ГОСТ 27808-88

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й  СТАНДАР Т
                                         СОЮЗА       ССР




                                                 ПАРАФИНЫ НЕФТЯНЫЕ ЖИДКИЕ
                                  ОПРЕДЕЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
                                      СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

                                                             ГОСТ 2 7 8 0 8 -8 8


                                                             Издание официальное
Б З 7—38/517
Цена 3 коп.




                                                 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
                                                                   Москва
               переселение из аварийного жилья

УДК 665.41.001.4:006.354                                          Групп* Б49

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й        С Т А Н Д А Р Т     С О Ю З А       ССР


         ПАРАФИНЫ НЕФТЯНЫЕ Ж И Д КИ Е
      Определение ароматических углеводородом
          спекгрофотометрическим методом                        ГОСТ
            Liquid petroleum paraffins.                    27808__88
      Determination of aromatic hydrocarbons
           by spectrophotometric method

OK СТУ 02SS


                                                  Срок действия        с 01.07.89
                                                                   до 01.07.94
                Несоблюдение стандарта преследуется по эакону

   Настоящий стандарт устанавливает спектрофотометрическнй
метод определения содержания ароматических углеводородов
0,005 —5.0% в жидких парафинах (фракция 190—365°С), получен­
ных на установках карбамидной депарафинизации и адсорбцион­
ного выделения на цеолитах.
   Сущность метода заключается в измерении оптической плотно­
сти жидких парафинов или их растворов на волне 270 нм и вы­
числении массовой доли ароматических углеводородов по коэффи­
циентам погашения индивидуальных углеводородов.

               1.   АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

   1.1.    Спектрофотометр типа СФ или аналогичный с основной
погрешностью измерения не более 0,1 нм при длине волны до
300 нм.
   Кюветы кварцевые с толщиной поглощающего свет слоя 1 см.
   Весы лабораторные типа ВЛР-200 или аналогичные 2-го клас­
са точности с погрешностью взвешивания не более 0.0005 г.
   Колонка адсорбционная стеклянная длиной (1500±20) мм и
диаметром (20±5) мм, с оттянутым нижним концом. Верхняя часть
колонки имеет резервуар для жидкости в форме шара диаметром
(70±5) мм. Резервуар закрывается стеклянной пробкой с краном.
   Пипетки по ГОСТ 20292—74.
   Чашка фарфоровая выпарительная 5 по ГОСТ 9147—80.
   Эксикатор 2—180 или 2—320 по ГОСТ 25336—82.
Издание официальное                                   Перепечатка воспрещена
         ★
                                          Издательство стандартов, 1988
*-*826

С. 2 ГОСТ 2 7 8 0 8 -8 8

   Воронка В-36—50 или В-36—80 ХС по ГОСТ 25336—82.
   Колбы мерные по ГОСТ 1770—74.
   Стаканчик СВ-14/8 или СВ-19/9 по ГОСТ 25336—82.
   Колба Кн-2—500 ТХС по ГОСТ 25336—82.
   Силикагель марки АСК по ГОСТ 3956—76 или цеолиты NaX.
   Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026—76.
   Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру (200± 10)°С.
   Растворители: изооктан эталонный по ГОСТ 12433—83 или
гептан нормальный эталонный по ГОСТ 25828—83.
   Дурол (1,2,4,5-тетрамстилбензол) квалификации х.ч. или ч.
   2-метнлнафталнн квалификации ч.
   Сухой сжатый воздух.

                            2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

     2.1. Подготовка аппаратуры
     2.1.1. Настраивают спектрофотометр в соответствии с инструк­
 цией, приложенной к прибору.
     2.1.2. Кварцевые кюветы тщательно моют растворителем, за-
 тех« сушат внутри сухим воздухом и протирают снаружи чистой су­
 хой тканью, не допуская на рабочих поверхностях кюнеты следов
 ткани, отпечатков пальцев и других загрязнений. Одна из кювет
всегда используется только для сравнения (контрольная кювета).
     2.1.3. Ширину щели подбирают при пропускании лучей спек­
 трофотометра через пустую кювету так, чтобы щель была наибо­
лее узкой, но допускающей измерение при работе на спектрофо­
тометрах для длины волны 270 нм. Ширина щели рекомендуется
0.2—0,4 мм.
     2.2. Очистка растворителя
    2.2.1. Силикагель насыпают в фарфоровую чашку и сушат его
в сушильном шкафу при температуре (200±10)°С в течение 6 ч.
Затем силикагель охлаждают в эксикаторе до комнатной темпе­
ратуры и пересыпают в колбу. Колбу плотно закрывают резиновой
пробкой.
    2.2.2. Цилиндрическую часть адсорбционной колонки заполня­
ют высушенным силикагелем, уплотняя постукиванием палочкой
со всех сторон, пока не прекратится усадка адсорбента. Шарооб­
разный резервуар колонки заполняют растворителем и пропускают
его через слой силикагеля со скоростью 5—6 см3/мин, регулируя
скорость с помощью крана стеклянной пробки. Очистку раство­
рителя контролируют по поглощению света на длине волны 270 нм,
применяя в качестве эталона сравнения пустую кювету. Оптиче­
ская плотность растворителя с учетом поправки на поглощение
кювет нс должна превышать 0,05. При большей оптической плот­
ности растворителя силикагель в колонке необходимо заменить

ГОСТ 2 7 8 0 8 -8 8 С. 3

 свежей порцией. Очищенный расгворитель хранят в закрытой
 склянке в темном прохладном месте в течение одного года и про­
 веряют его чистоту один раз в 6 месяцев.
    2.2.3. В кюаетное отделение прибора устанавливают две пустые
 кюветы и поглощение света одной (рабочей) кюветы измеряется
 по отношению к другой (контрольной). Разность их является по­
 правкой на поглощение кювет.
    2.3. Градуировка прибора
    2.3.1. П р и г о т о в л е н и е р а с т в о р о в индивидуаль­
ных у г л е в о д о р о д о в
    2.3.1.1. Готовят два раствора дурола примерно одинаковой
концентрации. Д ля этого массу дурола около 0.0! г. взвешенную
с погрешностью нс более 0.0005 г, помещают в мерную колбу на
 100 см* и доводят очищенным растворителем до метки.
    2.3.1.2. Готовят два раствора 2-метилиафталииа примерно оди­
наковой концентрации. Для этого массу 2-метил нафталина около
0,004 г, взвешенную с погрешностью не более 0,0005 г, помещают
в мерную колбу на 200 см3 и доводят очищенным растворителем
до метки.
    2.3.2. Концентрацию (С) каждого индивидуального углеводо­
рода в граммах на кубический дециметр вычисляют по формуле


 где гп — масса дурола или 2-мегилнафталика, г;
       V — объем раствора дурола или 2-метилиафталина, дм*.
    2.3.3.   Определение            коэффициентов       погашения
индивидуальны х углеводородов
    2.З.З.1.  Измеряют оптическую плотность приготовленных рас­
творов индивидуальных углеводородов на длине волны 270 нм,
применяя для сравнения кювету', заполненную очищенным раство­
рителем.
   2.33.2.    Коэффициент погашении (К) каждого индивидуально­
го углеводорода в дм* - г-1 • см-1 вычисляют по формуле
                         U'     D
                              CdAge*
  где D — оптическая плотность раствора дурола или 2-метнлнаф-
             талина (с учетом поправки на поглощение кювет);
       С ~ концентрация раствора дурола или 2-метилнафта.1нна,
             г/дм3;
       (I — толщина поглощающего слоя кюветы;
     I g e - 0,43.
    Полученные значения коэффициентов погашения растворов
округляют до первого десятичного знака.
2*