ГОСТ 27894.11-88

УДК 622.331.001.4:005.354                                                           Г р у ш А19

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й                           С Т А Н Д А Р Т     СОЮЗ А        ССР

                    ТОРФ И ПРОДУКТЫ ЕГО ПЕРЕРАБОТКИ
                        ДЛЯ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА
            Метод определения суммарного содержания карбона­
               тов кальция и магнии в торфотуфах и торфах
                             омергслеванных                                     ГОСТ
                  Peat and products of its processing for agriculture.      27894.11— 88
                      Method for determination of total content
                        of calcium and magnesium carbonates
                              in peat tuff and marly peat
ОКСТУ 0309

                                                                         Срок действия с 01.01.90
                                                                                   до 0 1.01.2000

                               Несоблюдение стандарта преследуется по закону

   Настоящий стандарт распространяется на торфотуфы         и торф
омергелеванный и устанавливает метод определения суммарного
содержания карбонатов кальция н магния.
   Метод основан на определении суммарного содержания карбо­
натов кальция и магния в торфотуфах и торфах омергелеванных
путем обработки их раствором соляной      кислоты концентрации
с(НС1) = 1 моль/дм3 (1 н) с последующим титрованием раствором
гидроксида натрия концентрации c (N a O H )« 0 ,l моль/дм3 (0.1 н).

                                           I. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

                  Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 27894.0.

                                2. АППАРАТУРА. РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

    Весы лабораторные 4-го класса точности с наибольшим преде­
лом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1,19 г/см*, раствор
концентрации с (НС1) = 1 моль/дм3.
    Натрия гидроксид        по ГОСТ 4328, раствор   концентрации
c(N aO H ) = 0 ,1 моль/дм3.
   Индикатор метиловый красный, раствор       с массовой   долей
0 ,2 % ;
   Натрий тетраборнокислый (бура) по ГОСТ 8429, перекристал-
лиэованнын и высушенный при комнаткой температуре до посто­
янной массы.
кружева крючком




 Издание официальное                                                     Перепечатка воспрещена

С 2 ГОСТ 27894.11-88

                    3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

    3.1.     Приготовление раствора соляной                          кисло­
ты    (НС1) м о л я р н о й к о н ц е н т р а ц и и 1 моль/дм*
    82 см3 соляной кислоты плотностью            1,19 г/см* (или   91 см*
плотностью 1,17 г/см*) помещают в мерную колбу вместимостью
 1 дм3, содержащую 200—300 см3 дистиллированной воды, доводят
объем до метки водой. Концентрацию приготовленного               раствора
соляной кислоты устанавливают по раствору тетрабората натрия
точной концентрации c ( l/3 NajB^Or-lO Н30 ) - 1 моль/дм*           (1 н).
Для этого навеску массой (190,68 ± 0,01) г перекрнсталлизованно-
:о тетрабората натрия помещают в мерную колбу вместимостью
1 дм* и приливают 600 см3 подогретой до 45— 50 °С             дистиллиро­
ванной воды, после охлаждения объем доводят до метки дистил­
лированной водой н перемешивают.
    Отбирают пипеткой 25 см3 приготовленного раствора тетрабо­
рата натрия, добавляют 2 —3 капли индикатора метилового крас­
ного и титруют раствором         соляной        кислоты     концентрации
1 моль/дм* до появления оранжево-золотистого окрашивания. Тит­
рование проводят в присутствии колбы-«свидетеля» (к 50 см3 дис­
тиллированной воды добавляют две капли индикатора метилового
красного и одну каплю раствора соляной кислоты (HCI) до очень
слабою оранжево-золотистого окрашивания). Титрование заканчи­
вают при появлении окраски такой же интенсивности, как у «сви
детеля».
    Расчет коэффициента молярности (К ) приготовленного раст­
вора соляной кислоты (КС1) вычисляют по формуле



где V' — объем раствора НС1 концентрации 1 моль/дм3, израсходо­
            ванный на титрование, см3:
      25 — обьем раствора тетрабората натрия точной концентра­
            ции с ('/г ЫагВ 40 ? - 10 Н20 ) »-1 моль/дм*. взятый на тит­
            рование, см*.
    3.2 П р и г о т о в л е н и е     раствора           гидроксида
н а т р и я (NaOH) м о л я р н о й к о н ц е н т р а ц и и 0,1 моль/дм5
(0,1 н)
   Навеску массой (4,0 :t 0 , l ) г гидроксида натрия растворяют
дистиллированной водой, не содержащей углекислого газа, в мер­
ной колбе объемом 1 дм3 раствор доводят водой до метки. Раствор
можно приготовить из стандарт-титра.
   Точную концентрацию раствора гидроксида натрия устанавли­
вают по"растворам серной или соляной кислот, приготовленным из
стандарт-титров, или по растворам, приготовленным из перекрис-
таллнзованных щавелевой и янтарной кислот.

ГОСТ 278M.I I —М С. 3

   По результатам титрования определяют коэффициент моляр-
ности ( K i )" раствора гидроксида натрия. Коэффициент молярное™
вычисляют по формуле


где 20 — объем раствора кислоты точной концентрации, см3;
      I' i — объем раствора гидроксида натрия, использованный на
              титрование, см5.
    3.3. П р и г о т о в л е н и е  индикатора      метилового
к р а с н о г о с м а с с о в о й д о л е й 0,2%
    Навеску массой (0 ,2 ± 0 .1 ) г индикатора метилового красного,
растертого в фарфоровой ступке, помещают в стакан, приливают
 100 см3 горячей дистиллированной воды и го охлаждении отфиль­
тровывают.

                    4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

   Навеску массой (2 ,0 0 ± 0 ,0 1 ) г исследуемого материала, высу­
шенного на воздухе, тщательно растертого и пропущенного через
сито с размером ячеек 0,25 мм, помещают в химический          стакан
вместимостью 500 см5, смачивают 5— 10 см3 дистиллированной во­
ды и добавляют пипеткой 50 см5 раствора соляной кислоты концен­
трации ! моль/дм3. Стакан накрывают часовым стеклом и остав­
ляют на 10— 15 мин, затем добавляют 300 см5 дистиллированной
воды и нагревают до кипения. После закипания стакан помещают
на кипящую водяную баню на 3 0 --4 0 мин, периодически помеши­
вая содержимое.
   После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вмести­
мостью 500 см3 и доводят объем до метки дистиллированной водой.
Содержимое колбы перемешивают и фильтруют.
   Отбирают пипеткой 500 см3 фильтрата, добавляют 2 капли ин­
дикатора метилового красного и титруют раствором         гидроксида
натрия концентрации 0,1 моль/дм3 до появления желтой окраски.


                    5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

   5.1.   Суммарную массовую долю карбонатов кальция и магни
(X ) в процентах’ к массе воздушно-сухою торфа в пересчете
                                                        на
карбонат кальция (С а С 0 3) вычисляют по формуле
                   v     (У .А '-У .К ^-З О Э -О .О О б-Ю О
                   л ~                                        •
где V — объем солянокислого фильтрата, взятый на титрование,
         см3;

С. 4 ГОСТ 278*4.11-88

     К -   коэффициент полярности раствора соляной кислоты кон­
            центрации с(НС1) = 1 моль/дм3;
     V'i — объем раствора гидроксида натрия, израсходованный на-
            титрование анализируемой пробы, см3;
    К\ — коэффициент полярности раствора гидроксида натрия
            концентрации с (N a O H )= 0 ,l моль/дм5;
    5 0 0 — общий объем солянокислой вытяжки, см3;
   0,005 — масса СаСОз, соответствующая 1 см5 раствора соляной
            кислоты точной концентрации с (НС!) = 0 ,1 моль/дм3, г;
    т — масса навески воздушно-сухого торфа, г.
   5.2. Суммарную массовую долю карбонатов кальция и магния
(Xt) в процентах на абсолютно сухой торф в пересчете на карбо­
нат кальция (CaCOs) вычисляют по формуле .
                          v      Х-100
                          л 1-   I0O -V   ’
где W — массовая доля влаги торфа, %.
   5.3. Абсолютное допускаемое расхождение между результата­
ми двух параллельных определений при доверительной вероятнос­
ти Р ” 0,95 не должно превышать 0,2 % в одной лаборатории (по
одной пробе) и 0,4 % — в разных лабораториях (по дубликатам
одной пробы).




7S