Проверяемый статус документов Полнотекстовый поиск Доступ без регистрации

Карточка нормативного документа

ГОСТ 28409-89

Витамин А (ретинола ацетат) микрогранулированный кормовой. Технические условия

Просмотреть PDF
Статус не подтверждённа 13.09.2026Перед применением сверяйтесь с официальным источником
Удобное чтениеАбзацы и заголовки без PDF-разрывов

Межгосударственный стандарт

ГОСТ 28409-89

Витамин А (ретинола ацетат) микрогранулированный кормовой. Технические условия

Microgranular fodder vitamin A (retinol acetate). Specifications

Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.

Область применения

Область применения пока не подтверждена.

1

Страница 1

ГОСТ 28409-89

                     М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й                  С Т А Н Д А Р Т




                                        ВИТАМИН А (РЕТИНОЛА АЦЕТАТ)
                                          МИКРОГРАНУЛИРОВАННЫЙ
                                                КОРМОВОЙ
                                              ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ



                                                  Издание официальное
                     Б З 1 0 -2 0 0 4




                                                            Носки*
                                                        С тм ц л тф ори
                                                             20И




испытания арматуры

2

Страница 2

УДК 636.085:587.161.3:006.354                                                                              Группа Л 15

М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й                                                С Т А Н Д А Р Т



                 ВИТАМИН А (РЕТИНОЛА АЦЕТАТ)
              МИКРОГРАНУЛИРОВАННЫЙ КОРМОВОЙ
                                                                                       ГОСТ
                              Технические условия
                                                                                     28409-89
                  Microgranular fodder vitamin A (retinol acetate).
                                   Specifications

МКС 65.120
ОКП 93 5342

                                                                                         Д а т а н а е д е н и к 0 1 .0 1 .9 0



     Настоящий стандарт распространяется на кормовой микрогранулнрованный витамин А (рети­
нола аиетат), используемый в качестве добавки при производстве премиксов, комбикормов и кор-
мосмесей с целью обеспечения потребности сельскохозяйственных животных в витамине А.

                                  I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     1.1. Кормовой микрогранулнрованный витамин А должен изготовляться в соответствии с тре­
бованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установлен­
ном порядке.
     1.2. Характеристики
     1.2.1.      Кормовой микрогранулнрованный витамин А выпускают в трех дозировках: гранувит
А-250, гранувит Л-325 и гранувит А-400.
     По физико-химическим и органолептическим показателям кормовой микрогранулнрованный
витамин А должен соответствовать требованиям, указанным в таблице.


                                                              Характеристика и норма фануиига
        Наименование показатели
                                                   Л-250                   Л-325                       А-400

   1. Внешний вид                            Однородный сыпучий микрогранулнрованный порошок
  2. Цвет                                   От желтого до коричневого цвета: допускаются белые вкрап­
                                          ления

  3. Запах                                   Слабый характерный
  4. Подлинность (идентичность)              Появление быстро исчезающего синего окраш ивания при про­
                                           ведении качественной резкими с треххлористой сурьмой

  5. Остаток на сите с отверстиями                                           5
диаметром 0.5 мм, 9с, нс более
  6. Потеря в массе при высушивании.                                        5
%. нс более

  7. Содержание витамина А. М Е/т               От 250000               От 325000                  От 400000
                                                до 275000               до 357500                  до 440000


И мание официальное                                                                   Перепечатка воспрещена


                                                                          © Издательство стандартов. 1990
                                                                               © Стаидартинформ, 2006

3

Страница 3

ГОСТ 28409-89 С. 2

                                                                                      Продолжение таблицы

                                                          Характеристика и норма грлнувнта
        Наименование показателя
                                                Л-250                  A-32S                 А-400

  8. Массовая доля витамина А на                                         }
поверхности микрогранул. % от общ е­
го содержания витамина А. нс более

   9. Безвредность в тест-дозе                                       Безвреден

      П р и м е ч а н и е . Допускается уменьшение содержания витамина А в течение срока годности препара­
та. но не более чем на 10 % от значения, указанного при его изготовлении.

      1.2.2. Требования безопасности
      1.2.2.1. Кормовой микрогранулированный витамин А относится к малоопасным веществам
(4-й класс опасности).
      1.2.2.2. При длительном контакте с препаратом у работающих могут возникать дерматиты и
раздражение слизистой оболочки носоглотки.
      1.2.2.3. Токсичных соединений в воздушной среде и сточных водах в присутствии других ве­
ществ препарат не образует.
      1.2.2.4. Кормовой микрогранулированный витамин А является горючим веществом, имеет
следующие пожароопасные характеристики: вспышка и воспламенение отсутствуют до температу­
ры разложения 230 *С; температура самовоспламенения 430 *С.
      1.2.2.5. Удельное объемное электрическое сопротивление препарата более 10 й Ом м.
      1.2.2.6. При работе с препаратом используют индивидуальные средства защиты: респираторы
по ГОСТ 12.4.041, перчатки или рукавицы, спецодежду и спеиобувь.
      1.2.2.7. Производственные помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны
быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией. Очистку производственных помещений про­
водят с помощью пылссосных установок или влажной уборки.
      1.2.2.8. Средства тушения при загорании препарата: огнетушители, вода, песок.
      1.3. Маркировка
      1.3.1. Каждую упаковочную единицу снабжают этикеткой, на которой указывают:
     наименование министерства;
     наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак:
     наименование препарата;
     содержание витамина А. МЕ/г:
     массу нетто и брутто;
     номер партии;
     дату выпуска;
     рекомендации по хранению;
     обозначение настоящего стандарта;
     срок годности.
      1.3.2. Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192 со следующим дополнением: на транспор­
тную тару наносят манипуляционные знаки «Беречь от влаги». «Беречь от нагрева».
      1.4. Упаковка
      1.4.1. Препарат упаковывают по 10 или 15 кг в двух-, четырехслойные бумажные мешки по
ГОСТ 2226 с вкладышами из пат и этиле но вой пленки по ГОСТ 10354 или мешки по ГОСТ 17811.
Полиэтиленовые вкладыши или мешки заваривают или завязывают шпагатом по ГОСТ 17308 или
швейной хлопчатобумажной нитью № 00 по ГОСТ 6309. Верх бумажных мешков прошивают или
склеивают.
      1.4.2. Отклонение массы нетто единицы упаковки не должно превышать 1.0 %.
      1.4.3. Каждую упаковочную единицу сопровождают указанием по применению кормового
микрогранулированного витамина А.

4

Страница 4

С. 3 ГОСТ 28409-89

                                            2. ПРИЕМКА

     2.1. Правила приемки — по ГОСТ 23462*.
     2.2. Для контроля качества кормового микрограиулировамного витамина А отбирают 10 %
упаковочных единиц, но не менее 3 единиц, если партия состоит менее чем из 30 упаковочных еди­
ниц. Если в партии 30, но не более 100 упаковочных единиц, отбирают 8 % упаковочных единиц, но
не менее 5 единиц, если в партии 100 и более упаковочных единиц, отбирают 6 % упаковочных еди­
ниц, но не менее 8 единиц.
     2.3. Безвредность определяют периодически, но не реже одного раза в месяц. При получении
неудовлетворительных результатов испытания переводят в приемосдаточные до получения положи­
тельного результата на двух партиях подряд.

                                    3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

     3.1. Отбор проб
     3.1.1. Отбор проб - по ГОСТ 13496.0.
     3.1.2. Из средней пробы отбирают не менее 500 г препарата, половину которого используют
для испытаний, а другую половину хранят на случай разногласий в оценке качества в течение срока
годности.
     3.2. Определение внешнего вила и цвета
     Около 1 г пробы, взвешенной с погрешностью не более 0,01 г. тщательно перемешивают, рас­
сыпают тонким слоем на фильтровальной бумаге и визуально определяют внешний вид и цвет при
рассеянном дневном освещении.
     3.3. Определение запаха
     Около 1.5 г пробы, взвешенной с погрешностью не более 0,01 г, рассыпают тонким слоем на
часовом стекле диаметром 60—80 мм и по истечении 5 мин определяют запах на расстоянии 50 мм
от пробы.
     3.4. Определение подлинности
     Сущность метода заключается в установлении идентичности полученного продукта витами­
ну А по образованию окрашенного в синий цвет комплекса при реакции с треххлорнстой сурьмой.
     3.4.1. Оборудование и реактивы
     Весы аналитические типа ВЛР-200 по ГОСТ 24104*.
     Весы лабораторные технические по ГОСТ 24104.
     Баня водяная.
     Колбы конические Кн-1. 2 -5 0 -1 4 /2 3 . KH-I, 2 -2 0 0 -1 4 -2 3 по ГОСТ 25336.
     Пипетки 1, 2, 4, 5. 6 - 2 - 1 , 10 по ГОСТ 29169, ГОСТ 29227 - ГОСТ 29230.
     Воронка делительная ВД-1—50ХС по ГОСТ 25336.
     Цилиндр 1 -1 0 по ГОСТ 1770.
     Фильтр бумажный.
     Сурьма треххлористая.
     Хлороформ.
     Ангидрид уксусный по ГОСТ 5815.
     Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166 х.ч.
     3.4.2. Подготовка к испытанию
     230 г треххлористой сурьмы взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в колбу и
растворяют в 1 дм5 хлороформа при нагревании на водяной бане. Колбу закрывают притертой про­
бкой и оставляют на ночь. Прозрачную часть раствора сливают в мерный цилиндр, прибавляют 2 %
(по обьему) уксусного ангидрида, переносят в темную склянку, перемешивают и закрывают притер­
той пробкой. Хлороформный раствор треххлористой сурьмы годен для анализа через сутки в тече­
ние 5—6 недель.
     3.4.3. Проведение испытания
     0.025 г пробы, взвешенной с погрешностью не более 0.0002 г, встряхивают в конической колбе
вместимостью 50 см3 с 10 см ' теплой воды в течение 10 мин, затем нагревают на водяной бане при
температуре 35 *С—40 *С до полного разрушения гранул. К раствору прибавляют 10 см' хлоро­
форма. взбалтывают, отделяют хлороформный слой и фильтруют через бумажный фильтр, на

     * На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51850—2001.
    ** С I июли 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104—2001 (здесь и далее».
Показаны первые 4 из 8

История статуса

Подтверждённых событий пока нет.