ГОСТ 26207-91

B3 4—92/361

12 р. 30 к.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

ПОЧВЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДВИЖНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
ФОСФОРА И КАЛИЯ NO. METOAY КИРСАНОВА
В МОДИФИКАЦИИ ЦИНАО

ГОСТ 26207—91

Издание официальное

КОМИТЕТ СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ СССР.
Москва

УДК 631.42:006.354 Группа Cog
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
a a шеи ны сви ми иже

почвы
Определение подвижных соединений фосфора и

калия по методу Кирсанова в модификации ЦИНАО гост
Soils Determination of mobile compounds of 26207—91

phosphorus and potassium by Кизапоу
method modified by CINAO

OKCTY 9709

Дата введения — 01.07.93

Настоящий стандарт устанавливает метод определения подвиж-
ных соединений фосфора и калия в подзолистых, дерново-подзо-
‚листых, серых лесных и других почвах, вскрышных и вмещающих
породах ‚лесной зоны.

Стандарт не распространяется на почвенные горизонты, содер-
жащие карбонаты,

Метод основан на извлеченни подвижных соедннений фосфо-
ра и калия из почвы раствором соляной кислоты молярной кои-
центрации с (НС!) =0,2 моль/дм? при отношении почвы к раст-
вору 1:5— для минеральных горизонтов и 1:50 — для органиче-
ских горизонтов и последующем определении фосфора в виде си-
него фосфорно-молибденового комплекса на фотоэлектроколори-
метре и калия — на пламенном фотометре.

Предельные значения относительной погрешности результатов
‘анализа для двусторонней доверительной вероятности P=0,95 со-
ставляют в процентах;

20 — при массовой доле РзОз до 30 млн“;

15 — св. 30 млн ';

15 — при массовой доле K,0 до 120 млн-!;

10 — св. 120 maw.

Общие требования к проведению анализов — по ГОСТ 29269.

1, ОТБОР ПРОБ

отбор проб проводят по ГОСТ 28168, ГОСТ 17.4.3.01 и
ГОСТ 17.4.4.02 — в зависимости от целей исследований,

Издание официальное
© Издательство стандартов, 1992

Настоящий стандарт не может быть полностью HAM частично воспроизведен,
тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта CCCP

С. 2 ГОСТ 26207—9)

2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

Фотозлектроколориметр.

Фотометр пламенный. Допускается использование газовой сме-
си состава пропан-буган-воздух и сетевой газ-воздух.

Мешалка с частотой вращения лопастей не менее 700 man!
(для анализа минеральных горизонтов почв).

Взбалтыватель с возвратно-поступательным движением H ча-
стотой колебаний не менее 75 мии“! (для анализа торфяных и
органических горизонтов почв).

Колбы конические или технологические емкости вместимостью
не менее 100 см?.

Цилиндр или дозатор для отмеривания 50 см? экстрагирующе-
го раствора.

'Воронки.

Пилетка или дозатор для отмеривания 2 смз проб растворов
сравнения и вытяжек.

Цилнидр или дозатор для отмеривания 38 см? реактива Б.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765.

Кислота аскорбиновая.

Калий сурьмяновиннокислый, ч.

Калий фосфорнокислый cancenelienmnl по ГОСТ 4198.

Калий хлористый по ГОСТ 4234.

Натрия тар no ГОСТ 4328, титрованный раст KOH-
центрации с (NaOH) =0,1 моль/дм?, приготовленный по ГОСТ
25794.1.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрации
с (1 Н:504) $ Mobs aM,

Кнслота соляная no ГОСТ 3118,

Спирт этиловый, ректификованный, техиический (этанол) по
ГОСТ 18300.

Фенолфталеин, индикатор, по ТУ 6—09—5360, раствор кон-
центрации 10 гудм? в этаноле.

Вода диетиллированная.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

31. Приготовление экстрагнрующего раство-
ра--раствора соляной кислоты концентрации
с (HCI) =0.2 мольйдм?

Для приготовления | дм? раствора отмеривают 16 см? соляной
кислоты. Отмеренный объем кислоты при перемешивании влива-
ют в воду и доводят объем водой до 1 дмз. Точную концентрацию
полученного раствора устанавливают титрованнем. Для этого в
три конические колбы отбирают по 5 смз приготовленного раство-

ГОСТ 26207—91 С. $

ра, прибавляют по 50 см? воды, 2 капли фенолфталеина и титру-
ют раствором тидроокиси натрия концентрации с (NaOH)
=0,1 моль/дм? до появлення слабо-розовой окраски, не исчезаю-
щей в течение | мин. Для вычисления точной концентрации ис-
пользуют средиее арифметическое значение результатов трех тит-
рований. Точную концентрацию раствора (с), моль/дм?, вычисля-
ют по уравнению
on 128
4
где с, — концентрация раствора гидроокиси натрия, моль/дм?;
Ур— объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный
на титрование, см;
У, — объем раствора соляной кислоты, отобранный для тит-
рования, cmt,
Допускается использование раствора соляной кислоты кон-
центрации от 0,19 до 0,21 моль/дмз.
3.2. Приготовление окрашивающего реактива
3.2.1. Приготовление реактива А

(6,0+0,1) г молибденовокислого аммония и (0,15=0,01) г
сурьмяновнинокислого калия растворяют соответственно в 200 H
100 смз воды при слабом нагревании. Охлажденные растворы
приливают к 500 см? раствора серной кислоты концентрации
с (Vp Нг50:) =5 моль/дм? и доводят объем водой до | дм.

Раствор хранят в склянке из темного стекла.

3.2.2. Приготовление реактива Б

(1,0040,01) г аскорбиновой кислоты растворяют в 170 см? реак-
тива А и доводят объем раствора водой до | дмз.

Раствор. тотовят в день проведения анализа.

3.3. Приготовление раствора с концентрацией
Р.О$ 1 г/дыз и КзО 2 г/дыз

{1,918+0,001} г однозамещенного фосфорнокислого калия и
{2,113 0,001) г хлористого калия помешают в мерную колбу вме-
стимостью | дм? и растворяют в экстрагирующем растворе, до-
водя объем до метки.

Раствор хранят не более | года.

3.4. Приготовление серин растворов сравне-
Кия

В мерные колбы вместимостью 250 см? помешают указанные
в табл. | объемы раствора, приготовленного по п. 3.3, Объемы

растворов доводят до метки экстрагнрующим раствором,
Растворы сравнения хранят не более 1 мес.