ГОСТ 28662-90

ГОСТ 28662—90

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВЕЩЕСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
ДЛЯ ТЕКСТИЛЬНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
АНТИВСПЕНИВАЮЩЕГО ЭФФЕКТА

Издание официальное

53 8—2004

УДК 677.04.001.4:006.354 Группа Л29

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВЕЩЕСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
ДЛЯ ТЕКСТИЛЬНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
гост

Метод определения антивспеннвающего эффекта 28662—90

Textile auxiliary substances.
Method for determination of antifoaming effect

MKC 59.040
OKCTY 2409

Дата введения 01.01.92

Настоящий стандарт распространяется на вспомогательные вещества, применяемые в качестве
антивспенивателей в текстильной промышленности, и устанавливает метод определения антивспе-
нивающего эффекта.

1. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Метод заключается в определении объема пены. образующейся вследствие перемешивания
испытуемого антивспенивателя и раствора олеата натрия.

2. АППАРАТУРА И МАТЕРИАЛЫ

Прибор для испытания (см. чертеж).

Тахометр.

Трансформатор автоматический лабораторный.

Баня водяная.

Колба мерная исполнения 1 или 2 по ГОСТ 1770 2-го класса точности вместимостью 1000 см*.

Колба мерная коническая типа Ки по ГОСТ 25336 вместимостью 250 см”.

Стакан химический по ГОСТ 25336 вместимостью 150 ca’.

Стаканы фарфоровые пло ГОСТ 9147 вместимостью 2000 и 4000 см.

Термометр стеклянный лабораторный с пределами измерения O—100 °C и ценой деления
т °С.

Шкаф сушильный с температурой нагрева 120 °С.

Мешалка механическая.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104* 2-го класса точности с наиболь-
шим пределом взвешивания 200 ги 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешива-
ния 500 г.

Секундомер.

* Стиюля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104—2001.

Издание официальное Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов. 1990
© Станлартинформ, 2005

С. 2 ГОСТ 28662—90

Прибор для определения антивспенивающего эффекта

jt

1— корпус; 2— квадратный наконечник вала; 3 — лопастная мешалка;
4 стакан градуированный с ценой деления 20 cm? вместимостью 500 см”

3. РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328 и спиртовой раствор концентрации 0,5 г/дм?.
Кислота олеиновая по ГОСТ 7580, марка Б.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высший сорт.
Фенолфталеин, приготовленный по ГОСТ 4919.1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

4. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

4.1. Приготовление раствора олеата натрия

1000,0 г олеиновой кислоты помещают в фарфоровый стакан вместимостью 4000 см° и при-
бавляют 1000 см? воды. Содержимое стакана нагревают на водяной бане до 70—80 °С. В фарфоровый
стакан вместимостью 2000 см? наливают 1000 см? воды и постепенно, небольшими порциями, при
‘непрерывном перемешивании прибавляют 142,0 г гидроокиси натрия.

По окончании полного растворения гидроокиси натрия половину полученного раствора мед-
‘ленно при непрерывиом перемешивании приливают к раствору ‘олеиновой кислоты и выдерживают
при 80 °С, продолжая перемешивание, в течение 20 мин. Затем медленно, при непрерывном пере-
мешивании, добавляют вторую половину раствора гидроокиси натрия и выдерживают, продолжая
перемешивание, при 80 °С в течение | ч. По истечении указанного времени фарфоровый стакан
плотно закрывают крышкой и оставляют на остывающей водяной бане в течение 2 ч.

Отбирают 5 см’ полученного раствора олеата натрия в мерную колбу, растворяют в 50 ca?
этанола и добавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина. Раствор не должен иметь розовой окраски.

Одновременно 5.0 г раствора олеата натрия помешают в пробирку, растворяют в 50 см? воды,
добавляют 20 см? этилового спирта и 2—3 капли фенолфталеина. Раствор должен иметь розовую
окраску. Если при добавлении фенолфталеина раствор будет бесцветным, содержимое сосуда опять

ГОСТ 28662—90 С. 3

нагревают на водяной бане до 80 °С и добавляют небольшими порциями (2—3 см*) при непрерывном
перемешивании раствор гидроокиси натрия, который готовят, как указано выше, до слабощелочной
реакции пробы.

4.2. Определение массовой доли олеата натрия

Массовую долю жирных кислот в полученном растворе определяют по ГОСТ 790, пп. 3.2.1 и
3.2.2, и рассчитывают массовую долю олеата натрия (Х) в процентах по формуле

х=т та 100,
т

где ин — масса колбы с остатком после высушивания, г;
т; — масса пустой колбы, г;
т — масса навески, г.

Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений не должны
превышать 0,3 % абс.

4.3. Приготовление раствора для испытания

0,1000 гантивспенивателя и такое количество олеата натрия, которое содержит 0, 1500 г олеата.
натрия в пересчете на 100 %-ный продукт, помещают в стакан вместимостью 150 см? и тщательно
перемешивают стеклянной палочкой до образования однородной массы.

Полученную смесь растворяют в 100 см’ воды при 40—50 *С и количественно переносят в
мерную колбу вместимостью 1000 см, ополаскивают стакан несколько раз и присоединяют про-
мывные воды к испытуемому раствору. Объем раствора в колбе доводят до метки водой при
20—22 °С и тщательно перемешивают. Для проведения испытания используют свежеприготовлен-
ный раствор.

4.4. Подготовка прибора

Перед проведением испытания в стакан прибора наливают 200 см* воды, устанавливают его на
корпусе прибора, затем устанавливают скорость мешалки 4000 об/мин и корректируют тахометром
с помощью лабораторного автотрансформатора.

5. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

200 см‘ раствора, приготовленного в соответствии с п. 4.3 помещают в чистый сухой стакан
прибора и включают мешалку. Одновременно включают секундомер. При проведении испытания
мешалка должна быть погружена в испытуемый раствор.

Перемешивание испытуемого раствора продолжают в течение 3 с. По окончании перемешива-
ния через 60 с фиксируют объем полученной пены.

6. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИСПЫТАНИЯ

‘Антивспениватель считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если через
60 с по окончании перемешивания объем пены не превышает 100 см.

За результат испытания принимают срелнеарифметическое значение результатов трех опреде-
лений, расхождение между которыми не превышает 10 %.