Межгосударственный стандарт
ГОСТ 28326.7-89
Аммиак жидкий технический. Титриметрический метод определения массовой доли оксида углерода (IV)
Technical liquid ammonia. Determination of carbon oxide (IV) mass percentage by titrimetric method
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
Группа Л 19
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
АММИАК ЖИДКИЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ
Тигриметрнческий метод определения ГОСТ
массовой доли оксида углерода (IV)
28326 . 7 - 8 9
Technical liquid ammonia.
Determination o f carbon oxide (IV) mass percentage by titrimctric method
MKC 71.100.20
ОКСТУ 2109
Дата ввеления 01.07.90
Настоящий стандарт устанавливает титриметрический метод определения массовых долей
оксида углерода (IV) от 10 до 50 млн-1 (мг/кг).
Метод основан на взаимодействии оксида углерода (IV) с гидроксидом бария с последующим
титрованием избытка гидроксида бария соляной кислотой.
I. ОТБОР ПРОБ
Отбор и подготовка проб — по ГОСТ 6221.
После затвердения гидроксида бария в пробоотборную пробирку помещают пробу аммиака до
метки, соответствующей вместимости 200 см5.
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Пробирка пробоотборная по ГОСТ 6221 вместимостью 350 см5.
Пипетка 2—1(2)—20 по НТД.
Цилиндры 3 -250, 3 -5 0 по ГОСТ 1770.
Бюретка 3—2—25—01 по НТД.
Колба 2 -1 0 0 0 -2 по ГОСТ 1770.
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104* не ниже 2-го класса точности с
наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой наименьшего деления не более 1 • 10~4 г.
Набор гирь Г -2-210 по ГОСТ 7328**.
Секундомер СОПпр-Зб-1—000 или любого другого типа.
Термометры для диапазона измеряемых температур от минус 30 ‘С до плюс 70 "С.
Капельница 3-7 /1 1 ХС по ГОСТ 25336.
Кольцо резиновое уплотнительное.
Сосуд Дыоара стеклянный для жидкостей или стакан 6, 7 по ГОСТ 9147.
Трубки резиновые технические по ГОСТ 5496.
Плитка электрическая по ГОСТ 14919.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч.. раствор молярной концентрации с (Н О ) = 0.05 моль/дм5,
поправочный коэффициент определяют по углекислому натрию по ГОСТ 25794.1.
Бария гидроксид 8-водный по ГОСТ 4107, х.ч.. раствор молярной концентрации с (Ва(ОН)2х
х 8Н ,0) = 0,025 моль/дм5.
* С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104—2001.
** С 1 июля 2002 г введен в действие ГОСТ 7328—2001.
Издание официальное Перепечатка воспрещена
★
29
кружево на коклюшках2
Страница 2
С. 2 ГОСТ 28326.7-89
Тимолфталеин индикатор, ч.д.а., спкртовый раствор с массовой долей 0,5 %, готовят по
ГОСТ 4919.1.
Формалин по ГОСТ 1625, водный раствор с массовой долей 20 %.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Ацетон по ГОСТ 2603, ч.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, первый сорт.
Оксид углерода (IV) твердый по ГОСТ 12162 или по ГОСТ 8050.
Натрий углекислый по ГОСТ 83, х.ч.
Аскарит.
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
3.1. Приготовление раствора гидроксида бария молярной концентрации с (Ва(ОН)2 8Н О ) =
= 0.025 моль/дм3.
7,884 г гидроксида бария помешают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, предварительно
продутую азотом, добавляют 50 см’ дистиллированной воды. После растворения гидроксида бария
доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и перемешивают. Дистиллированная вода
не должна содержать оксид углерода (IV).
Если раствор получается мутным, его оставляют для отстаивания, после чего сливают верхний
слой, который используют при проведении анализа.
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
После прекращения испарения аммиака для полного удаления его из пробы в пробирку
добавляют 20 см3 свежепрокипяченной в течение 30 мин дистиллированной воды и кипятят (интен
сивное кипение) пробу в течение 20 мин на электроплитке, не применяя водную баню. Затем пробу
охлаждают, закрыв пробирку пробкой с трубкой, наполненной аскаритом, и добавляют 30 см3
формалина с массовой долей 20 %, нейтрализованного по тимолфталеину.
Через 2 мин добавляют 2 капли тимолфталеина и титруют избыток гидроксида бария соляной
кислотой до исчезновения синей окраски.
Одновременно проводят холостой опыт. Для этого в пробоотборную пробирку помещают 20 см3
раствора гидроксида бария, добавляют 20 см3 свежепрокипяченной в течение 30 мин дистиллиро
ванной воды и ставят кипятить рядом с анализируемой пробой на 20 мин. Затем закрывают пробирку
пробкой с трубкой, заполненной аскаритом. охлаждают, добавляют 30 см3 формалина с массовой
долей 20 %, нейтрализованного по тимолфталеину, через 2 мин добавляют 2 капли тимолфталеина
и титруют соляной кислотой до исчезновения синей окраски.
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
Массовую долю оксида углерода (IV) (X) в миллионных долях вычисляют по формуле
<Рв- V,) АГ, -44 0,025 • К 1000
11', - У , ) - 0.682 '
где Уи — объем раствора соляной кислоты молярной концентрации с (НС1) = 0,05 моль/дм3, израс
ходованный на титрование холостой пробы, см3;
Vt — объем раствора соляной кислоты молярной концентрации с (НС!) = 0,05 моль/дм3, израс
ходованный на титрование рабочей пробы, см3;
А, — поправочный коэффициент к молярной концентрации раствора соляной кислоты:
44 — молярная масса эквивалента оксида углерода (IV), г/моль;
0.025 — номинальная молярная концентрация раствора гидроксида бария, моль/дм3;
К — коэффициент испарения (ГОСТ 28326.1. приложение);
К — суммарный объем жидкого аммиака и гидроксида бария, см3;
V, — объем гидроксида бария, см3;
0,682 — плотность жидкого аммиака, г/см3.
303
Страница 3
ГОСТ 28326.7-89 С. 3
После преобразований формула примет вид
ГК0 - Г , ) . * , К • 1613
ЛГ" ---------- ------------------ •
За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных
определений, расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное
10 млн 1 (мг/кг), при доверительной вероятности Р = 0,95.
Допускаемая суммарная погрешность результата анализа ± 5 мин**1 (мг/кг) при доверительной
вероятности /> = 0,95.
ИНФОРМ АЦИОН Н Ы Е ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством по производству минеральных удобрений СССР
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного Комитета СССР по
стандартам от 09.11.89 № 3320
3. ВЗАМЕН ГОСТ 6221-82 в части и. 4.9
4. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 6385—88
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
О б о зн а ч ен и е Н Т Д . н а к о ю р ы й д ан а сс ы л к а Н о м е р раздел а
ГОСТ 83-79 2
ГОСТ 1625-89 2
ГОСТ 1770-74 2
ГОСТ 2603-79 2
ГОСТ 3118-77 2
ГОСТ 4107-78 2
ГОСТ 4919.1-77 2
ГОСТ 5496—78 2
ГОСТ 6221-90 1 ,2
ГОСТ 6709-72 2
ГОСТ 7328-82 2
ГОСТ 8050-85 2
ГОСТ 9147-80 2
ГОСТ 12162-77 2
ГОСТ 14919-83 2
ГОСТ 18300-87 2
ГОСТ 24104-88 2
ГОСТ 25336-82 2
ГОСТ 25794.1-83 2
ГОСТ 28326.1-89 5
6. Ограничение срока действия снято по протоколу № 4—93 Межгосударственного совета по стан
дартизации. метрологии и сертификации (ИУС 4—94)
7. ПЕРЕИЗДАНИЕ4
Страница 4
СОДЕРЖАЛИ Е
ГОСТ 28326.1—89 Аммиак жидкий технический.Методы определения остаткапосле испарении............. 3
ГОСТ 28326.2—89 Аммиак жидкий технический.Определение массовой доли волы методомФ ишера. . 9
ГОСТ 28326.3—89 Аммиак жидкий технический. Определение массовой концентрации масла методом
инфракрасной спектрометрии............................................................................................... 13
ГОСТ 28326.4—89 Аммиак жидкий технический. Спектрофотометрический метод определения массо
вой концентрации масла......................................................................................................... 17
ГОСТ 28326.5—89 Аммиак жидкий технический. Фотоколориметрический метод определения массовой
концентрации железа................................................................................................. 21
ГОСТ 28326.6—89 Аммиак жидкий технический. Визуально-нсфслометрнческий метод определения
общего хлора........................................................ .................................................................... 24
ГОСТ 28326.7—89 Аммиак жидкий технический. Титриметричсский метод определения массовой доли
оксида углерода (IV )................................................................................................................ 29
Аммиак жидкий технический
Методы анализа
БЗ 11-2004
Р ед ак то р \ t . l l . М аксим ова
Т е х н и ч е ск и й р ед а к то р В .II. П русакова
К о р р ек то р М .С . Кабашоаа
К о м п ь ю тер н а я в ер ст к а Н А Н алсйкинои
т 23.11.2005. П о д п и са н о и п еч ать 12.01.2006. Ф о р м а т 60 х К41/*- Б ум ага о ф с е т н а я . Tapi
П еч а ть о ф с е т н а я . У ел. н еч .л . 3.72. У ч .-и м ..т . 2.60. Т и р аж 250 ака. З ак . 21. С 2330.
Ф Г У П « С та н д а р т и н ф о р н * . 123995 VI o c k i m . Г р а н ат н ы й п е р .. 4.
w w w .goxtinfo.ru info-it goxtinfo.ru
Н а б р а н о во Ф Г У П « С та н л ар т и н ф о р м » на П Э В М
О тп е ч а т а н о в ф и л и а л е Ф Г У П «С там л артн н ф орм * — т и п . « М о ск о в ск и й п е ч а т н и к » , 105062 М о с к в а . Л я л и н п е р .. 6.
ГОСТ 28326.7-89История статуса
Подтверждённых событий пока нет.