Межгосударственный стандарт
ГОСТ 26449.1-85
Установки дистилляционные опреснительные стационарные. Методы химического анализа соленых вод
Stationary distillation desalting units. Methods of saline water chemical analysis
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
Группа Л19
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
УСТАНОВКИ Д МСТИЛ Л Я ЦП О Н Н Ы Е
ОНРЕСНИТЕЛЬНЫЕ СТАДИОНАРНЫЕ
Методы химического анализа соленых вод ГОСТ
Stationary distillation desalting units.
26449.1 -8 5
M ethods o f saline water chem ical analysis
M KC 13.060.50
ОКСТУ 3614
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26 февраля 1985 г. № 405 дата введения
установлена
01.01.87
Стандарт устанавливает методы химического анализа соленых вод на все контролируемые ком
поненты, за исключением газообразных.
Подготовка аппаратуры, реактивов и растворов к проведению анализа, требования безопасно
сти - по ГОСТ 26449.0-85.
I. ПИКНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛОТНОСТИ
1.1. Сущность метода
Плотность исследуемого раствора определяют как частное от деления числового значения его
массы в откалиброванном пикнометре на числовое значение объема раствора. Калибрование пикно
метра проводят по массе дистиллированной воды при температуре 20 ‘С.
1.2. Аппаратура, реактивы н растворы
Весы аналитические.
Термостат с основной погрешностью стабилизации температуры не менее 0.1 *С.
Пикнометры стеклянные вместимостью 25 cm j .
Термометр ртутный стеклянный со шкалой от 0 до 30 С и ценой деления 1 "С.
Бумага фильтровальная.
Вода дистиллированная.
1.3. Проведение анализа
Пикнометр высушивают, затем взвешивают вместе с пробкой и заполняют дистиллированной
водой на 2—3 мм выше метки. Воду выдерживают в течение 30 мин при температуре 25 "С (на 5 "С
выше намеченной для последующего термостатиропания) с целью уменьшения возможности обра
зования пузырьков воздуха на стенках пикнометра. Пикнометр с водой выдерживают в термостате в
течение 40 мин при температуре 20 *С и, не вынимая из термостата, доводят уровень воды в нем до
метки, удаляя излишки с помощью фильтровальной бумаги. Затем извлекают пикнометр из термо
стата. насухо вытирают его и взвешивают, определяя массу пикнометра с дистиллированной водой.
Освободив пикнометр от дистиллированной воды, трижды промывают и заполняют его исследуе
мым раствором. В той же последовательности определяют массу пикнометра с исследуемым раство
ром.
1.4. Обработка результатов
1.4.1. Плотность исследуемого раствора р, г/см3, вычисляют по формуле
/71л — /Wj
Издание официальное Перепечатка воспрещена
★
Переиздание.
57
независимая строительная экспертиза2
Страница 2
С. 2 ГОСТ 26449.1-85
где /м, — масса пикнометра, г;
т2 — масса пикнометра с дистиллированной водой, г;
/я, — масса пикнометра с исследуемым раствором, г;
0.9982 — значение плотности дистиллированной воды при температуре 20 *С, г/см'.
1.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не
должны превышать 0,0004 г/см3.
2. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕРАСТВОРИМЫХ
В ВОДЕ ВЕЩЕСТВ
2.1. Сущность методов
Нерастворимые в воде вещества отделяют путем фильтрования исследуемого раствора, про
мывают дистиллированной водой и определяют их массу.
2.2. Метод с использованием фильтрующих тиглей
Метод применяют при определении массовой концентрации нерастворимых в воде веществ от
5.0 мг/дм3 и более.
Нижний предел обнаружения составляет 0.5 мг/дм'.
2.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Весы аналитические.
Шкаф сушильный.
Тигли фильтрующие с размером пор 1—16 мкм.
Насос водоструйный.
Колбы для фильтрования.
Эксикатор.
Колбы мерные вместимостью 500 и 1000 см3.
2.2.2. Проведение анализа
Объем исследуемого раствора, содержащий 5—500 мг нерастворимых в воде веществ, фильт
руют через предварительно взвешенный фильтрующий тигель, осадок на тигле промывают дистил
лированной водой. Тигель с осадком высушивают в сушильном шкафу в течение 1,5—2,0 ч при
температуре 105—110 "С, охлаждают в эксикаторе до температуры 20—25 ‘С и взвешивают. Операции
последовательного высушивания, охлаждения и взвешивания повторяют не менее трех раз до дос
тижения постоянной массы тигля с осадком.
2.2.3. Обработка результатов
2.2.3.1. Массовую концентрацию нерастворимых в воде веществ X. мг/дм3. вычисляют по
формуле
У_< > ■I000
v
где /и, — масса фильтрующего тигля с осадком, мг;
т2 — масса фильтрующего тигля, мг;
V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см'.
2.2.3.2. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны пре
вышать значений, приведенных в табл. 1.
Таблица 1
Допускаемое расхождение Допускаемое нахождение
Массонам концентрация Массовая концентрация
нерастворимых в воде и абсолют - в относи неpact порипых в воле и абсолют и относи
всшееI и. мг/дм' них едини тельных пешссш. мг/дм3 ных едини тельных
цах. мг/дм1 единицах, % цах. М1/ДМ3 единицах. %
0.5 0.4 80 20,0 0.7 4
1.0 0,4 40 50.0 1,3 3
5.0 0.4 8 100.0 2.2 2
10,0 0,5 5 300.0 и более — 2
П р и м е ч а н и е к т а б л . 1—38. При необходимости разбавления исследуемою раствора значение его
массовой концентрации следует разделить на кратность разбавления.
Допускаемые расхождения в относительных единицах должны соответствовать массовой концентрации
разбавленного раствора.
583
Страница 3
ГОСТ 26449.1-85 С. 3
2.3. Метод с использованием бумажных фильтров
Метод применяют при определении массовой концентрации нерастворимых в воде веществ от
30 мг/дм3 и более.
Нижний предел обнаружения составляет 3 мг/дм3. Влияние потерь массы бумажных фильтров
при фильтровании устраняют повторным фильтрованием первых порций фильтрата.
2.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Весы аналитические.
Шкаф сушильный.
Фильтры ФОС по ГОСТ 12026-76.
Воронки лабораторные диаметром 50—100 мм.
Стаканы химические вместимостью 500—700 см3.
Эксикатор.
Стаканчики для взвешивания с горловиной диаметром не менее 50 мм.
Колбы вместимостью 500—1000 см3.
Колбы мерные вместимостью 500 и 1000 см3.
2.3.2. Подготовка к проведению анализа
Два беззольных фильтра, свернутых в форме воронки, помещают в стаканчик для взвешива
ния и высушивают в сушильном шкафу в течение 1,5—2,0 ч при температуре 105 'С. Стаканчик для
взвешивания закрывают крышкой, помешают в эксикатор, охлаждают до температуры 20—25 ‘С и
взвешивают, записывая результате точностью до третьего десятичного знака. Операции последова
тельного высушивания, охлаждения и взвешивания повторяют не менее трех раз до достижения
постоянной массы стаканчика с фильтром.
2.3.3. Проведение анализа
Объем исследуемого раствора, содержащий 20—1000 мг нерастворимых в воде веществ, поме
шают в стакан и фильтруют декантацией через двойной фильтр, доведенный до постоянной массы,
как указано в п. 2.3.2.
Первые две-три порции фильтрата в объеме 50—100 см3 повторно фильтруют через тот же
двойной фильтр. Осадок на фильтре трижды промывают горячей дистиллированной водой; затем
фильтр с осадком помещают в стаканчик для взвешивания. Далее анализ проводят, как указано
в п. 2.3.2.
2.3.4. Обработка результатов
2.3.4.1. Массовую концентрацию нерастворимых в воде веществ X. мг/дм3, вычисляют по фор
муле
У _ (/П| -«tjHOOO
V ’
где /и, — масса стаканчика дтя взвешивания с двойным фильтром с осадком, мг;
т2 — масса стаканчика дтя взвешивания с двойным фильтром, мг;
V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.
2.3.4.2. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны пре
вышать значений, приведенных в табл. 2.
Таблица 2
Допускаемое расхождение Допускаемое расхождение
Массовая концентрации
нерастворимых п поде я абсолют в относи нерастворимых в воде в абсолют в относи
нешести, мг/дм1 ных едини тельных кешестн. мт/дм* ных едини тельных
цах. мг/дм* единицах. цах. мг/дм* единицах. %
3 1.9 62.0 70 3.2 4,5
5 1,9 38.0 100 3.6 3,6
10 2.0 20.0 150 4.5 3,0
20 2,2 11,0 300 7.5 2.5
40 2,5 6,5 500 и более — 2,5
594
Страница 4
С. 4 ГОСТ 26449.1-85
3. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУХОГО ОСТАТКА
3.1. Гравиметрический метод
3.1.1. Сущность метода
Массу сухого остатка определяют выпариванием отфильтрованного объема исследуемого ра
створа. высушиванием при температуре 160 "С и последующим взвешиванием.
Влияние хлористого магния, образующего при выпаривании исследуемого раствора легколе
тучие продукты гидролиза соли, и влияние сернокислых кальция и магния, образующих кристалло
гидраты переменного состава, устраняют добавлением раствора углекислого натрия.
Углекислый натрий добавляют не менее чем в трехкратном избытке к ожидаемой массе сухого
остатка.
Метод применяют при определении массовой концентрации сухого остатка от 20 мг/дм3 и
более.
Нижний предел обнаружения составляет 3 мг/дм3.
3.1.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Весы аналитические.
Шкаф сушильный.
Плитка электрическая.
Эксикатор.
Фильтры ФОС по ГОСТ 12026-76.
Чашки или тигли фарфоровые для выпаривания вместимостью по 100 см5.
Палочки стеклянные для перемешивания длиной 40—50 мм.
Воронки лабораторные диаметром 50—100 мм.
Колбы вместимостью 250—500 см’.
Колбы мерные вместимостью 1000 см3.
Пипетки вместимостью 20 и 25 см3.
Натрий углекислый, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм3.
3.1.3. Подготовка к анализу
Обьем раствора углекислого натрия, содержащий 100—3000 мг соли, помешают в фарфоровую
чашку и выпаривают насухо при температуре 100—110 ‘С. Содержимое чашки растирают стеклянной
пд 10чкой. Чашку с осадком и падочкой высушивают в сушильном шкафу при температуре 160 "С в
течение 1—2 ч, затем помещают в эксикатор, охлаждают до температуры 20—25 “С и взвешивают,
записывая результат с точностью до третьего десятичного знака.
Операции последовательного высушивания, охлаждения и взвешивания повторяют не менее
трех раз до достижения постоянной массы чашки с сухим остатком углекислого натрия. Перед до
бавлением исследуемого раствора сухой остаток углекислого натрия увлажняют 3—4 см3 дистилли
рованной воды, вводя ее каплями.
3.1.4. Проведение анадиза
Профильтрованный объем исследуемого раствора, содержащий 20—10(H) мг сухого остатка,
помешают во взвешенную фарфоровую чашку с сухим остатком углекислого натрия и стеклянной
падочкой и далее проводят анализ, как указано в п. 3.1.3.
3.1.5. Обработка результатов
3.1.5.1. Массовую концентрацию сухого остатка X. мг/дм3, вычисляют по формуле
v («И| - mjHOOO
Лс V •
где /и, — масса чашки с сухим остатком углекислого натрия и исследуемого раствора, мг;
т2 — масса чашки с сухим остатком углекислого натрия, мг;
V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.
3.1.5.2. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны пре
вышать значений, приведенных в табл. 3.
60Показаны первые 4 из 45
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.