ГОСТ 27395-87

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

ПОЧВЫ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДВИЖНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
ДВУХ- И ТРЕХВАЛЕНТНОГО ЖЕЛЕЗА ПО
ВЕРИГИНОЙ-АРИНУШКИНОЙ

ГОСТ 27395—87

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва

УДК 631.42:546.72.06:006.354 Группа C09
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
SSE ES A ЕЛЕНА TS EES LT

ПОЧВЫ
Метод определения подвижных соединений
двух- и трехвалентного железа по TOcT
Веригиной-Аринушкиной
Soils. Method for determination of mobile two-trivalent 27395—87

iron compounds after Verigina-Arinushkina

0017

Срок действия no 01.07.93

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает метод определения подвиж-
ных соединений двух- и трехвалентного железа в почвах при вы-
полнении почвенных, мелиоративных, агрохимических и других об-
следований угодий, контроля за состоянием почв и других изыска-
тельских и исследовательских работ.

Стандарт не распространяется на почвы, содержащие карбо-
наты.

Сущность метода заключается в извлечении подвижных соеди-
нений двух- и трехвалентного железа из почвы раствором серной
кислоты с(1/2Н.50.) =0,1 моль/дмз при соотношении почва : pac-
твор 1: 10 для минеральных почв и 1:50 для торфяных почв, вре-
мени взбалтывания 5 мин с последующим определением в вытяж-
ках двухвалентного железа фотометрически с а,а-дипиридилом или
0-фенантролином и суммы двух- и трехвалентного железа фото-
метрическим или атомно-абсорбционным методом.

Суммарная погрешность метода, выражаемая коэффициентом
вариации, составляет при массовой доле железа в почве до
20] — 15%, свыше 2/9 — 10%.

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

Условия отбора проб и доставки их в лабораторию должны
исключать возможность окисления двухвалентного железа в пе-
риод от отбора проб до начала анализа. Пробы почв поступают в
лабораторию в герметически закрытых емкостях, например, в ме-

Издание официальное Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов, 1987

ГОСТ 27395—87 С. 2

таллических стаканах с крышками, залитыми парафином или за-
мазкой. Анализы проводят не позднее одних суток после отбора
проб. Хранят пробы в прохладном помещении, при этом должно
быть исключено попадание на них прямых солнечных лучей.

Точечные пробы на анализ отбирают не менее чем из пяти мест
каждого стакана. Масса объединенной пробы — 5 г.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ

Для проведения анализа применяют:

весы лабораторные 4-го класса точности с наибольшим преде-
лом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104—80;

весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим преде-
лом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104—80;

ротатор с оборотом на 360° и частотой вращения 30—40 мин-!
или взбалтыватель с возвратно-поступательным движением и час-
тотой циклов 75 мин-! для перемешивания почвы с экстрагирую-
щим раствором;

фотоэлектроколориметр или другой аналогичный прибор по
ГОСТ 12083—78, позволяющий работать при длине волны 512—
522 нм;

рН-метр с погрешностью измерения не более 0,05 единиц pH;

атомно-абсорбционный спектрофотометр С-112, С-115 или дру-
гой аналогичный прибор;

лампа с полым катодом для определения железа;

ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457—75 или про-
пан-бутан бытовой в баллоне;

колбы наливные мерные 2-го класса точности с пришлифован-
ными пробками вместимостью 50, 100, 250, 500 смз и 1 дмз по
ГОСТ 1770—74;

колбы конические вместимостью 100, 250 и 500 смз по ГОСТ
23932—79 и ГОСТ 25336—82;

пипетки вместимостью 1, 5, 10, 20 cm? исполнения 4, 6, 7 1-го
класса точности по ГОСТ 20292—74;

бюретки вместимостью 5, 10, 50 cm? исполнения 4 1-го класса
точности по ГОСТ 20292—74;

воронки стеклянные исполнение 2 диаметром 110 мм по ГОСТ
25336—82;

цилиндры мерные вместимостью 50—250 см3 по ГОСТ 1770—74;

фильтры обеззоленные, белая лента, диаметром 15 см или бу-
магу фильтровальную лабораторную марок ФОС или ФОМ по
ГОСТ 12026—76;

воду дистиллированную по ГОСТ 6709—72;

4,4 — дипиридил, ч. д. а.;

гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456—79, ч. д. а.;

гидроокись натрия по ГОСТ 4328—77, ч. д. а.;
2—1270

С. 3 ГОСТ 27395—87

индикатор тимолблау (тимоловый синий), ч. д. а.;

натрий фтористый по ГОСТ 4463—76, ч. д. а.;

натрий уксуснокислый трехводный по ГОСТ 199—78, ч. д. а.;

борная кислота по ГОСТ. 9656—75, ч. д. а.; р

серная кислота по ГОСТ 4204—77, ч. д. а.;

соляная кислота по ГОСТ 3118—77, ч. д.а.;

уксусная ледяная кислота по ГОСТ 19814— 74, ч. д. а.;

о-фенантролин, ч. д.а.;

соль Мора по ГОСТ 4208—72, х. ч.;

фенолфталеин, индикатор по ГОСТ 5850—72, раствор в этило-
вом спирте с массовой долей 2%;

стандарт-титр. гидроокиси натрия 0,1 моль/дм?;

мы этиловый ректификованный технический по ГОСТ
18300—87.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Приготовление раствора серной кислоты
молярной концентрации с(1/2Н›$0.) =0,1 моль/дмз

2,8 смз концентрированной серной кислоты помещают в мер-
ную колбу вместимостью 1 дм3, наполовину заполненную дистил-
лированной водой, доводят объем раствора до метки и тщательно
перемешивают. Концентрацию кислоты проверяют титрованием по
ГОСТ 25794.1—83. Допускается использование раствора серной
кислоты с молярной концентрацией от 0,09 до 0,11 моль/дм?.

3.2. Приготовление . ацетатного буферного
раствора с РН 5,5—5,6 ese

(300,0+0,1) г уксуснокислого трехводного натрия помещают в
мерную колбу вместимостью || дмз, растворяют в 500 cm? дистил-
лированной воды, приливают (25,0+0,1) смз ледяной уксусной кис-
лоты, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки
и тщательно перемешивают.

3.3. Приготовление ‘раствора а,4-дипиридила
с массовой долей 0,5%

(0,50+0,01) г 4,4-дипиридила растворяют в дистиллированной
воде, прибавляют 3—4 cm? соляной кислоты (НСТ) =0,1 моль/дмз,
доводят объем дистиллированной водой до 100 cm’ и перемеши-

вают раствор.
34. Приготовление раствора соляной кисло-

лы’ молярной концентрации C(HCI)=0,1 моль/дмз
: В мерную колбу вместимостью | am? наливают около 500 смз
дистиллированной воды, добавляют 8,2 см? концентрированной со-
ляной кислоты, тщатёльно перемешивают и доводят до метки
дистиллированной водой. :
3.5. Приготовление раствора серной кислоты
с массовой долей 10% :