ГОСТ 26318.0-84

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Е С Т А Н Д А Р Т Ы
                                     СОЮЗ А      ССР




                       МАТЕРИАЛЫ НЕМЕТАЛЛОРУДНЫЕ
                                    методы    АНАЛИЗА

                           ГОСТ 26318.0-84-Г О С Т 26318.14-84

                                     Издание официальное




 х
ех
 о.


                         ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ
                              КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ
                                          М осква



  льняные скатерти

УДК 622.387:543.06.006.334                                       Группа AS9
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й          С Т А Н Д А Р Т   СОЮЗА        ССР


        МАТЕРИАЛЫ НЕМЕТАЛЛ ОРУДНЫЕ
         Общие требования к методам анализа                 ГОСТ

               Non-mclallic ore materials.               26318.0—84
      General requirements lor methods ol analysis

ОКСТУ 5ЖЯ

                                                     Срок действия с 01 01.66
                                                                 ao 01.01.96

    Настоящий стандарт распространяется на полевошпатовые и
кварцполсвошлатовые материалы, слюду, диопсид и устанавлива­
ет общие требования к методам анализа.

                             1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1.1. Методы предусматривают определение массовых долей
элементов в пересчете на их окислы.
    1.2. Отбор и подготовку проб к анализу проводят в соответст­
вии с ГОСТ 22871-77, ГОСТ 22370-77, ГОСТ 7030—75 и по дей­
ствующей нормативно-технической документации на диопсид.
   1.3. Массовую долю компонентов в процентах, кроме влаги, оп­
ределяют из навесок материала, который предварительно высуши­
вают при 105—ПО °С до постоянной массы и хранят в эксикаторе.
Масса считается постоянной, если разность результатов двух пос­
ледовательных взвешиваний при сушке, проведенных с интерва­
лом 30 мин, не превышает значения погрешности взвешивания.
    1.4. Массу навесок анализируемых проб, остатков после высу­
шивания и прокаливания, а также материалов, используемых для
приготовления образцов сравнения и стандартных растворов, взве­
шивают на аналитических весах с погрешностью не более 0,0002 г.
   Массу навесок индикаторов для приготовления растворов н ин­
дикаторных смесей взвешивают на аналитических весах с погреш­
ностью нс более 0.001 г.
Издание официальное
                                      © Издательство стандартов, 1985
                                      © Издательство стандартов, 1991

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен,
       тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта СССР
                                                                            1

С. 2   ГОСТ   28318 0—84

    .Массу навесок реактивов для приготовления титрованных к
вспомогательных растворов взвешивают на технических весах с
погрешностью не более 0.01 г, а плавней — с погрешностью нс бо­
лее 0,1 г.
    Массу навесок анализируемого материала для определения мас­
совой доли влаги взвешивают па технических весах с погрешнос­
тью не более I г.
    1.3. 1.4. (Измененная редакция, Изм. Л* 3).
    1.5. Для измерения объемов аликвотных частей растворов проб
материала, холостых опытов, стандартных и титрованных раство­
ров. а также окрашенных индикаторов, применяемых в фотомет­
рических методах анализа, используют приборы мерные лабора­
торные (бюретки, пипетки) по ГОСТ 20292 - 74.
    Для измерения объемов вспомогательных растворов, кислот и
щелочен использую т мерную лабораторную посуду но ГОСТ
 1770 -74.
    Допускается для измерения объемов растворов использовать
импортную мерную лабораторную посуду и импортные мерные ла­
бораторные приборы с метрологическими характеристиками не ни­
же отечественных.
    (Измененная редакция, Изм. As I. 3).
    1.6. Для приготовления растворов и проведения анализов при­
меняют дистиллированную воду по ГОСТ 6709—72 и реактивы
квалификации не ниже «чистый для анализа» (ч. д. а.).
    1.7. Смеси для сплавления растирают в фарфоровой ступке с
неповрежденной внутренней поверхностью и хранят в нолизтнле*
новой посуде.
    18 В выражении «разбавленная 1:1, 1.20 и т. д.» первые циф­
ры обозначают объемную часть разбавляемого реактива, а вто­
ры е— объемную часть воды. Термин «горячая вода» означает, что
она имеет температуру 70—80 °С.
    1.9. Значение титра и коэффициента полярности раствора ус­
танавливают и вычисляют как усредненный результат не менее
трех параллельных определений. Титр вычисляют с точностью до
четвертой значащей цифры.
    1.8. 1.9. (Измененная редакция. Изм. ЛЬ 3).
    1.10. Градуировочные графики строят в системе прямоуголь­
ных координат, откладывая ва оси абсцисс концентрацию иди
массовую долю определяемого компонента, а на оси ординат-*
усредненные значения оптических плотностей соответствующих им
растворов (или оптического показателя влажности), которые на­
ходят при приготовлении растворов (образцов) для построения
градуировочного графика и измерении оптических плотностей не
менее двух раз.
    При построении градуировочного графика и проведении ана­
лиза используют одни и тс же реактивы и растворы. Проверку
2

ГОСТ   26318 0 -8 4   С. 3

градуировочного графика проводят при смене реактивов и раст­
 воров и при проведении арбитражных анализов, если в стандар­
те на метод анализа не оговорена другая частота проверки и пост­
 роения градуировочного графика.
    Правильность построения градуировочного графика проверя­
 ют по стандартным образцам, проведенным через весь ход ана­
 лиза.
    1.11. Анализ выполняют из двух параллельных навесок анали­
зируемого материала. За окончательный результат принимают
среднее арифметическое двух параллельных определений при ус­
ловии, что расхождение между ними не превышает величины до­
пускаемых расхождений, указанных в соответствующих стандар­
тах на метод анализа при доверительной вероятности Я » 0,95 или
величины допускаемых расхождений (Я), представленных на гра­
фиках в приложении 2. Допускаемые расхождения н таблицах н
на графиках приведены в абсолютных процентах.
    Если расхождения между результатами параллельных опреде­
лений превышают допускаемые, то анализ повторяют. Расхожде­
ния, превышающие норматив, регистрируют н специальном жур­
нале.
    Нижнее и верхнее значения массовых долей определяемого
компонента в таблицах указывают границы рабочего диапазона
определяемых содержаний.
    1.12. Параллельно с проведением анализа в тех же условиях
проводят холостой (контрольный) опыт для учета загрязнений
реактивов.
    1.13. Контроль правильности результатов анализа осуществля­
ют с помощью стандартных образцов состава, близких по общему
минералогическому составу к анализируемому материалу. Содер­
жание определяемого компонента в анализируемом материале и
стандартном образце нс должно различаться более чем в два раза.
   Определение массовой доли компонента в анализируемой пробе
считается правильным, если экспериментально найденное содержа­
ние этого компонента в одновременно анализируемом стандартном
образце удовлетворяет условию
                                 1 .64-Cjtt о     -

где |С ^ <П — С*тт I — абсолютное значение разности эксперимен­
                        тально найденного из двух параллельных
                        определений и аттестованного значений
                        содержания компонента в стандартном об­
                        разце;
                 1,64 — кнантн.ть нормального распределения для
                        односторонней доверительной вероятности
                        Я—0,95;
                                                                        3