителем, которая, растворяясь в хлороформе, придает данному слою
хлороформа красно-розовую окраску. В процессе титрования бензотониум хлорид вытесняет димидиум бромид,
а крас но-розовая окраска хлороформного слоя исчезает по мере перехода красителя в водную фазу. Избыточное
количество бензотониума хлорида образует соль с анионны м красителем, которая растворяется в слое
хлороформа и окрашивает сто в синий цвет.


                                             4. РЕАКТИВЫ

     Дзя анализа используют реактивы квалификации «чистый для анализа* (ч. д. а.) и дистилли­
рованную воду или воду эквивалентной чистоты.
     4.1. Хлороформ, р,0 = 1,48 г/см3, дистилляция при 59,5-61,5 *С.
     4.2. Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор массовой концентрации 245 г/дм3.
     Дтя приготовления раствора осторожно добавляют 134 см3 серной кислоты (р,0 = 1,83 г/см3)
к 300 см3 воды и разбавляют до объема I дм3.
     4.3. Кислота серная по ГОСТ 4204, титрованный раствор концентрации с (‘/^bbSO J =
= 1.0 моль/дм3.
     4.4. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, титрованный раствор концентрации с (NaOH) =
= 1,0 моль/дм3.
     4.5. Натриевая соль лаурилсульфата (натрий долецилсульфат) CH .(CH ,)MOSO.Na. титрован­
ный раствор концентрации с (C ,,H ,5N a04S) = 0.004 моль/дм3.
      Проверяют чистоту натриевой соли лаурилсульфата и одновременно готовят титрованный
раствор.
     4.5.1. Определение чистоты натриевой соли лаурилсульфата
      В круглодонную колбу с притертым горлом вместимостью 250 см3 помешают предварительно
взвешенные (5 ± 0,2) г продукта (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до
третьего десятичного знака), добаатяют 25 см' раствора серной кислоты (п. 4.3) и кипятят с обрат­
ным холодильником, имеющим водяное охлаждение.
      В течение первых 5—10 мин раствор становится гуще и возникает интенсивное пенообразова-
ние. Этот процесс устраняют путем удаления источника тепла и взбалтывания содержимого колбы.
Во избежание чрезмерного ценообразования вместо кипячения с обратным холодильником раствор
можно оставить на кипящей водяной бане на 60 мин. Через К) мин раствор становится прозрачным
и ценообразование прекращается. После этого раствор снова нагревают с обратным холодильником
в течение 90 мин.
     Удаз я ют источник тепла, охлаждают колбу и осторожно промывают холодильник сначала
30 см3 этилового спирта, а затем водой.
      К раствору добаатяют несколько капель фенолфталеина (п. 4.7) и титруют раствором гидро­
окиси натрия (п. 4.4).
      Проводят контрольный опыт: 25 см3 раствора серной кислоты (п. 4.3) титруют раствором
гидроокиси натрия (п. 4.4).
     Чистоту натриевой соли лаурилсульфата (т) в процентах вычисляют по формуле
                                           t _ 28,84 (К,-К») с„
                                                      т,