ГОСТ 26423-85

ГОСТ 26423-85


                       М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й         С Т А Н Д А Р Т




                                            ПОЧВЫ
                         МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УДЕЛЬНОЙ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ
                             ПРОВОДИМОСТИ, pH И ПЛОТНОГО ОСТАТКА
                                      ВОДНОЙ в ы т я ж к и



                                           Издание официальное




                                                     Москва
                                                 Стандартинф орм
                                                       2011




испытания материалов

УДК 631.4:537.311.32:006.354                                                                               Группа С09

М   Е      Ж    Г   О    С   У    Д     А   Р    С   Т   В   Е   Н   Н    Ы    Й          С Т А Н Д А Р Т



                                            ПОЧВЫ

           Методы определения удельной электрической проводимости,                             ГОСТ
                   pH и плотного остатка волной вытяжки
                                                                                            26423-85
               Soils. Methods Гог determination ot'spceific electric conductivity.
                             pH and solid residue o f water extract


М КС    13.080.20


Постановлением Государственного комитета С С С Р по стандартам от 8 февраля 1985 г. Лс 283 дата введения
установлена
                                                                                                  0 1 . 01,86
Ограничение срока действия снято по протоколу № 5 — 94 Межгосударственного совета по сгандарти 1ации. мет­
рологии и сертификации (И У С 11 — 94)



     Настоящий стандарт устанавливает методы определения удельной электрической проводимос­
ти, pH и плотного остатка водной вытяжки из засоленных почв с иелыо оценки общей концентра­
ции солей при проведении почвенного, агрохимического и мелиоративного обследования угодий,
контроля за состоянием солевого режима почв, а также при других исследовательских и изыскате­
льских работах.
     Суммарная относительная погрешность составляет:
     7,5 % — при определении удельной электрической проводимости до 0,3 мСм/см;
5 % — св. 0,3 мСм/см;
     20 % — при массовой доле плотного остатка св. 0,1 до 0,3 %; 7.5 % — св. 0,3 % до 1 %\
5 % - св. I %.
     При измерении pH суммарная погрешность метода составляет 0.1 единицы pH.
     Сущность метода заключается в извлечении водорастворимых солей из почвы дистиллирован­
ной водой при отношении почвы к воде 1:5 и определении удельной электрической проводимости
водной вытяжки с помощью кондуктометра и pH с помощью pH-метра. При отсутствии кондукто­
метра определяют плотный остаток вытяжки.

                                                I. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

     1.1. Пробы почвы доводят до воздушно-сухого состояния, измельчают, пропускают через
сито с круглыми отверстиями диаметром 1—2 мм и хранят в коробках или пакетах.
     Пробу на анализ из коробки отбирают шпателем или ложкой, предварительно перемешав по­
чву па всю глубину коробки. Из пакетов почву высыпают на ровную поверхность, тщательно пере­
мешивают и распределяют слоем толщиной не более I см. Пробу на анализ отбирают не менее чем
из пяти мест. Масса пробы — 30 г

                                 2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

      2.1. Для проведения анализа применяют:
      кондуктометр с диапазоном измерений 0,01—100 мСм/см и погрешностью измерений не бо­
лее 5 %:

II манне   официальное                                                                       Перепечатка   воспрещена


                                      Издание (май 201 / г.) с П оправкой ( ИУС 8 —86).

                                                                                   © Издательство стандартов, 1985
                                                                                    © СТАНДАРТИНФОРМ. 2011

С. 2 ГОСТ 26423-85

      весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и
4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104—2001*;
      взбалтыватель с возвратно-поступательным движением с частотой колебаний 75 м и г 1или ро­
татор с оборотом на 360', или пропеллерную мешалку с частотой вращения лопастей 700 мин*1 для
перемешивания почвы с водой;
      весы квадрантные с устройством пропорционального дозирования ВКГ1Д-40 г с погрешнос­
тью взвешивания не более 2 %;
      pH-метр или иономср с погрешностью измерений не более 0,05 pH;
      электрод стеклянный для определения активности ионов водорода;
      электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда по
ГОСТ 17792—72 или аналогичный;
      дозаторы с погрешностью дозирования не более 2 % или цилиндры 2-го класса точности по
ГОСТ 1770-74;
      кассеты десятипозиционные с емкостями вместимостью 200 см’ или колбы конические вмес­
тимостью 250 см3 по ГОСТ 25336—82;
      установки фильтровальные десятипозиционные или воронки стеклянные по ГОСТ 25336—82;
      посуду мерную лабораторную стеклянную по ГОСТ 1770—74;
      пипетки 2-го класса точности по Н ГД;
      стаканы химические вместимостью 50 см3 по ГОСТ 25336—82;
      чашки фарфоровые диаметром 7 см;
      термометр лабораторный с диапазоном измерений 15—30 *С и ценой делений Г;
      термостат с автоматической регулировкой, обеспечивающий температуру нагревания 105 ‘С;
      баню водяную;
      бумагу фильтровальную по ГОСТ 12026—76;
      калий .хлористый по ГОСТ 4234—77, х. ч.;
      стандарт-титры для приготовления образцовых буферных растворов 2-го разряда по
ГОСТ 8.135-2004;
      воду дистиллированную по ГОСТ 6709—72 с удельной электрической проводимостью не более
5 • КГ6 См/см.
      (Поправка).

                                 3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

     ЗЛ. Приготовление раствора хлористого калия концентрации с (KCI) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.)
     0,746 г хлористого калия, проказенного до постоянной массы при температуре 500 "С. взвеши­
вают с погрешностью не более 0,001 г, помешают в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и раство­
ряют в дистиллированной воде, доводя объем до метки. Приготовленный раствор тщательно
перемешивают.
     3.2. Определение константы кондуктометрической ячейки (датчика)
     Датчик кондуктометра погружают в раствор хлористого калия концентрации 0.01 моль/дм3 и
определяют электрическую проводимость.
     Константу датчика (X), см вычислят по формуле
                                                  1.411
                                              '   а к'
где 1.411 — удельная электрическая проводимость раствора хлористого калия концентрации
             0.01 моль/дм3 при 25 *С, мСм/см;
        сI — измеренная электрическая проводимость раствора хлористого калия концентрации
             0.01 моль/дм3, мСм;
        к — коэффициент поправки азя приведения электрической проводимости, измеренной при
             данной температуре, к 25 *С.
      Если прибор имеет температурный компенсатор, к = 1. При отсутствии температурного ком­
пенсатора определяют температуру раствора хлористого казня с помощью лабораторного термомет­
ра и находят значение коэффициента по таблице


      На территории Российской Федерации действует Г О С Т Р 53228—2(Ю8.

ГОСТ 26423-85 С. 3


          •с                       к                     •с                       к

          15                     1.254                   23                     1.044
          16                     1.224                   24                     1.021
          17                     1.196                   25                     1.000
          18                     1.168                   26                     0.979
          19                     1.142                   27                     0.960
          20                     1.118                   28                     0,941
          21                     1.092                   29                     0.923
          22                     1.067                   30                     0.906


                                4. ПРОВЕДЕНИИ АНАЛИЗА

     4.1. Приготовление водной вытяжки из почвы
      Пробы почвы массой 30 г. взвешенные с погрешностью не более 0,1 г, помешают в емкости,
устаио&тенныс в десятипозинионные кассеты или в конические колбы. К пробам приливают доза­
тором или цилиндром по 150 см’ дистиллированной воды. Почву с водой перемешивают в течение
3 мин на взбалтывателе. ротаторе или с помощью пропеллерной мешалки и оставляют не 5 мин для
отстаивания.
      При использовании весов пропорционального дозирования экстрагента допускается отбор
пробы массой 25—30 г.
     Допускается пропорциональное изменение массы пробы почвы и объема дистиллированной
воды при сохранении отношения между ними 1:5 и при погрешности дозирования не более 2 %.
     4.2. Определение электрической проводимости
      После 5-минутного отстаивания в суспензию погружают датчик кондуктометра и определяют
электрическую проводимость. После каждого определения датчик тщательно промывают дистилли­
рованной водой.
      Если прибор не имеет автоматического температурного компенсатора, определяют температу­
ру анализируемых вытяжек или дистиллированной воды, находящейся в тех же условиях. При от­
сутствии кондуктометра определяют плотный остаток вытяжки.
     4.3. Измерение pH
      Часть почвенной суспензии, полученной по п. 4.1, объемом 15—20 см' сливают в химический
стакан вместимостью 50 см ' и используют для измерения pH.
      Настройку pH-метра проводят по трем буферным растворам с pH 4.01. 6,86 и 9.18, приготов­
ленным из стандарт-титров. Показания прибора считывают не ранее чем через 1,5 мин после погру­
жения электродов в измеряемую среду, после превращения дрейфа измерительного прибора.
Во время работы настройку прибора периодически проверяют по буферному раствору с pH 6,86.
     4.4 Фильтрование суспензий
      В воронки помешают двойные складчатые фильтры. Край фильтра должен быть расположен
на 0,5—1 см ниже края воронки. В начале фильтрования необходимо перенести на фильтр возмож­
но большее количество почвы. Струю суспензии направляют на боковую стенку воронки, чтобы не
порвать фильтр. Первую порцию фильтрата объемом до 10 см' отбрасывают и только затем начина­
ют собирать фильтрат в чистый сухой приемник. Мутные фильтраты перефильтровывают.
      Если почва имеет щелочную реакцию и содержит мало растпорнмых содей, для ускорения ф и­
льтрования и получения прозрачного фильтрата используют целлюлозную массу. Для ее приготов­
ления фильтровальную бумагу измельчают, помешают в термостойкий стеклянный или
фарфоровый стакан и наливают дистиллированную воду в таком объеме, чтобы бумагу можно было
перемешивать стеклянной палочкой. Стакан с размокшей бумагой кипятят при постоянном поме­
шивании до получения однородной массы. Горячей целлюлозной массой запаривают двойные ф и­
льтры. вложенные в воронки. После того как стечет вода, фильтры высушивают в термостате при
температуре 50 'С или на воздухе и используют для фильтрования.
      По окончании фильтрования фильтраты тщательно перемешивают круговыми движениями и
используют для определения катионно-анионного состава водной вытяжки. Анализ начинают с
определения ионов карбоната и бикарбоната.
     4.5. Определение плотного остатка вытяжки
     Отбирают дозатором или пипеткой 25 см3 фильтрата, помешают в высушенную и взвешенную
с погрешностью не более 0.001 г фарфоровую чашку и ставят на водяную баню для выпаривания