Межгосударственный стандарт
ГОСТ 27979-88
Удобрения органические. Метод определения рН
Organic fertilizers. pH determination method
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
WW-A&
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
С О ЮЗ А ССР
УДОБРЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИЕ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ pH
ГОСТ 2 7 9 7 9 -8 8
Издание официальное
К
го
LQ
П
ГОСУДЛРСТВЕННЫП КОМИТЕТ СССР ПО СТЛНДЛРТЛМ
схемы ирландского кружева
Москва2
Страница 2
УДК 531.86:006.354 Групп* Л 15
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т СОЮ 3 А С С Р
УДОБРЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИЕ
Метод определения pH ГОСТ
Organic fertilizers. 27979-88
pH determination method
ОКСТУ 2109
Срок действия с 01.01.90
до 01.01.95
Несоблюдение стандарта преследуется по аакону
Настоящий стандарт распространяется на органические удоб
рения (за исключением торфа и торфопродукцни) п устанавливает
потенциометрический метод определения pH в солевой суспензии
из удобрений.
Метод основан на приготовлении солевой вытяжки из удобре
ния с последующим потенциометрическим определением pH.
Предельное значение суммарной погрешности результатов ана
лиза при доверительной вероятности Р -0 ,9 5 составляет 0,3 еди
ницы pH.
Общие требования к выполнению анализов — по ГОСТ
26712-85.
I. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ
Отбор проб — по ГОСТ 26712—85 со следующими дополне
ниями.
pH определяют в пробе органического удобрения с исходной
влагой.
После тщательного перемешивания из пробы отбирают не ме
нее чем из пяти точек навеску для анализа
Масса навески должна быть 5 г.
Взвешивание проводят с погрешностью не более 0,1 г.
Иманне официальное Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов, 19893
Страница 3
С. 2 ГОСТ 27970—88
2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ
pH-метр или мономер с погрешностью измерения не более
0,05 единиц pH или другие аналогичные приборы, имеющие такие
же метрологические характеристики.
Электрод стеклянный для измерения активности ионов водо
рода.
Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый
2-го разряда по ГОСТ 17792—72 или другой аналогичный элект
род. имеющий такие же метрологические характеристики.
Весы лабораторные 4-го класса точности с наибольшим пре
делом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104—88.
Колбы мерные вместимостью 100 к 1000 см3, 2-го класса точ
ности, исполнение 1 или 2 по ГОСТ 1770—74.
Стаканы химические вместимостью 100 и 200 см3, исполнение 1
по ГОСТ 25336-82.
Цилиндры вместимостью 100 см3, 2-го класса точности, ис
полнение 1 или 2 по ГОСТ 1770—74.
Бутыль для реактивов с притертой пробкой.
Палочки стеклянные с оплавленным концом для перемешива
ния суспензии (длина 150—200 мм, диаметр 3—4 мм).
Часовое стекло.
Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026—76.
Калий хлористый по ГОСТ 4231—77, раствор концентрации
с (КС1) = 1 моль/дм3.
Калия гидроокись по ГОСТ 24363—80, раствор с массовой до
лей 10%.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор с массовой до
лей 10%.
Стандарт-титр для приготовления образцовых буферных раст
воров 2-го разряда по ГОСТ 8.135—74. " '
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
3. ПОДГОТОВКА к АНАЛИЗУ
3.1. Приготовление раствора хлористого калия концентрации
с (КС1) —1 моль/дм3.
(74.6±0Г1) г хлористого калия помещают в мерную колбу вме
стимостью 1000 см3, приливают 500—600 см3 дистиллированной
воды, встряхивают до полного растворения соли, после чего объем
раствора доводят водой до метки. Раствор должен иметь pH
5.5—6,0.
При необходимости заданные значения pH получают добав
лением по каплям раствора едкого калия с массовой долей 10%
или.раствора соляной кислоты с массовой долей 10%.
Раствор хранят в бутыли, закрытой пробкой, в течение бмес.4
Страница 4
ГОСТ 27979—88 С Г
3.2. Приготовление раствора едкого калия с массовой долей
10% .
(Ю,0±0,1) г едкого калия помещают в химический стакан
вместимостью 200 см3, доливают 90 см3 дистиллированной воды,
тщательно перемешивают стеклянной палочкой и переливают в
склянку с корковой или пластмассовой пробкой.
Раствор хранят в холодильнике не более 3 мес.
3.3. Приготовление раствора соляной кислоты с массовой до
лей 10%.
50 см3 дистиллированной воды помещают в мерную колбу
вместимостью 100 с м \ добавляют 23,3 см3 соляной кислоты плот
ностью 1,19 г/см1, перемешивают, после чего объем раствора до
водят до метки дистиллированной водой.
3.4. Стандартные буферные растворы для настройки рН-мстра
готовят из стандарт-титров.
3.5. Настройка прибора.
' Перед началом определения настраивают прибор по трем бу
ферным растворам с pH, равным 4,01; 6.86 и 9,18, при темпера
туре -<20±1)°С согласно инструкции, приложенной к прибору.
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1. Навеску удобрения помещают в химический стакан вме
стимостью 100 см3 н приливают 50 см3 раствора хлористого калия
концентрации с (KCI) 1 моль/дм3.
4.2. После тщательного перемешивания суспензии стеклянной
палочкой в течение 1—1,5 мин химические стаканы накрывают
стеклом н оставляют:
суспензию, приготовленную из удобрения с содержанием влаги
менее 70%, на 4—5 ч до полного смачивания, периодически по
мешивая ее стеклянной палочкой:
суспензию, приготовленную из удобрения с содержанием влаги
более 70%, на 15 мин.
4.3. По истечении указанного времени суспензию вновь пере
мешивают и погружают в нее электроды прибора. Электроды не
должны касаться стенок и дна стакана.
Показания по прибору считывают через 3—5 с после установле
ния стрелки.
4.4. Д ля ускорения установления потенциала допускается пе
ремешивание анализируемой суспензии после погружения в нее
электродов.
4.5. Во время работы настройку прибора периодически прове
ряют по буферным растворам.
4.6. Значение pH фиксируют на приборе с точностью 0,05 еди
ницы pH.Показаны первые 4 из 7
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.