ГОСТ 27547-87

Группа Л 15



                        М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы                                          Й          С Т А Н Д А Р Т


                                       ВИТАМИН Е (а-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ)
                                      МИКРОГРАНУЛИРОВАННЫЙ КОРМОВОЙ
                                                                                                                                 ГОСТ
                                                     Технические условия                                                      2 7 5 4 7 -8 7

                                      Microgranular fodder vitamin Е (а-tocophcml acetate).
                                                          Specifications

                        ОКП 93 5342


                                                                                                                           Дата введения 01.01.89


                            Настоят ий стандарт распространяется на витамин Е (a -то коферола ацетат) микрогранулиро­
                        ванный кормовой, предназначенный для производства премиксов, используемых для введения в
                        комбикорма с целью обеспечения потребности сельскохозяйственных животных в витамине Е.

                                                           I. Т Е Х Н И Ч Е С К И Е Т РЕ Б О В А Н И Я

                             1.1. Микрогранулированный кормовой витамин Е должен изготодтяться в соответствии с
                        требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установлен­
                        ном порядке.
                             1.2. Х а р а к т е р и с т и к и
                             1.2.1.       По физико-химическим и органолептическим показателям микрогранулированный кор­
                        мовой витамин Е должен соответствовать требованиям, указанным в таблице.

                                      Наименопанис показателя                                  Значение и характеристика

                           1. Внешний вил                                      Однородный сыпучий порошок, состоящий из
                                                                             микрогранул
                           2. Цвет                                             Or светло-желтого с сероватым опенком до корич-
                                                                             невого цвета
                           3. Запах                                             Без запаха
                           4. Подлинность                                       Появление красно-оранжевого окрашивания при
                                                                             проведении качественной реакции с ортофенантролином
                                                                             и хлорным железом
                           5. Остаток на сиге с отверстиями диаметром
                        0.5 мм. %, нс более                                                                     5
                           6. Потеря в массе при высушивании, %. нс более                                       5
                           7. Массовая доля витамина Е, %                                                2 5 .0 -2 7 .5

                              П р и м е ч а н и е . Допускается уменьшение массовой доли витамина Е после 6 мес хранения препара­
                        та. но нс более чем на 10 % от значения, указанного при его изготовлении.

                              1.2.2. Требования безопасности
                              1.2.2.1. Микрогранулированный кормовой витамин Е является горючим веществом. Темпера­
                        тура самовоспламенения 438 "С.
                              1.2.2.2. Взвешенная пыль взрывоопасна. Нижний предел взрываемости 31 г/м3.
                              1.2.2.3. Микрогранулированный кормовой витамин Еотносится к малотоксичным веществам.
                              1.2.2.4. Производственные помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной венти­
                        ляцией. В случае нарушения герметичности технологического оборудования и попадания в рабочее
                        помещение пыли необходимо пользоваться респиратором.

                        И здание официальное                                                                              Перепечатка воспрещена

                                                                               149




испытания конструкций

С. 2 ГОСТ 27547-87

     1.2.2.5. Очистку рабочих помещений от пыли проводят с помошью вакуумных установок или
путем влажной уборки.
     1.2.2.6. При работе с кормовым витамином Е следует соблюдать меры личной гигиены.
     1.3. М а р к и р о в к а
     1.3.1. Каждую упаковочную единицу снабжают этикеткой, на которой указывают:
     наименование министерства;
     наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
     наименование препарата;
     рекомендации по хранению:
     массовую долю витамина Е, %;
     массу нетто и брутто;
     номер партии и дату выпуска:
     обозначение настоящего стандарта;
     срок годности.
     1.3.2. Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192 со следующим дополнением: на транспорт­
ную тару наносят манипуляционные знаки: «Беречь от влаги», «Беречь от нагрева».
     1.4. У п а к о в к а
     1.4.1. Препарат фасуют от 10 до 15 кг в двух-, четырехслойные бумажные мешки по ГОСТ 2226
с вкладышами из полиэтиленовой пленки по ГОСТ 10354 или мешки по ГОСТ 17811. Полиэтиле­
новые вкладыши или мешки заваривают или завязывают шпагатом по ГОСТ 17308 или швейной
хлопчатобумажной нитью по ГОСТ 6309. Верх бумажных мешков прошивают или склеивают.
     1.4.2. Допускается отклонение массы нетто единицы продукции на ±1 %.
     1.4.3. Каждую упаковочную единицу сопровождают указанием по применению кормового
микрогранулированного витамина Е.

                                        2. ПРИЕМКА

     2.1. Правила приемки — по ГОСТ 23462.
     2.2. Для контроля качества кормового микрогранулированного витамина Е отбирают 10 %
упаковочных единиц, но не менее 3 единиц, если партия состоит менее чем из 30 упаковочных
единиц. Если в партии 30, но не более 100 упаковочных единиц, отбирают 8 % упаковочных единиц,
но не менее 5 единиц, если в партии 100 и более упаковочных единиц, отбирают 6 % упаковочных
единиц, но не менее 8 единиц.


                                 3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

     3.1. О т б о р п р о б
     3.1.1. Отбор проб - по ГОСТ 13496.0.
     3.1.2. Из средней пробы отбирают не менее 400 г препарата, половину которого используют
для испытаний, а другую половину хранят на случай разногласий в оценке качества в течение срока
годности.
     3.1.3. Определение внешнего вида
     Около I г пробы, взвешенной с погрешностью не более 0.01 г, тщательно перемешивают,
рассыпают тонким слоем на фильтровальной бумаге и визуально определяют внешний вид и цвет
при рассеянном дневном освещении.
     3.2. О п р е д е л е н и е з а п а х а
     Около 1,5 г пробы, взвешенной с погрешностью не более 0.01 г, рассыпают тонким слоем на
часовом стекле диаметром 60—80 мм и по истечении 5 мин определяют запах на расстоянии 50 мм
от пробы.
     3.3. О п р е д е л е н и е п о д л и н н о с т и
     3.3.1.       Сущность метода заключается в установлении идентичности полученного продукта с
витамином Е по образованию окрашенного в красно-оранжевый цвет комплекса при реакции
продукта с ортофенантролином и хлорным железом.
                                             150

ГОСТ 2 7 5 4 7 -8 7 С. 3

     3.3.2. Оборудование и реактивы
      Весы аналитические типа ВЛР-200 по ГОСТ 24104.4
     Чашка фарфоровая вместимостью 65 см' по ГОСТ 9147.
     Баня водяная.
      Колбы конические исполнений I, 2, вместимостью 50 см' по ГОСТ 25336.
     Пипетки измерительные исполнений I, 2. 4, 5, 6, вместимостью 1 и 10 см ’, 2-го класса
точности.
     Спирт этиловый абсолютированный.
     Эфир этиловый для наркоза.
     Железо хлорное по ГОСТ 4147. раствор массовой долей 0,2 % в абсолютированном спирте.
     Ортофенантролин, раствор массовой долей 0,5 % в абсолютированном спирте.
     3.3.3. Проведение испытания
     0.5 г пробы, взвешенной с погрешностью не более 0.0002 г. встряхивают в конической колбе
вместимостью 50 см3 с 10 см3 теплой воды в течение 10 мин. затем нагревают на водяной бане при
температуре 35—40 *С до полного разрушения гранул и охлаждают. К раствору прибавляют 10 см3
эфира, взбаттывают, отделяют эфирный слой. Эфир выпаривают в фарфоровой чашке на водяной
бане. Остаток растворяют в 10 см3 абсолютированного спирта, прибавляют 1 см3 спиртового рас­
твора ортофенантролина и 1 см3 спиртового раствора хлорного железа, в результате чего должно
появиться красно-оранжевое окрашивание.
     3.4. О п р е д е л е н и е о с т а т к а н а с и т е
     3.4.1. Оборудование
     Весы лабораторные технические по ГОСТ 24104.
     Сито из стальной проволочной сетки № 05 с поддоном.
     Стакан стеклянный вместимостью 500 см3 по ГОСТ 25336.
     3.4.2. Проведение испытания
     100 г пробы, взвешенной в стакане с погрешностью не более 0.01 г, просеивают на сите в
течение 5 мин. Остаток на сите переносят в стакан и взвешивают с той же погрешностью.
     3.4.3. Обработка результатов
     Остаток на сите (Л') в процентах вычисляют по формуле
                                           У _ (ю, -       • 100
                                                       т           *
где тх — масса стакана с остатком пробы после просеивания, г;
    т2 — масса пустого стакана, г;
    т — масса пробы, г.
     За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух
параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2 %.
     3.5. О п р е д е л е н и е п о т е р и в м а с с е п р и в ы с у ш и в а н и и
     3.5.1. Оборудование
     Весы аналитические типа ВЛР-200 по ГОСТ 24104.
     Шкаф сушильный лабораторный электрический с терморегулятором марок СЭШ-1, СЭШ-ЗМ
или других марок.
     Эксикатор стеклянный по ГОСТ 25336.
     Бюксы стеклянные вместимостью 30 см ' по ГОСТ 25336.
     3.5.2. Проведение испытания
     5 г пробы взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г в бюксе, предварительно высушенной
до постоянной массы. Бюксу с пробкой помешают в сушильный шкаф и выдерживают при темпе­
ратуре 100—105 *С до постоянной массы, затем охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
     3.5.3. Обработка результатов
     Потерю в массе при высушивании (А',) в процентах вычисляют по формуле
                                          „ _ (m, - m j ■100
                                          Л1 ■             ■.
                                                    /я,
где % — масса пробы до высушивания, г;
    /«4 — масса пробы после высушивания, г.

     * С 1 июля 2002 г. вводится в действие ГОСТ 24104—2001 (здесь и далее).

                                                   151

С. 4 ГОСТ 27547-87

     За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух
параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превы­
шать 0,2 %.
     3.6.        Определение массовой доли витамина                            Е (а-токоферола
ацетат)
     3.6.1. Сущность метода заключается в образовании окрашенного в красно-оранжевый цвет
комплекса при реакции витамина Е с ортофенантролниом и хлорным железом и фотометрическим
измерении оптической плотности раствора при длине волны 520 нм.
     3.6.2. Оборудование, материалы и реактивы
     Весы аналитические типа ВЛР-200 по ГОСТ 24104.
     Фотоэлектроколориметр марки ФЭК-56М или спектрофотометр марки СФ-16 или других
аналогичных марок.
     Баня водяная.
     Испаритель ротационный ИР-1М или другого типа.
     Воронка делительная вместимостью 250 см3 по ГОСТ 25336.
     Колбы мерные вместимостью 25 и 100 см5 по ГОСТ 1770.
     Колбы конические вместимостью 100 см* по ГОСТ 25336.
     Колба круглодонная вместимостью 250 см’ по ГОСТ 25336.
     Цилиндр измерительный вместимостью 50 см3 по ГОСТ 25336.
     Холодильник стеклянный по ГОСТ 25336.
     Фильтр бумажный.
     Ортофенантролин, раствор массовой долей 0,5 % в абсолютированном спирте.
     Железо хлорное по ГОСТ 4147, раствор массовой долей 0,2 % в абсолютированном спирте.
     Спирт этиловый абсолютированный.
     Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962.
     а-токоферола ацетат — стандарт.
     Калия гидрат окиси по ГОСТ 9285, раствор массовой долей 50 %.
     Кислота аскорбиновая.
     Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166, х.ч.
     Фенолфталеин по НТД, спнртовый раствор массовой долей 1 %.
     Эфир для наркоза.
     3.6.3. Подготовка к испытанию
     0,1 г а-токоферола ацетат, взвешенного с погреши остью не более 0,0002 г, помешают в кони­
ческую колбу вместимостью 100 см5, прибавляют 30 см5 ректификованного спирта. 3 см5 раствора
гидроокиси калия, 0.1 г аскорбиновой кислоты и нагревают с обратным холодильником при темпе­
ратуре кипения смеси на водяной бане в течение 30 мин. Содержимое колбы охлаждают до комнат­
ной температуры, количественно переносят в делительную воронку 50 см1 воды и экстрагируют
эфиром один раз 50 см3 эфира и два раза по 30 см3. Объединенный экстракт промывают водой
порциями по 30 см3 до исчезновения щелочной реакции промывных вод (проба с фенолфталеином),
К экстракту прибавляют 8 г безводного сернокислого натрия и оставляют в защищенном от света
месте на 30 мин. периодически перемешивая. Экстракт фильтруют через бумажный фильтр в
круглодонную колбу вместимостью 250 см5. Допускается медленное фильтрование экстракта через
бумажный фильтр, на который помещено около 8 г безводного сернокислого натрия. Сернокислый
натрий промывают три раза эфиром порциями по 20 см3, сливая раствор в ту же колбу. Эфир
отгоняют на водяной бане при температуре не выше 40 “С в токе азота или под вакуумом на
ротационном испарителе при температуре не выше 20 *С.
     Сухой остаток тотчас растворяют в абсолютированном спирте, количественно переносят в
мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем раствора абсолютированным спиртом до метки
и перемешивают. 1 см3 полученного раствора помешают в мерную колбу вместимостью 25 см3,
доводят объем раствора тем же спиртом до метки и перемешивают. Из полученного раствора
отбирают последовательно 1, 2, 3, 4. 5, 6 см5 в мерные колбы вместимостью 25 см5, прибавляют
1 см3 раствора ортофенантролина, 1 см3 раствора хлорного железа, доводят объем раствора абсолю­
тированным спиртом до метки, перемешивают и остаатяют в защищенном от света месте. Точно
через 10 мин после прибавления спиртового раствора хлорного железа измеряют оптическую плот­
ность растворов на спектрофотометре при длине волны (520±2) нм или на фотоэлектро колори метре
при длине волны около 520 им. В качестве раствора сравнения применяют абсолютированный спирт.
Одновременно проводят контрольное испытание на реактивы без внесения витамина Е.
                                           152