ГОСТ 27236-87

Цена 3 коп.

27.258-4%

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

КОНЦЕНТРАТЫ МЕДНЫЕ

АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД
ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА, КОБАЛЬТА, НИКЕЛЯ

ГОСТ 27236-87

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва — ”. ere xk

УДК 622.343— 15:006.354 Групаа 439
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КОНЦЕНТРАТЫ МЕДНЫЕ

onpenenewa мае nobanara,naxens ГОСТ

Copper concentrates, Flame atomic absorption pa
method for determination of iron, cobalt, nicket 27236—87

OKCTY 1733

Срок действия ¢ 01.
до 01.01.98

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на медные концентраты
всех марок и устанавливает атомно-абсорбционный метод опре-
деления массовой доли железа (от | до 10%), кобальта (от 0,005
до 0,2%), никеля (от 0,005 до 0,5%).

Метод основан на измерении абсорбции света атомами опре-
деляемых элементов, образующимися при введении анализируе-
мых растворов в воздушно-ацетиленовое пламя.

Медный концентрат предварительно переводят в раствор кис-
лотным разложением.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа—по СТ СЭВ 314—176.

1,2. Требования безопасности — по ГОСТ 26100—84.

1,3. Отбор и подготовка проб — по ГОСТ 14180—80, Анализ
проводят на двух параллельных навесках. Возможно одновремен-
ное определение кобальта и никеля при соизмеримых содержа-
ниях их в концентрате, железа - при соответствующем разведе-
нии раствора,

1.4. Допускаемые значення показателя точности определения
приведены в табл. 1.

Издание официальное Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов, 1987

ГОСТ 27236—87 С. 2

Таблица |
Опоедедяемый элемент С Зе
Железо Or 1-2 0.15
Св. 2—3 0,22
+ 35 0,
+ 5-10 о,
Кобальт Or 0,005—0,02 0,001
Св. 0.02 —0,05 0,005
„ 0,05 —0,20 0,013
Никель Or 0,005—0,02 0,001
С». 0,02 —0,05 0,005
» 0,05 —0.15 0,013
Or 0,15 —0,30 0.03
С». 0,30 —0,50 0,04

1.5. Правильность результатов анализа контролируют методом
добавок — нахождением содержания определяемого компонента в
энализируемом матернале после добавления соответствующей
аликвотной частн раствора данного компонента (как указано в
разд. 4} к навеске анализируемого матернала, до проведения ана-
лиза. Пернодичкость контроля правильности —не реже олного
раза в месяц.

Величину добавки выбирают таким образом, чтобы аналити-
ческий сигнал определяемого компонента увеличился в 1,5—2 раза
по сравнению с аналитическим сигиалом этого компонента в от-
сутствии добавки.

Определение данного компонента после введения добавки про-
водят из того же числа параллельных определений, что и при ана-
“use проб. Среднее арифметическое значение результатов парал-
лельных определений принимают за содержание определяемого
компонента в пробе с добавкой. Найденную величину добавки рас-
считывают как разность между найденным содержанием компо-
нента в пробе с добавкой и результатом анализа пробы без до-
бавки.

Результаты анализа считаются правильными, если найденная
величина добавки отличается от приведенного содержания ие бо-

лее чем на 0,5 Va +3, где а; и do — допускаемые расхождения
результатов параллельных определений компонента в пробе и в
пробе с добавкой.

<, 3 ГОСТ 27236—87

2. СРЕДСТВА АНАЛИЗА.

2.1. Атомно-абсорбционный спектрофотометр с лампамн с по-
AMM катодом на железо, кобальт, никель;

Весы лабораторные с пределом взвешивания не более 200 г
по ГОСТ 24104—80 2 класса точности;

Лабораторная посуда; пнпетки, бюретки — по ГОСТ 20292—74,
мерные колбы должны соответствовать 1 или 2 классу точности по
ГОСТ 1770—74;

Чашка из стеклоуглерода;

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, разбавленная 1: 100;

Кислота азотная по ГОСТ 4461 —77, разбавленная 1: 1;

Кислота фторнстоводородная по ГОСТ 10484—78;

Кислота хлорная;

Аммоний фтористый по ГОСТ 4463—76, 4. a.a.;

Железо по ГОСТ 9849—86;

Кобальт по ГОСТ 123—178;

Никель по ГОСТ 849—70;

Воздух, сжатый под давлением 2. 10° —6. 10° Па (2—6 атм);

Ацетилен в баллонах по ГОСТ 5457—75;

Пропан-бутан в баллонах;

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3, УСЛОВИЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЯ

Условия выполнения измерений должны выбнраться в соответ-
ствии C эксплуатационной документацией на атомно-абсорбцион-
ный спектрофотометр.

4. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

4.1. Приготовление растворов

4.1.1. Растворы железа

Раствор А. | г железа растворяют в 50 см* азотной кислоты,
разбавленной 1:1, переливают в мерную колбу вместимостью
1000 см?, долнвают до метки водой и перемешивают,

Г см? раствора А содержит I мг железа,

Раствор Б. 10 см? раствора А помещают в мерную колбу
вместимостью 100 см*, долизают до метки соляной кислотой, раз-
бавленной 1 :'100, и перемешивают.

1 см раствора Б содержит 0,1 мг железа.

Градунровочные растворы железа,

В мерные колбы вместимостью 100 см? помещают 2,0; 5,0;
10,0 cm раствора Би 2,0 н 5,0 см* раствора А железа, что соот-
ветствует 2,0; 6,0; 10,0; 20,0 н 50 мг/удм” железа, доливают до мет-
кн соляной кислотой, разбавленной 1: 100, и перемешивают,