ГОСТ 26424-85

УДК 631,4:546.264.06:006.354                                      Группа С09

                             Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й          С Т А Н Д А Р Т   С О Ю З А     ССР




                                                      ПОЧВЫ
                               Метод определения ионов карбоната и бикарбоната
                                                                                          ГОСТ
                                            в водной вытяжке
                                 Soils. Method for determination of carbonate
                                    • and bicarbonate ions in water extract           2 6 4 2 4 -8 5

                             Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 8 фев­
                             раля 1985 г. Не 283 срок действия установлен
                                                                                          с 01.01.86
                                                                                                до 01.01.96


                                             Несоблюдение стандарта преследуется по закону


                                Настоящий стандарт устанавливает метод определения ионов
                             карбоната и бикарбоната в водной вытяжке из засоленных почв
                             при проведении почвенного, агрохимического, мелиоративного об­
                             следования угодий, контроля за состоянием солевого режима почв,
                             а также при других изыскательских и исследовательских работах.
                                Суммарная погрешность метода, выраженная средним квадра­
                             тическим отклонением, составляет 0,07 ммоль в 100 г почвы.
                                Сущность метода заключается в титровании раствором серной
                             кислоты в водной вытяжке ионов карбоната до pH 8,3, бикарбо­
                             ната— до pH 4,4. Конечную точку титрования устанавливают с
                             помощью pH-метра или по изменению окраски индикаторов — фе­
                             нолфталеина (pH 8,3) и метилового оранжевого (pH 4,4).
                                Для анализа темно-окрашенных вытяжек титрование с исполь­
                             зованием индикаторов не применяют.

                                                            1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

                                1.1. А1етод отбора проб — по ГОСТ 26423—85.




                             Издание официальное                                   Перепечатка воспрещена •


оценка ущерба недвижимости

ГОСТ 26424— 85 Стр. 2


                 2.   АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

    2.1. Для проведения анализа применяют:
    pH-метр или иономер с погрешностью измерений не более
0,05 pH;
    электрод стеклянный для определения активности ионов водо­
рода;
    электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый
2-го разряда по ГОСТ 17792—72 или аналогичный;
    блок автоматического титрования ВАТ-15 или аналогичный
прибор;
    магнитную мешалку;
    бюретку вместимостью 5 см3 2-го класса точности по ГОСТ
20292—74;
    дозаторы с погрешностью дозирования не более 1% или пипет­
ки 2-го класса точности по ГОСТ 20292—74;
    стаканы химические вместимостью 100 см3 по ГОСТ 25336—82;
    посуду мерную лабораторную 2-го класса точности по ГОСТ
1770—74;
    кислоту серную, стандарт-титр c(V2H2S 0 4) =0,1 моль/дм3
(0,1 н.);
    фенолфталеин, индикатор по ГОСТ 5850—72, раствор с мас­
совой долей 2% в этиловом спирте;
    метиловый оранжевый, индикатор по ГОСТ 10816—64, раствор
с массовой долей 0,1%;
    спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ
18300-72;
    воду дистиллированную по ГОСТ 6709—72.
                        3.    ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

    3.1. П р и г о т о в л е н и е р а с т в о р а с е р н о й к и с л о т ы
к о н ц е н т р а ц и и c(72 H2S 0 4) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.)
    Готовят из стандарт-титра.
    3.2. П р и г о т о в л е н и е р а с т в о р а с е р н о й к и с л о т ы
к о н ц е н т р а ц и и с (V2 H2S 0 4) =0,02 моль/дм3 (0,02 н.)
    Отбирают пипеткой 100 см3 раствора, приготовленного по п. 3.1,
в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят объем до метки
дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Раствор хра­
нят в склянке с притертой пробкой не более 3 мес.
                         4.   ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

   4.1. П р и г о т о в л е н и е в ы т я ж к и из п о ч в ы
   Для анализа используют фильтраты вытяжек, приготовленных
по ГОСТ 26423—85.
                                                                        9

Стр. 3 ГОСТ 26424— 85


   4.2.   Оп р е д е л е н и е ионов к а р б о н а т а и б и к а р б о ­
ната
   Отбирают дозатором или пипеткой 20 см3 водной вытяжки в
химический стакан и помещают стакан на магнитную мешалку.
Заполняют бюретку раствором серной кислоты концентрации
0,02 моль/дм3. В пробу вытяжки погружают электродную пару и.
кончик дозирующей трубки бюретки. На блоке автоматического’
титрования задают значение pH конечной точки титрования, рав­
ное 8,3. Включают магнитную мешалку, pH-метр и блок автома­
тического титрования. Когда показания pH-метра установятся, от­
крывают кран бюретки, титруют пробу до pH 8,3 и регистрируют
расход кислоты. Затем задают на блоке автоматического титрова­
ния значение pH конечной точки титрования, равное 4,4, и продол­
жают титрование. По окончании титрования регистрируют расход
кислоты по бюретке.
    При отсутствии блока автоматического титрования пробы тит­
руют вручную. Значение pH контролируют с помощью рН-метра
или по индикаторам. При использовании индикаторов сначала к
пробе прибавляют 1 каплю раствора фенолфталеина и, если рас­
твор приобретает малиновую окраску, титруют до ее исчезновения
(pH 8,3). Затем прибавляют 1 каплю раствора метилового оран­
жевого и титруют раствор до перехода окраски от желтой к оран­
жевой (pH 4,4). •
                        5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

   5.1. Количество эквивалентов карбонат-иона (X), ммоль в 100 г
почвы, вычисляют по формуле
                           Х =   2 ‘ c ' v ’ 500
                                       Vi
где    2 — коэффициент, учитывающий, что при pH 8,3 карбо­
            нат-ион оттитрован наполовину;
       с — концентрация раствора серной кислоты c(V2 H2S04 )
     ---- ммоль/см3;
       V — объем раствора серной кислоты, израсходованный на
          титрование пробы до pH 8,3, см3;
    500—коэффициент пересчета ммоль в 100 г почвы;
      V\ — объем пробы вытяжки, см3.
   Массовую долю карбонат-иона в почве (X,) в процентах вычис­
ляют по формуле
                          Х х= С- 0,030,
где        С —*количество эквивалентов карбонат-иона в анализируе­
               мой почве, ммоль в 100 г;
       0,030 — коэффициент пересчета в проценты.
 ■10

ГОСТ 26424— 85 Стр. 4


      5.2. Количество эквивалентов бикарбонат-иона (Л), ммоль в
   100 г почвы, вычисляют по формуле
                        Y_-   с (У .-У > 5 0 0
                                    V*
где      с — концентрация раствора серной кислоты, ммоль/см3; ’
        Vi — объем раствора серной кислоты, израсходованный на
             титрование пробы от pH 8,3 (или ниже, если отсут­
             ствует карбонат-ион) до pH 4,4, см3;
         V — объем раствора серной кислоты, израсходованный
             на титрование пробы до pH 8,3, см3;
       500 — коэффициент пересчета в ммоль в 100 г почвы;
        V2 — объем пробы вытяжки, см3.
    Массовую долю бикарбонат-иона в почве (Xj) в процентах
 вычисляют по формуле
                          ^==С-0,0б1,
где       С — количество эквивалентов бикарбонат-иона в анали­
              зируемой почве, ммоль в 100 г;
       0,061 — коэффициент пересчета в проценты.
    За результат анализа принимают значение единичного опреде­
ления карбонат- и бикарбонат-иона. Результат выражают в милли­
молях в 100 г почвы и в процентах с округлением до трех знача­
щих цифр.
    5.3. Допускаемое отклонение при доверительной вероятности
Р = 0,95 от среднего арифметического результатов повторных ана­
лизов при выборочном статистическом контроле составляет
0,10 ммоль в 100 г почвы.




ГОСТ 26424-85




                                                                  11