ГОСТ 26450.1-85

У Д К 5S3.98.061.4.082:539.217.1                                             Группа AW

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й                   С Т А Н Д А Р Т     С О Ю З А       С С Р


                               ПОРОДЫ ГОРНЫЕ
                       М етод определения коэффициента
                   открытой пористости жмдкостенасыщеиием             ГОСТ
                        Rocks. Method lor determination
                         of open porosity coefficient
                                                                   2 6 4 5 0 .1-85
                              by fluid saturation

ОКСТУ 0209

Постановлением Государственного комитета СС С Р по стандартам от 27 ф ев­
раля 1985 г. Н9 424 срок действия установлен
                                                                с 01.07.86
                                                                                до 01.07.91

                           Несоблюдение стандарта преследуется по закону


   Настоящий стандарт распространяется на горные породы, на­
сыщенные в природных условиях нефтью, газом или водой и уста­
навливает метод определения коэффициента открытой пористости
образцов горних пород жидкостенасыщен нем.
   Стандарт не распространяется на рыхлые горные породы.
   Сущность метода заключается в определении объема пустот­
ного пространства образца (по разности масс сухого н насыщен­
ного жидкостью образца), его внешнего объема (по разности масс
насыщенного жидкостью образца в воздухе н в насыщающей жид­
кости) и вычислении коэффициента пористости путем деления
первого объема на второй.

                                     1.   МЕТОД ОТБОРА ОБРАЗЦОВ

                  1.1. Метод отбора образцов — по ГОСТ 2G-150.0—85.

                            2.   ОБО РУДО ВАНИЕ, ИНСТРУМЕНТЫ И РЕАКТИВЫ

     2.1. Оборудование, инструменты и реактивы — по ГОСТ
  26450.0—85 со следующим дополнением:
     устройство для насыщения образцов (чертеж), конструкция
  которого предусматривает:


  Издеине официальное
проектная фирма                                                   Перепечатка воспрещена

                                                                                            5

Стр.   7   ГОСТ 26450.1—85

                         Принципиальна* схема устройства
                             для насыщения образцов

                                                 о




               coca   и заполнение системы япю сФ геиич   но пухом
   возможность раздельного вакуумирования сухих образцов и
насыщающей жидкости:
   герметичность (при отсутствии следов жидкости установка дол­
жна быть герметична при остаточном давлении 2.0-10- * МПа);
   регулируемую подачу вакуумнрованной жидкости на дно сосу­
да с образцами для заполнения его снизу вверх:
   одновременное насыщение не менее 25—30 образцов массой
менее 60 г или 3 5 образцов массой менее 800 г;
   возможность визуального контроля образцов н жидкости при
вакуумировании и заполнении сосуда с образцами;
   возможность медленного приведения давления в установке к
атмосферному при выключенном источнике вакуумирования.
   2.2.     В качестве рабочей жидкости применяют керосин, дистил­
лированную воду или модель пластовой воды. В ведомости ре­
зультатов указывают насыщающую жидкость.
   2.2.1. Рабочая жидкость не должна:
   вызывать набухания породы, отслаивания частиц, деформации
образца;
   вступать с веществом породы в химическое взаимодействие:
   быть токсичной.

                           3.   П О ДГО ТО ВКА К АНАЛИЗУ

   3.1.   Образцы правильной формы изготавливают из куска керна
путем его бурения, обрезки, обточки и шлифовки; неправильной
формы — путем откалывания, отпилнвання и подшлифовки ост­
рых углов. Слабосиементнрованные сыпучие образцы укрепляют
в

ГОСТ   26450.1— 85   O p. 3

тонким слоем клея, оставляя участки поверхности для прохожде­
ния насышаюшей жидкости.
   3.2. Керосин очищают от смол дву-, трехкратной фильтрацией
его через силикагель марки АСК в адсорбционных колонках или
делительных воронках, заполненных на 2/» объема силикагелем.
Кроме того, керосин может быть очищен перегонкой или
с помощью бентонитовой глины. Плотность керосина определяют
с погрешностью до 0,01 г/см3.
   3.3. Модель пластовой воды приготавливают путем растворе­
ния в дистиллированной воде солей, преобладающих в составе
пластовой воды. Качественный и количественный солевой состав
рассчитывают на основании химического анализа пластовой воды.

                     4.   ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

    4.1. Для определения коэффициента открытой пористости об­
разцы высушивают в сушильном шкафу при температуре (105±
± 2 ) ' С до постоянной массы .И, с погрешностью до 0,001 г —
для образцов массой менее 20 г и с погрешностью до 0,01 г — для
образцов массой более 20 г. При сушке образцов в термовакуум­
ных шкафах температура сушки (70±2)°С . что рекомендуется
для снльноглиннстых пород.
    4.2. Перед взвешиванием образцы охлаждают в эксикаторах
над прокаленным хлористым кальцием или высою^днспсрсным си­
ликагелем. В этих же эксикаторах образцы хранятся до насыще­
ния рабочей жидкостью.
    4.3. Насыщение образцов рабочей жидкостью проводят следую­
щим образом.
    4.3.1. Сухие взвешенные образцы устанавливают в кристалли­
затор в один ряд и пометают в емкость 3 устройства для насы­
щения (см. чертеж).
    4.3.2. В сосуд 1 заливают рабочую жидкость.
    4.3.3. Вакуумнруют раздельно образцы и рабочую жидкость.
Жидкость вакуумнруют до прекращения интенсивного выделения
пузырьков газа. Время вакуумирования образцов выбирают з со­
ответствии     с рекомендуемым приложением I.
    4.3.1.    По истечении времени вакуумирования перекрывают : -щ
вакуум-насоса У и производят слив пеботыпого количества (т-
вакуучированной жидкости через кран 2 таким образом, чтобы
слой жидкости покрыл дно кристаллизатора на высоту 1,0 см для
создания условий капиллярной пропитки.
     4.3.5.    Поднимают ступенями уровень жидкости по мере повы
шения уровня капиллярной пропитки. Прн повышении остаточно­
го давления в системе включают на непродолжительное время
вакуум-насос.
                                                                    7

C ip. 4   ГОСТ 2*450.1—и

   4.3.6. По окончании капиллярной пропитки поднимают уровень
жидкости на высоту не менее 1,0 см над поверхностью образцов и
вакуумнруют до прекращения интенсивного выделения пузырьков
газа.
   4.3.7. Выключают вакуум-насос, медленно открывают кран 8 и
извлекают кристаллизатор с образцами.
   4.3.8. Оставляют образцы в жидкости для донасыщения при
атмосферном давлении либо помещают в аппарат высокого давле­
ния и донасыщают при давлении 5,0— 15,0 МПа. Время донасыще-
ння образцов выбирают в соответствии с рекомендуемым прило­
жением 1. После этого контролируют массу насыщенного образца
взвешиванием в воздухе до получения постоянного значения (про­
водят контрольные взвешивания 2—3 образцов из партии).
   4.3.9. При донасыщения образцов и при всех последующих опе­
рациях образцы выдерживают под уровнем жидкости, чтобы не
было контакта их с атмосферой. Кристаллизатор закрывают
крышкой. Если образцы насыщают моделью пластовой воды, кри­
сталлизатор с образцами помещают в эксикатор для предотвра­
щения испарения воды и, как следствие, изменения минерализа­
ции жидкости.
   4.4. Взвешивание насыщенных образцов проводят с погреш­
ностью до 0,001 г — для образцов с массой менее 20 г и с пог­
решностью до 0,01 г — для образцов с массой более 20 г.
   4.4.1. После окончания процесса насыщения и донасыщения об­
разцы взвешивают гидростатически, определяя массу образца,
погруженного в жидкость — Л!3. Для этого над левой чашкой
весов помешают мостик, на который ставят стакан с отвакууми*
рованкой рабочей жидкостью, которой насыщены образцы. Из кри­
сталлизатора, где находятся насыщенные образцы, извлекают об­
разец и помещают его в корзинку из тонкой проволоки или петлю
из лески, которую подвешивают к дужке левой чашки весов. Об­
разец при этом должен быть погружен в стакан с жидкостью под
уровень последней п не должен касаться стенок и дна стакана в
момент взвешивания. Уровень жидкости в стакане в момент дости­
жения равновесия должен быть приведен к одной и той же отмет­
ке для всех образцов. Определяют массу образца, помешенного
в жидкость с подвеской — (Л(2+ а ) . Образец помещают обратно
в кристаллизатор под уровень жидкости. По окончании гидроста­
тического взвешивания каждой партии образцов определяют гид­
ростатическую массу подвески (корзинки, лески) — а.
    4.4.2. После завершения гидростатического взвешивания всей
партии, проводят взвешивание насыщенных образцов в воздухе.
Для этого образец вынимают из кристаллизатора и удаляют из­
быток жидкости с его поверхности. Эту операцию проводят с по­
мощью смоченной в этой же жидкости фильтровальной бумаги
или обкатывают образец на стекле, пока поверхность образца не
8