ГОСТ 26205-91

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
                                                  СО ЮЗ А ССР




                                                    П О Ч В Ы

                                      ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДВИЖНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
                                      ФОСФОРА И КАЛИЯ ПО МЕТОДУ МАЧИГИНА
                                             В МОДИФИКАЦИИ ЦИНАО

                                                  ГОСТ 2 6 2 0 5 -9 1


                                                 Издание официальное
БЗ 4 - 9 2 359
12 р. 30 к.




                                                                        &
                                                                            : У-- ^



                                       КОМИТЕТ СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ СССР
                                                        М оста

                 строительный аудит

УДК 631.42:006.334                                           Группа С09
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й       СТ АНДА Р Т С О Ю 3 А ССР


                      ПОЧВЫ
     Определение подвижных соединений фосфора
            и калия по методу Мачигина                   ГОСТ
              в модификации ЦИНАО
                                                       26205—91
           Soils. Determination of mobile
     compounds of phosphorus and potassium
     by Machigin method modified by CINAO
ОКСТУ 9709               _____________________

                                                 Дата введения   01.07.93


   Настоящий стандарт устанавливает метод определения под­
вижных соединений фосфора и калия в сероземах, серо-бурых,
бурых, каштановых, черноземах и других почвах, вскрышных и
вмещающих породах пустынной, полупустынной, сухостепной и
степной зон, в карбонатных почвах других зон.
   Стандарт не распространяется на почвенные горизонты, со­
держащие гипс.
   Метод основан на извлечении подвижных соединений фосфо­
ра и калия из почвы раствором углекислого аммония концентра­
ции 10 г/дм3 при отношении почвы к раствору 1 :20 и последующем
определении фосфора в виде синего фосфорно-молибденового
комплекса на фотоэлектроколориметре и калия — на пламенном
фотометре.
   Предельные значения относительной погрешности результатов
анализа для двусторонней доверительной вероятности Р — 0,95
составляют в процентах:
   30 — при массовой доле Р2О5 в почве до 15 млн-1;
   20 — св. 15 млн-1;
    10 - при определении КаО.
   Общие требования к проведению анализов — по ГОСТ 29269.

                              I. ОТБОР ПРОБ

   Отбор проб для анализов проводят по ГОСТ 28168, ГОСТ
17.4.4.02 или ГОСТ 17.4.3.01 — в зависимости от целей исследова­
ний.

Издание официальное
                                    <g) Издательство стандартов, 1992
Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен,
      тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта СССР
 2—1080

С. 2 ГОСТ 20205—91

                     2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

    Фотоэлектроколорнметр.
    Фотометр пламенный. Допускается использование газовой сме­
 си состава пропан-бутан-воздух и сетевой газ-воздух.
    pH-метр или мономер с погрешностью измерений не более
0,05 единицы pH.
    Ротатор с оборотом на 360° и частотой вращения не менее
 30—40 мин-1 или взбалтыватель с возвратно-поступательным дви­
жением и частотой колебаний не менее 75 мин-1.
    Термостат с автоматической регулировкой температуры в пре­
делах (25±2)°С или кондиционер.
    Устройство нагревательное Н-1 (для колб) или другие нагре­
 вательные устройства,
    Цилиндр или дозатор для отмеривания 100 см* экстрагирую­
 щего раствора.
    Колбы конические или технологические емкости вместимостью
 не менее 150 см3.
    Колбы конические вместимостью не менее 100 см3 из термо­
стойкого стекла.
    Воронки.
    Пипетка или дозатор для отмеривания 15 см3 проб растворов
сравнения и вытяжек.
    Бюретка вместимостью 10 см*.
    Бюретка или дозатор для отмеривания 2 см3 смеси серной
кислоты и марганцовокислого калия.
    Цилиндр вместимостью 50 см3 или дозатор для отмеривания
35 и 36 см3 реактива Б.
    Колбы мерные вместимостью 250 см3 и 1 дм3.
    Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 25%
 (молярной концентрации с (NH4OH) —13,4 моль/дм3).
    Аммоний углекислый по ГОСТ 3770 или аммоний углекислый
кислый по ГОСТ 3762.
    Аммоний молибдеповокислый по ГОСТ 3765.
    Кислота аскорбиновая.
    Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор концентра­
ции 17,5 г/дм3
    Калий сурьмяновиннокислый, ч.
    Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198.
    Калий хлористый по ГОСТ 4234.
    Индикатор метиловый оранжевый по ТУ 6—09—5171—84, ра­
створ концентрации 10 г/дм3.
    Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 30 %
и растворы концентрации с (Vj H2SO «)=5 и 6 моль/дм1.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118. титрованный раствор концент­
рации с (НС1)=0,1 моль/дм3, понготовленный по ГОСТ 25794.1.

ГОСТ 26205-91 С. 3

   Вода дистиллированная.
   Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

                  3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

    3.1.    Приготовление       экстрагирующего         раство­
р а —раствора углекислого аммония               концентра­
ц и и 10 г/дм1 с pH = 9,0
    Для приготовления 1 дм1 раствора взвешивают (10,0±0,1) г
углекислого аммония, растворяют его в воде и доводят объем до
1 дм1.
    Если раствор готовят из кислого углекислого аммония и ам­
миака, предварительно уточняют концентрацию водного раствора
аммиака. Для этого 1 см3 водного аммиака разбавляют водой в
мерной колбе до 100 см3. Отбирают 20 см3 приготовленного раст­
вора в коническую колбу, прибавляют 2 капли метилового оран­
жевого и титруют раствором соляной кислоты концентрации
с (НС1) —0,1 моль/дм3 до перехода желтой окраски в оранжевую.
Молярную концентрацию раствора аммиака (с), моль/дм3, вы­
числяют по уравнению


  где с| — концентрация раствора соляной кислоты, моль/дм3;
       V — объем раствора соляной кислоты, израсходованный на
           титрование, см3;
      V\ — объем раствора аммиака, отобранный для титрования,
      < .см3;
     100— коэффициент разведения водного раствора аммиака
           перед титрованием.
   Для приготовления 1 дм3 экстрагирующего раствора взвеши­
вают (8.22± 0,01) г кислого углекислого аммония, прибавляют
107,2 ммоль аммиака в виде водного раствора и доводят объем
до метки водой. Объем водного раствора аммиака (V*), содержа­
щий 107,2 ммоль аммиака, вычисляют по уравнению


  где 107,2 — количество миллимолей аммиака;
          с — молярная концентрация водного раствора аммиака,
             установленная титрованием, ммоль/см1.
    Приготовленный экстрагирующий раствор тщательно переме­
шивают и измеряют его pH. Если рН <9.0 — к раствору прибав­
ляют водный аммиак, если pH >9.0 — прибавляют углекислый ам­
моний или кислый углекислый аммоний. После установления тре­
буемого значения pH титрованием проверяют концентрацию уг-
 2*