Межгосударственный стандарт
ГОСТ 25784-83
Топливо нефтяное для газотурбинных установок. Метод определения натрия, калия и кальция
Petroleum fuel of gas turbines fuels. Determination content of sodium, potassium and calcium
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
ГОСТ 25784-83
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
ТОПЛИВО НЕФТЯНОЕ
ДЛЯ ГАЗОТУРБИННЫХ УСТАНОВОК
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАТРИЯ, КАЛИЯ И КАЛЬЦИЯ
И здание официальное
Москва
Стандартинф орм
2010
украшение интерьера3
Страница 3
УДК 662.753:543.06:006:354 Группа Б17
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
ТОПЛИВО НЕФТЯНОЕ ДЛЯ ГАЗОТУРБИННЫХ УСТАНОВОК
ГОСТ
Метол определения натрия, калия и кальция
25784-83
Petroleum fuel o f gas turbines fuels, determination content of sodium ,
potassium and calcium
МКС 75.160.20
ОКСТУ 0252
Постановлением Государе геенною комитета СССР по стандартам от 16 мая 1983 г. № 2226 дата действия уста
новлена
с 01.07.84
Ограничение срока действия снято по протоколу № 7—95 Межгосударственного совета но стандартитации. мет
рологии н сертификации (МУС 11—95)
Настоящий стандарт устанавливает пламенно-фотометрический метод определения натрия,
к а т я и кальция в топливе для газотурбинных установок.
Сущность метода состоит в сравнительном фотометрировании пламени, в которое вводится
исследуемый раствор пробы топлива и контрольные растворы.
(Измененная редакция, Изм. № I).
I. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ
Пламенный фотометр типа ПАЖ или любой другой, имеющий такую же или большую чув
ствительность и позволяющий определять натрий, калий и кальций в топливе с чувствительностью
не менее 0,1 % ■10~4 %.
Весы лабораторные типа АДВ-200 М с погрешностью взвешивания не более 0,2 мг.
Электроплитка с закрытой спиразыо.
Шкаф сушильный типа ШС-3, обеспечивающий температуру нагрева 110 "С — 120 ‘С.
Печь муфельная типа П.Ч-8. обеспечивающая температуру нагрева 550 С.
Чашки платиновые.
Эксикатор по ГОСТ 25336—82.
Пипетки 1.2 -1 . 2, 5, 10 по ГОСТ 23932-90.
Капельницы 1,2-26 по ГОСТ 25336-82.
Воронки химические по ГОСТ 23932—90.
Цилиндры 1,2-10 по ГОСТ 1770-74.
Колбы мерные 1,2-50. 100, 250, 500 и 1000 по ГОСТ 1770-74.
Емкости полиэтиленовые вместимостью 100, 200, 500, 1000 см3.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, чл.а.
Кислота серная по ГОСТ 4204—77. чл.а.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233—77, х.ч., или фнксанал.
Калий хлористый по ГОСТ 4234—77, х.ч., или фиксанал.
Кальций углекислый по ГОСТ 4530—76. чл.а.
Издание официальное Перепечатка воспрещена
★
Н иПшие (февраль 2010 г.) с Нвменением № I, утвержденным в декабре 1988 г. (МУС 4—89).
© Издательство стандартов, 1983
© СТАНДЛРТИНФОРМ. 20104
Страница 4
С. 2 ГОСТ 25784-83
Вода дистиллирован мая по ГОСТ 6709—72.
Пропан бытовой в баллоне.
(Измененная редакция, Изм. .Y? 1).
2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ
2.1. Приготовление контрольных растворов натрия
2.1.1. В качестве исходного для приготовления контрольных растворов берут раствор
0.1 моль/дм3 (0,1 к.) фиксанала хлористого натрия в дистиллированной воде.
При использовании хлористого натрия соль просушивают в сушильном шкафу при температу
ре 110 'С — 120 *С в течение 1 ч. охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры, на лаборатор
ных весах взвешивают 5.8450 г и растворяют в 1 дм3 воды.
2.1.2. Из исходного раствора готовят контрольный раствор с концентрацией натрия
100 мг/дм3: в мерную колбу вместимостью 500 см3 наливают 21,7 см3 раствора 0,1 моль/дм3 (0.1 н.)
хлористого натрия, доводят до метки дистиллированной водой и хорошо перемешивают. Приготов
ленный раствор хранят до I года в стеклянной посуде с пробкой, в полиэтилено
вой — неограниченное время.
Контрольные растворы следующих концентраций: 50; 20; 10; 5; 2; 1; 0,5; 0,2; 0,1; 0,05; 0,02;
0,01 мг/дм3 готовят методом последовательного разбавления в соответствии с табл. 1.
Таблица I
К онцентрация О б ь ем p a c tn o p a . н е о б х о д и м ы й д л я п р м ю ю п л с н и я к о н тр о л ь н о го
К онцентрация
p a c t в о р а, с м 3, в ко л б ах в м е с т и м о с т ь ю , см *
п р и го то в л я ем о го рас тв о р а, h i к о т о р о ю
к о н тр о л ь н о го ■отопят к о ш р о л ь н ы й
р а с тв о р а , м г/д м -' рас г нор. м г/д м 3
100 200 250
50 100 50 100 125
20 100 20 40 50
10 100 10 20 25
5 50 10 20 25
2 20 10 20 25
1 10 10 20 25
0 ,5 5 10 20 25
0 .2 2 10 20 25
0 ,1 1 10 20 25
0 .0 5 0 .5 10 20 25
0 .0 2 0 .2 10 20 25
0 .0 1 0 .1 10 20 25
Приготовленные контрольные растворы хранят 15 — ЗОсут в посуде, обработанной по п. 2.5.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.2. Приготовление контрольных растворов калия
2.2.1. Исходный раствор 0,1 моль/дм3 (0.1 н.) для определения калия готовят из фиксанала
хлористого калия.
При отсутствии фиксанала можно использовать хлористый калий, х.ч. Методика приготовле
ния раствора та же, что и для хлористого натрия, но масса хлористого калия берется 7,4550 г. Из по
лученного раствора готовят контрольный раствор, содержащий 100 мг/дм3 калия.
2.2.2. В мерную колбу вместимостью I дм3 наливают 25.6 см3 раствора 0.1 моль/дм3 (0,1 и.)
хлористого калия, дистиллированной водой доводят до метки и хорошо перемешивают. Растворы
меньших концентраций готовят, как указано в п. 2.1.2.
2.3. Приготовление контрольных растворов кальция
Для приготовления исходного раствора концентрацией 1000 мг/дм3 берут 2,5017 г высушенно
го при температуре 110 *С — 120 ‘С углекислого кальция квалификации ч.д.а., помешают в мерную
колбу вместимостью 1 дм3, растворяют в 15 см3 концентрированной соляной кислоты, доливают
дистиллированной водой до метки и перемешивают. Из него готовят контрольные растворы кон
центраций 100 мг/дм3. Растворы меньших концентраций готовят по п. 2.1.2.
2.2.1. — 2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).5
Страница 5
ГОСТ 25784-83 С. 3
2.4. Приготовление «нулевого» раствора
2.4. !. «Нулевой» раствор применяют для учета содержания натрия, кальция и калия, внесен
ных в пробу с серной кислотой, добавляемой при выпаривании, и соляной кислотой, используемой
для растворения пробы образна.
Для приготовления «нулевого» раствора 5 см3 концентрированной соляной кислоты, исполь
зуемой для анализа (из специально отведенной для этой цели склянки с кислотой), испаряют в чис
той платиновой чашке досуха, затем добаатяют еше 0,3 см3 соляной кислоты из той же склянки и
растворяют в дистиллированной воде, используемой для приготовления проб.
2.4.2. Раствор сливают в мерную колбу вместимостью 50 см3, добавляют в нее 0,5 см3 серной
кислоты (из специально отведенной для этой цели склянки с кислотой). Объем доводят до метки и
перемешивают. Раствор для хранения переводят в полиэтиленовую посуду во избежание перехода
металла из стекла в раствор. «Нулевой* раствор готовят заново при использовании новой склянки с
кислотой.
2.5. Обработка посуды для храпения контрольных и анализируемых растворов
2.5.1. Химически чистую посуду, предназначенную для хранения растворов, заливают раство
ром соли с концентрацией калия, натрия, кальция 300 — 400 мг/см3 и выдерживают I сут.
2.5.2. Чистые пробки кипятят два-три раза в большом количестве дистиллированной воды с
добавлением соляной кислоты. Затем посуду и пробки тщательно отмывают дистиллированной во
дой. Нельзя наливать воду с температурой выше 40 "С. так как при этом начинает выделяться ме
талл.
2.5. !, 2.5.2. (Измененная редакция, Изм. № I).
2.6. Отбор проб
2.6.1. Отбор проб - по ГОСТ 2517-85.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.6.2. Посуда с пробкой должна быть сухой и подготовлена по п. 2.5.
2.7. Подготовка топлива к анализу
2.7.1. Перед анализом пробу топлива тщательно перемешивают.
Топливо в застывшем состоянии подогревают, а затем перемешивают. Топливо массой около
5 г взвешивают в платиновой чашке на лабораторных весах с погрешностью не более 0,2 мг.
(Измененная редакция, Изм. № I).
2.7.2. Топливо выпаривают до исчезновения влаги, фиксируемой по прекращению вспенива
ния, затем добавляют концентрированную серную кислоту 94—96 %-ную из расчета 0.5 см3 на 5 г
топлива и продолжают выпаривать до полного прекращения паров. Посте этого чашку с остатком
переносят в муфельную печь и озоляют, а остаток прокаливают при 550 ‘С.
2.7.3. Золу в чашке обрабатывают 5 см3 концентрированной соляной кислоты из специально
отведенной чистой пипетки и выпаривают досуха. Затем в чашку добавляют вначале 0.3 см3 (10 ка
пель) концентрированной соляной кислоты, а затем 15 см3 дистиллированной воды.
При анализе топлива используют соляную кислоту из той же склянки, что и для «нулевого»
раствора.
2.7.4. Раствор нагревают и переводят в мерную колбу вместимостью 50 см3, промывая чашку
несколько раз небольшим объемом дистиллированной воды. Содержимое колбы охлаждают, дово
дят дистиллированной водой до метки и перемешивают.
2.7.3, 2.7.4. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
3.1. Ятя анализа берут два раствора, подготовленные из двух навесок одной пробы топлива.
Анализ проводят в пламени пропан—воздух
3.2. Проводят фотометрирование контрольных (в порядке возрастания концентраций метал
лов), «нулевого* и анализируемых растворов.
После этого проводят фотометрирование в обратной последовательности и вычисляют средне
арифметическое значение интенсивности излучения для каждого раствора. После каждого замера
распиливают дистиллированную воду для промывки системы.
3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).Показаны первые 4 из 7
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.