ГОСТ 26206-91

53 4—92/360

12 р. 30 к.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

ПОЧВЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДВИЖНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
ФОСФОРА И КАЛИЯ ПО МЕТОДУ ОНИАНИ
В МОДИФИКАЦИИ ЦИНАО

ГОСТ 26206—91

Издание официальное

КОМИТЕТ СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ СССР
Москва

УДК 631.42:008.354 Группа Coo
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
SP 5 ЖЕ SARE

почвы

Определение подвижных соединений фосфора
и Kana по методу Ониани а модификации ЦИНАО гост
Soils, Determinalion of mobile compounds uf 26206—91

phosphorus and potassium hy Onjani пой
modified by CINAO

OKCTY 9709

Дата введени,

Настоящий стандарт устанавливает метод определения под-
вижных соедннений фосфора и калия в красноземах и других лоч-
BAX, вскрышных н вмещающих породах влажных субтропиков.

Стандарт ие распространяется па почвенные горизонты, со-
держащие карбонаты,

Метод основан на извлечении фосфора и калия из почвы ра-
створом серной кислоты концентрации с ("fo H2SO,)=0,1 моль/дмз
при отношении почвы к раствору 1:25 и последующем определе-
нии фосфора в виде синего фосфорно-молибденового комплекса
на фотоэлектроколориметре и калия — на пламенном фотометре,

Предельные значения относительной погрешности результатов
анализа для двусторонней доверительной вероятности Р— 0,95
составляют в процентах:

30 — при массовой доле P2Os в почве до 20 млн |;

20 — св. 20 до 100 мли-";

15 — св. 100 млн -1;

15 — при массовой доле КзО в почве до 200 млн-;

10 — св. 200 мли-".

Общие требования к проведению анализов — по ГОСТ 29269.

1. ОТБОР ПРОБ

Отбор проб для анализов проводят по ГОСТ 28168, ГОСТ
17.4.301 и ГОСТ 17.4.4.02 — в зависимости от целей исследований

2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ
Фотоэлектроколориметр.
Wonaune официальное

© Издательство стандартов, 1992

Настоящий стамдарг не может быть полностью или частичио воспроизведен,
тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта CCCP

С. 2 ГОСТ 26206 —91

Фотометр пламенный. Допускается использование газовой сме-
си состава пропая-бутан-воздух и сетевой газ-воздух.

Мешалка с частотой вращения лопастей не менее 700 мин-!.

Цилиндр или дозатор для отмеривания 100 см* экстрагирую-
щего раствора

Колбы конические или технологические емкости вместимостью
не менее 150 см? для приготовления вытяжек.

Воронки.

Колбы конические или технологические емкости вместимостью
не менее 100 cm? для окрашивания вытяжек.

Колбы мерные вместимостью 250 см? и | am’,

Бюретка вместимостью 10 смз.

Пипетка нли дозатор для отмеривания 2 см? проб растворов
сравнения и вытяжек,

Цилиндр или дозатор для отмеривания 38 см? реактива Б-

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765.

Кислота аскорбиновая.

Калий сурьмяповиинокиелый, ч,

Калнй фосфорнокислый однозамещенниый по ГОСТ 4198.

Калий хлористый no ГОСТ 4234.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, титрованный раствор кон-
рай с (МаОН)-0,1 мольдм?, приготовленный по ГОСТ

Кислота серная по ГОСТ 4204, концентрированная н раствор
концентрации с (2 Н:504)=5 моль/дм?.

Спирт этиловый реёктификованный технический (этанол) по
ГОСТ 18300.

Индикатор фенолфталеин ло ТУ 6—09 5360, раствор концент-
рацин 10 г/дм* в этаноле.

Вода дистиллировапная,

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Приготовление экстрагирующего раствора — раствора сер-
ной кислоты концентрации с {1 Н:$0.) =0,1 моль/дм?.

Для приготовления ] дм? раствора отмеривают 2,8 см? серной
кислоты. Отмеренный объем при перемешивании вливают в воду
и доводят объем раствора водой до 1 дмз, Точную концентрацию
приготовленного раствора устанавливают титрованием. Для это-
го в три конические колбы отбирают по 10 см? приготовленного
раствора, приливают по 50 смз воды, добавляют по 2 капли фе-
нолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия концентра-
ции 0,1 моль/дм? ло слабо-розовой окраски, не исчезающей в те-
чение | мин. Для вычисления используют среднее арифметическое
значение результатов трех титрований. Точную концентрацию“

ГОСТ 26206-91 С. $

раствора серной кислоты с (1/2 Нз$О.) (с), моль/дм?, вычисляют по.
уравнению
сч:
wy
где Cy — концентрация раствора гидроокисн натрия, моль/дм?;
У — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный
на титрование, смз;
У, — объем раствора серной кислоты, отобранный для титро-
вания, см.
Допускается использование раствора серной кислоты кониент-
рации с ('f2 Н25О4) от 0,096 ло 0,104 моль/дмз.
3.2. Приготовление окрашивающего реактнва
3.2.1, Приготовление peaxtusa А
(6,0+0,1) г молибденовокислого аммония и (0,1540,01) г
CEMA RORERDONN SOE калия растворяют соответственно в 200 и
100 см’ воды при слабом нагревании. Охлаждениые растворы
приливают к 500 см? раствора серной кислоты концентрации
с (a Н:$0.) =5 мольдм? и доводят объем водой до 1 дм.
Раство хранят в склянке из темного стекла,
3.2.2. Приготовление реактива Б
{1,00=0,01) г аскорбиновой кислоты растворяют в 170 см*
реактива А и доводят объем водой до | дм.
Раствор готовят в день проведения анализа.
3.3. Приготовление раствора концентрации
P,Os и K2O 1 г/дмз
1,918+0,001) г однозамещениого фосфорнокислого’ калия и
(0,532 0,001) г хлористого калия помещают в мерную колбу вме-
стимостью 1 дм и растворяют в экстрагирующем растворе, дово-
дя объем до метки.
Раствор хранят не более | года.
34. Приготовление серин растворов сравне-
НИЯ
В мерные колбы вместимостью 250 смз помещают указанные
в табл. | объемы раствора, приготовленного по п. 3.3, и доводят
объемы до метки экстрагирующнм раствором,

Таблица 1
Homep раствора сравнения

Характеристика.
раствора

Объем раствора, приготов-
‚ленного по п. 3,3, см? о 05 10] 20 | 30 | 40] 50
Концентрация POs н в
растворах сравнення, г/л» 0 | 0,002 | 0,004 | 0,008 | 0,012 | 0,016 | 0,020

Массовая доля Р:О; н КО
в почве, Mann! 0 50 100 | 200 | 300 | 400 | 500