ГОСТ 26208-91

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

ПОЧВЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДВИЖНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ФОСФОРА И

Б3 4—92/362

12 р. 30 к.

КАЛИЯ ПО МЕТОДУ ЭГНЕРА-—РИМА—ДОМИНГО
(АЛ — МЕТОД)

ГОСТ 26208—91

Издание официальное

КОМИТЕТ СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ СССР
Москва

УДК 631.42;:006.354 Группа ©09
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
о ионный

почвы
Определение подвижных согдинений фосфора н
xaawa по метолу Эспера-Римз-Доминго
(АЙ — метод) гост
26208—91

Soils, Determination of mobile compounds of
phosphorus and potassium by Egner Riem-Domingo
method (AL-method)

OKCTY 9709

Дата введения — 01.07.93

Настоящий стандарт устанавливает метод определения соеди»
нений фосфора и калия в подзолистых, дерново-подзолистых и
других почвах, вскрышных н вмешающих породах лесной зоны
Прибалтики.

Метод основаи на извлечении фосфора и калия из почвы бу-
ферным раствором с рН-3,7, соедржащим молочную и уксусную
кислоты и уксуснокислый аммоний, при отношении почвы к ра-
створу 1:20 и последующем определении фосфора в виде сннего
фосфорно-молибденового комплекса на фотоэлектроколориметре
и калия — на пламенном фотометре.

Предельные значения относительной погрешности результа-
тов анализа для двусторонней доверительной вероятности P=0,95
составляют в процентах:

30-— при массовой доле Р.О; в почве до 20 млн $

20 — св. 20 мли-;

20 — при массовой доле КО в почве до 20 мли-';

15 -св. 20 до 50 many

10 — св. 50 млн |.

Общие требования к проведению анализов — по ГОСТ 29269.

1. ОТБОР ПРОБ

Отбор проб проводят по ГОСТ 28168, ГОСТ 17.4.3.01 н ГОСТ
17.4.4.02 — в зависимости от целей исследоваинй

Издание официальное
© Издательство стаидартов, 1992

Настоящий стандарт ве может быть полностью или частично воспроизведен,
тиражирован м расиространен без разрешения Госстандарта CCCP

С. 2 ГОСТ 26208—91

2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

Фотозлектроколориметр.

Фотометр пламенный. Допускается использование газовой сме-
си состава пропан-бутуи-воздух и сетевой газ-воздух.
ache или нономер с погрешностью измерений не более

,05 pH.

Ротатор с оборотом на 360° и частотой вращения не менее
30 мин ', ротатор-взбалтыватель с вращением под углом 45° нли
встряхиватель с возвратно-поступательным движением и часто-
той колебаний не менее 75 мин-Г,

Колбы конические или технологические емкости вместимостью.
не менее 150 смз для приготовления вытяжки и фильтрования
суспензий.

Воронки.

Цилиндр или дозатор для отмеривания 100 см? экстрагирую-
щего раствора,

Пипетка или дозатор для отмеривания 5 см? проб растворов
сравнения п анализируемых вытяжек.

Колбы конические или техпологические емкости вместимостью
ие менее 50 см? для окрашивания вытяжек.

Колбы мерные вместимостью 250 см? и 1 дм?.

Бюретка вместимостью 25 смз,

Цилиндр или дозатор для отмеривания 20 см? воды.

Бюретка или дозатор для отмеривания 3 см? реактива Б.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765,

Кислота аскорбиновая.

Калий сурьмяновиннокислый, ч., раствор концентрации 5 г/дм*.

Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198.

Калий хлористый по ГОСТ 4234.

Кислота молочная, раствор с массовой долей 40 или 80 %, не
содержащая фосфора и калия.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, титрованный раствор кон-

центрации с (МаОН) 0,1 моль/дм?, приготовленный по ГОСТ
25794.1.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрации
с (fe Н:50.) =10 моль/дмз,

Кислота уксусная по ГОСТ 61.

Спирт этиловый, ректификованный, техинческий (этанол) по
ГОСТ 18300.

Феполфталеин, индикатор по TY 6—09 5360-88, раствор кон-
центрации 10 г/дм? в этаноле.

Вода дистиллированная,
Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

ГОСТ 26208—91 С. $

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1, Приготовление экстрагирующего раствора

3.1.1. Определекие концентрации молочной кислоты

5 смз раствора молочной кислоты с массовой долей 40 или
80  разбавляют водой в мерной колбе до 100 смз. В три кови-
ческие колбы отбирают по 5 см? разбвяленного раствора молоч-
ной кислоты, прибавляют по 50 em? воды. 2 капли фенолфталенна
и титруют раствором гилроокиси натрия концентрации с (NaOH) —
=0,1 моль/лм? до появления слабо-розовой окраски, не нечезаю-
щей в течение | мнн. Для вычислений используют среднее ариф-
метическое значение результатов трех титрований. Исходную кон-
центрацию молочной кислоты (C), моль/дм?, вычисляют по урзв-
зепию

cme, И.4,

rae с; — концентрация раствора гидроокиси натрия, моль/дмз;

У —объем раствора гидроокиси натрия, израсходовачный
ua титрование, смз;

4— коэффициент, учитывающий разбавление исходного ра-
створа молочной кислоты и объем разбавленного ра-
створа, отобранный для титрования, смз.

3.1.2. Приготовление запасного экстрагирующего раствора

(770-501) г уксуснокислого аммония растворяют в 500 смз
воды, прибавляют 175 смз уксусной кислоты и | моль молочной
кислоты. Объем исходного раствора молочной кислоты (У), де-
‹циметров кубических, содержащий | моль вещества, вычисляют
по уравлению

rae |. количество молей молочной кислоты, необходимое для
приготовления 1 дм? экстрагирующего раствора;
с— концентрация исходного раствора молочной кислоты,
установленная гитрованием, моль/дм?.
Раствор хранят ие более | мес,
3.1.3. Приготовление рабочего экстрагириющего раствора
В день проведения анализа запасной экстрагирующий раствор
разбавляют водой в 10 раз,
3.2. Приготовление окрашивающега реактива
3.2.1. Приготовление реактива А
(20,0.+0,1} г молибденовокислого аммония растворяют в
300 см? воды при слабом нагревании и охлаждают.
К 450 см? раствора серной кислоты концентрации с (fe Н:$ О.) =
=10 моль/дм? прибавляют 100 см? раствора сурьмяновиннокисло-
то калия конценграции 5 г/дм?.