ГОСТ 27821-88

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й        С Т А Н Д А Р Т
                                               С О Ю З А    ССР




                                                  П О Ч В Ы

                ОПРЕДЕЛЕНИЕ                  С УМ М Ы П О ГЛО Щ ЕН НЫ Х    О С Н О В АН И Й
                                             ПО Л1ЕТОДУ КАП ПЕНА


                                               ГОСТ 2 7 8 2 1 -8 8


                                               Издание официальное
БЗ 9 -8 8 649
Цена 3 коп.




                                   ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
                                                     М осква

                проверка смет

УДК 631.4.001.4:006.354                                           Групп* Г.09
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й         С Т А Н Д А Р Т     СОЮЗА        ССР


                          ПОЧВЫ
     Определение суикы поглощенных оснований
                по методу Коплена                            ГОСТ
        Soils. Determination of base absorption            27821—88
                sum by Happen method

ОКСТУ 0017

                                                  Срок действия    с 01.01.90
                                                                   до 01.01.95
                Несоблюдение стандарта преследуется по закону

   Настоящий стандарт устанавливает метод определении сум­
мы поглощенных основании по Каппену в почвах при выполне­
нии почвенно-агрохимических м мелиоративных обследований.
   Стандарт не распространяется на карбонатные, засоленные и
гипсосодержащие почвы.
   Метод основан на реакции поглощенных оснований почв с со­
ляной кислотой и последующем титровании гидроокисью нат­
рия остатка кислоты, не вступившей в реакцию.
   Предельное значение суммарной относительной погрешности
метода при двусторонней доверительной вероятности Р=0,95 со­
ставляет, %:
   20 — при сумме поглощенных оснований до 5 ммоль в 100 г
почвы;
   15— свыше 5 ммоль в 100 г почвы.

                            I. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

   Пробы почвы доводят до воздушио-сухого состояния, из­
мельчают, пропускают через сито с отверстиями диаметром
1—2 мм и пересыпают в коробки или пакеты. Пробы для анализа
отбирают ложкой или шпателем, предварительно перемешав
пробу на всю глубину коробки или пакета.




Издание официальное                                    Перепечатка воспрещена
                                       (g) Издательство стандартов, 1988

С. 2 ГОСТ 27821— 8S

              2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

    Весы лабораторные 4-го класса точности с наибольшим пре­
делом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104—88.
    Весы квадрантные ВКПД-40 с устройством пропорциональ­
ного дозирования с погрешностью не более 2%.
    Ротатор с оборотом на 360° и частотой вращения 30—40 мин 1
или встряхиватель с возвратно-поступательным движением
платформы с частотой колебания 70—80 мин *.
    Иономер или р! 1-метр с погрешностью измерения не более
0,1 единицы pH.
   Электрод стеклянный для определения активности ионов во­
дорода ,
    Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый
2-го разряда по ГОСТ 17792-72.
    Блок автоматического титровании.
    Мешалка магнитная.
    Кассеты десятипозиционные с технологическими емкостями
или колбы комические вместимостью 150—200 см-’ по ГОСТ
25336-82.
    Установки фильтровальные десятипозицнонпые пли воронки
стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336—82.
   Цилиндр мерный вместимостью 50 см3 исполнения 1 по ГОСТ
1770—74 или дозаторы на 50 см3 с погрешностью дозирования не
более I V
    Пипетка вместимостью 25 см3 2-го класса точности по ГОСТ
20292—74 или шприц-дозатор на 25 см3 с погрешностью дозиро­
вания не более 1%.
    Стаканы химические или колбы конические вместимостью
50 см3 по ГОСТ 25336-82.
    Бюретка вместимостью 50 см3 по ГОСТ 20292—74.
    Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026—76.
    Кислота соляная но ГОСТ 3118—77, х. ч. или ч.д.а, раствор
концентрации с (НС1)**0,1 моль/дм3 (0.1 и).
    Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77. х. ч. или ч.д.а.
   Фенолфталеин, индикатор по ТУ 6—09—5360—80. ч.д.а., спир­
товой раствор массовой концентрации 10 г/дм3.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
                      3.   ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
   Приготовление раствора гидроокиси натрия молярной концент­
рации с (NaOH) =0.1 моль/дм3 (0.1 и) - по ГОСТ 25794.1-83.
                       4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
   4.1.  Пробы почв массой но 10 г, а для черноземов — 5 г взвеши­
вают с погрешностью нс более 0,| г и пересыпают в техно-

ГОСТ 27821-88 С. 8

логические емкости. К пробам приливают по 50 см* раствора
соляной кислоты. Допускается пропорциональное увеличение
массы пробы и объема раствора соляной кислоты при сохране­
нии отношения между ними с погрешностью не более 2%. Умень­
шение массы пробы почвы не допускается.
   Почвы с раствором перемешивают в течение 1 ч на ротаторе
и оставляют на 24 ч. Определение суммы поглощенных оснований
возможно как в отстое, так и в фильтрате. В последнем случае
раствор взбалтывают вручную для взмучивания и фильтруют через
бумажные фильтры.
   4.2.    Для анализа отбирают 25 см* отстоявшейся жидкости или
фильтрата в химический стакан и ставят его на магнитную
мешалку.
   В раствор погружают электродную пару и кончик дози­
рующей трубки бюретки. Бюретку заполняют раствором гидро­
окиси натрия. На блоке автоматического титрования устанавли­
вают значение эквивалентной точки, равное 8.2 единицы pH. и
время выдержки, равное 30 с. Включают блок автоматического
титрования, магнитную мешалку и открывают кран бюретки.
По окончании титрования Записывают расход гидроокиси натрия
по бюретке. Аналогично проводят титрование 25 см4 раствора
соляной кислоты.
   При отсутствии блока автоматического титрования анализиру­
емые пробы отбирают в конические колбы и титруют вручную, кон­
тролируя pH с помощью р! 1-метра или индикатора фенолфта­
леина, до появления ярко-розовой окраски, не исчезающей в тече­
ние 1 мни. В случае выпадения осадка полуторных окислов при
титровании с фенолфталеином окраску следует наблюдать в
прозрачном слое над осадком.

                  5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

   5.1. Сумму поглощенных оснований (5) в миллимолях в 100 г
почвы вычисляют по формуле
                      V= П»—У )-с -100
                               т
где Vo— объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный
         на титрование пробы соляной кислоты, см*;
     V — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на
         титрование пробы вытяжки, см*;
     с — концентрация раствора гидроокиси натрия, ммоль/дм*;
   100— коэффициент пересчета на 100 г почвы;
    т — масса навески почвы, соответствующая взятому для
         титрования объему вытяжки, г.