ГОСТ 26028-83

Межгосударственный стандарт

Сырье темноокрашенное для ПАВ. Метод определения кислотного числа

Dark-coloured raw material for surfactants. Method of determination of an acid value

Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.

Область применения

Область применения пока не подтверждена.

Страница 1

Группа l>09

М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т

С Ы РЬ Е ТЕМ Н ОО КРА Ш ЕН Н ОЕ ДЛЯ ПАВ

Метод определения кислотного числа ГОСТ
Dark-coloured raw material Гог surfactants. Method of determination
260 2 8-83
of an acid value

МКС 75.080
ОКСТУ 243!

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 19 декабря 1983 г. N? 6728 дата введения
установлена
01.01.85
Ограничение срока действия снято по протоколу № 4—93 Межгосударственного совета по стандартиганни,
метрологии и сертификации (МУС 4—94)

Настоящий стандарт устанавливает метод определения кислотного числа в кубовом остатке
синтетических жирных кислот (СЖ К), образующемся при их производстве.
Сущность метода заключается в потенциометрическом титровании пробы спиртовым раство
ром гидроокиси калия в хлороформе. По кривым потенциометрического титрования устанавливают
точку эквивалентности, соответствующую полной нейтрализации кислот и карбоксил содержащих
соединений.

I. М ЕТОД ОТБОРА П РО Б

1.1. Отбор проб - по ГОСТ 2517-85.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Весы лабораторные по ГОСТ 24104—80* класса точности 2 или аналогичного типа.
рН -м етртипа 340 и 121, манометр универсальный ЭВ-74 или другой аналогичной конструкции
со стеклянным и хлорсеребряным электродами.
Мешалка магнитная М МЗМ или другого типа.
Стакан химический по ГОСТ 23932—90 вместимостью 100 см5.
Бюретка по НТД, вместимостью 25 см5.
Цилиндр мерный по ГОСТ 1770—74 вместимостью 50 см5.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87.
Калия гидроокись по ГОСТ 24363—80. ч. д. а., спиртовый раствор 0,1 моль/дм'.
Хлороформ по ГОСТ 20015—88 или фармакопейный.

3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

3.1. Подготовку pH -метра к работе проводят в соответствии с инструкцией по эксплуатации.
Электроды выдерживают в дистиллированной воде не менее 5 мин, вынимают из воды, обез
воживают, для чего опускают электроды в стакан со спиртом, вынимают и протирают фильтроваль
ной бумагой.

* С 1 июля 2002 г. ввелон в действие ГОСТ 24104—2001.

Издание официальное Перепечатка воспрещена

Переиздание.

сертификация труб

Страница 2

ГОСТ 26028—83 С. 2

3.2. Определяют массу анализируемого продукта около I г в стакане для титрования с погреш
ностью не более 0.0002 г. Необходимое условие при выборе массы продукта - объем титранта
должен быть в пределах 7—100 см3.

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

4.1. В стакан с анализируемым продуктом приливают 30 см3 хлороформа в два-три приема при
периодическом перемешивании смеси до полного растворения продукта.
Стакан помещают на тнтровальный столик, опускают в раствор электроды и мешалку для
перемешивания раствора.
4.2. Включают мешалку и титруют анализируемый продукт спиртовым раствором гидроокиси
калия. Раствор гидроокиси добаштяют по 0,2—0.1 см3, каждый раз тщательно перемешивают испы
туемый раствор и регистрируют показания прибора (потенциал в милливольтах). По полученным
результатам строят график зависимости потенциала от объема добаатенной гидроокиси калия.
4.3. После каждого определения электроды промывают хлороформом, а после титрования
электроды, промытые спиртом и водой, опускают в стакан с дистиллированной водой.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Эквивалентный объем раствора гидроокиси калия 0.1 моль/дм3 ( в см ', израсходован
ный на титрование навески анализируемого продукта, определяют
графически, как показано на чертеже.
5.2. Кислотное число (X) в мг КОН/ r вычисляют по формуле

X -b L l.
т

где
— объем 0,1 моль/дм3 раствора гидроокиси калия, израс
ходованный на титрование, см3;
Т - титр раствора гидроокиси калия 0,1 моль/дм3. мг/см3;
/и — масса продукта, г.
5.3. За результат испытания принимают среднеарифметичес
кое результатов двух последовательных определений.
Значения показателей точности метода (при 95 % -ной доверительной вероятности) приведены
в таблице оценок точности метода.

К н с .ю 1 Ж)с ч и сл о , м г К О Н /г С х о д и м о с ть , m i K O H /i В осирсж >нодим ос 1 ь. мг К О Н /г

До 70 3 5
От 70 до 100 включ. 4 6
Св. 100 5 7

Два результата испытания, полученные последовательно одним лаборантом, признаются до
стоверными (сходимость), если расхождения между ними не превышают значений, указанных в
таблице.
Два результата испытания, полученные в двух разных лабораториях, признаются достоверными
(воспроизводимость), если расхождения между ними не превышают значений, указанных в таблице.

ГОСТ 26028-83

История статуса

Подтверждённых событий пока нет.