Проверяемый статус документов Полнотекстовый поиск Доступ без регистрации

Карточка нормативного документа

ГОСТ 28817-90

Сплавы твердые спеченные. Рентгенофлуоресцентный метод определения металлов

Просмотреть PDF
Статус не подтверждённа 13.09.2026Перед применением сверяйтесь с официальным источником
Удобное чтениеАбзацы и заголовки без PDF-разрывов

Межгосударственный стандарт

ГОСТ 28817-90

Сплавы твердые спеченные. Рентгенофлуоресцентный метод определения металлов

Sintered hardmetals. Determination of metallic elements by X-ray fluorescence

Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.

Область применения

Область применения пока не подтверждена.

1

Страница 1

г о с у д а р с т в е н н ы й                                  с т а н д а р т
                                      С О 10 3 Л         ССР




  СПЛАВЫ ТВЕРДЫЕ СПЕЧЕННЫЕ.
РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД
                              ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТАЛЛОВ
                                     ГОСТ 2 8 8 1 7 -9 0
                             (СТ СЭВ 6747—89, ИСО 4 5 0 3 -7 8 ,
                                      ИСО 4 8 8 3 -7 8 )

                                       Издание официальное




                           ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ
                                КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ
                                             V» о с к и с.
 болеро интернет магазин

2

Страница 2

УД К 6S9.018-25— 138-8:620.179.152:008.354                        Группа BS9
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й           с т а н д а р т   с о   ЮЗ А    ССР



        СПЛАВЫ Т В Е РД Ы Е СПЕЧЕННЫЕ.                        ГОСТ
      РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД                          28817—90
          О П РЕДЕЛ ЕН И Я МЕТАЛЛОВ
        Sintered hardm etals. Determination of        (CT C3B 6747-89,
        m etallic elements by X-ray fluorescence        ИCO 4503-78,
                                                        ИCO 4883-78)
ОКСТУ 1709


                                                      Д ата введения с 01.07,91


   Настоящий стандарт устанавливает рентгенофлуоресиентный
метод определения титана, тантала, кобальта, ниобия, вольфрама
и железа в сложных карбидах, твердосплавных карбидных смесях
и предварительно спеченных твердых сплавах (далее твердые
сплавы) при массовой доле: титана от 1,0 до -10,0%, кобальта от
1,0 до 60,0%. тантала от 0,1 до 35,0%, железа от 0,01 до 3,0%,
ниобия от 0,05 до 15,0%, вольфрама от 45,0 до 95,0%.
   Метод основан на возбуждении характеристического вторично­
го рентгеновского излучения определяемого компонента и регист­
рации этого излучения спектрометрической аппаратурой.
   Допускается проводить анализ по международным стандартам
ИСО 4503 и ИСО 4883, приведенным в приложениях 1 и 2.
   При разногласиях анализ проводится по стандарту.

                                 I.   АППАРАТУРА

    1.1. Оборудование лабораторное обычное.
    1.2. Спектрометр рентгенофлуоресцентный СРМ-20М, СРМ-25
 или любого другого типа.
    1.3. Комплекс вычислительный.
    1.4. Пресс с усилием 10 т/см2.

                  2. МАТЕРИАЛЫ. РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

    Спирт этиловый ректификованный технический                  ГОСТ 18300.
    Кислота борная.

 Издание офнмиа.иное
                                         С' Издательство стандгртов, 1991
 Настоящий стандарт нс может быть полностью или частично еослроитведсп,
       тиражирован и рпгорострачс* без разрешения Госстлндяргр СССР

3

Страница 3

С. 2 ГОСТ 2 8 8 1 7 -9 0


   Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
   Вата.
   Стандартные образцы категории ОСО и СОП, в которых аттес­
тованное содержание компонентов не отличается от анализируе­
мых Солее чем в два раза.

                                3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
   3.1. Подготовка анализируемых проб и стандартных образцов.
   В нрсссформу засыпают 4—5 г борной кислоты ровным слоем.
Па полученную подложку из Сорной кислоты высыпают ровным
слоем 4—5 г анализируемой пробы. Прессуют таблетку и помеща­
ют ее в кассету прибора.
   Аналогично изготавливают таблетки стандартного образца.
   Стандартные образцы по гранулометрическому составу долж­
ны соответствовать анализируемой пробе.
   3.2. На спектрометре устанавливают характеристическую длину
волны определяемого компонента; на хвантометре фиксируют ка­
налы, но которым будет производиться отсчет характеристического
излучения определяемого компонента.
   Одновременно устанавливают рабочее напряжение и ток на
рентгеновской трубке. Все параметры измерения, включая мате­
риал анода рентгеновской трубки, выбирают таким образом, что­
бы получить оптимальное число импульсов, при этом необходимо
использовать следующие аналитические линии: титан — К<ц&. нио­
бий — / С « | т а н т а л — L*\ вольфрам — La\ железо — Ка\л\ ко­
бальт— К* |,2.
   Подключают вычислительный комплекс и вводят в него про­
грамму, необходимую для обработки результатов анализа.

                           4.    ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

  4.1. Массовую долю компонента (С*лр) в процентах вычисля­
ют но формуле
                                                               ( 1)
                                                 Р /С Г

где /С, — отношение интенсивностей характеристического вторич­
          ного рентгеновского излучения /-го компонента анализи­
          руемой пробы и стандартного образна, вычисляемое по
          формуле
                                                               ( 2)
                                          /ivf
  г д е /т р . Лет — интенсивности характеристического вторичного
                     рентгеновского излучения i-ro компонента в про­
                     бе и стандартном образце;

4

Страница 4

ГОСТ 2 8 8 1 7 -9 0 С 3


     С{вр, C<cv — концентрации i-ro компонента в пробе н стан­
                   дартном образце. %;
     щ ар, ц, ст — коэффициенты массового поглощения рентгенов­
                   ского излучения /-го компонента в пробе и стан­
                   дартном образце, вычисляемые по формуле
                        PiiiflcT) • = £ и* • C ; r(tT) ,                    (3)

где p j — массовый коэффициент поглощения характеристическо­
           го излучения i-ro компонента анализируемой пробы
           (стандартного образца),
   к = I, 2. 3.............. п.
   Таким образом, массовая доля компонента (С11П>) в процен­
тах вычисляют по формуле

                Ст ~ К Л С „     -С ;) -                                    (4>
                                           > 1 (С *ГГ~С0   '
где С<а — учет фона производится вычитанием интенсивности фона,
замеренной на линии, расположенной рядом с аналитической ли­
нией определяемого компонента, из интенсивности аналитической
линии определяемого компонента в анализируемом пробе и стан­
дартном образце.
   4.2.    Абсолютные допускаемые расхождения результатов трех
параллельных определений при доверительной вероятности Р «0,95
не должны превышать значений, указанных в таблице.

Определи «ufl                                                    Абсолютные sc-
 комкон«ят              Массовая доля компонента. %             нустимые расхож-
                                                                    Дания. %


                 Ог 1.0 по 5.0 вхллч.                               0.06
Титам            Сн 5.0 » 10.0   >                                  0,20
                  * 10.0 » 40.0 »                                   0.30



                 O r 0.1 до 3.0 в ключ.                             0,06
Тамга л          Св. 3.0 > 1 0 .0  >                                0.10
                  > 10.0 » 20.0    >                                0.20
                  » 20,0 > 35.0    »                                0.30


                 От 1.0 до 5.0 включ.                               0.09
                 Св. 5.0 > 1 5 ,0 >                                 0.20
Кобальт           » 15.0 > 45.0   >                                 0.30
                  э 45.0 > 60.0 >                                   0,50
Показаны первые 4 из 13

История статуса

Подтверждённых событий пока нет.