ГОСТ 25567-82

л ш          р -л г




                          Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й   С Т А Н Д А Р Т
                                         С О Ю З А    ССР




                               КАОЛИН ОБОГАЩЕННЫЙ
                                 МЕТОД СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА

                                         ГОСТ 25567— 82


                                       Издание официальное
Цена 3 коп.




                             ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
                                              Москва
    обследование зданий

УДК 622.361.2 : 543.42 : 006.354                                    Группа А59

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й         С Т А Н Д А Р Т      С О Ю З А       ССР




                КАОЛИН ОБОГАЩЕННЫЙ

              Метод спектрального анализа
                                                              ГОСТ
                  Concentrated kaolin.                   25567 — 82 *
                Spectrum analysis method

ОКСТУ 5709

Постаиоепеннем Государственного комитета СССР по стандартам            от 30 де­
кабре 1982 г. № 5302 срок действие установлен
                                                                        с 01.01.84
                                                                       до 01.01.89

                 Несоблюдение стандарта преследуется по закону

    Настоящий стандарт распространяется на обогащенный као­
лин и устанавливает спектральный метод определения содержа­
ния окиси железа, двуокиси титана, окиси кальция, окиси магния,
закиси марганца и окиси меди.
   .Метод основан на сжигании пробы каолина в смеси с буфер­
ным порошком в канале угольного электрода, фотографировании
спектра излучения на фотопластинку и количественном определе­
нии содержания окислов элементов по интенсивности их спект­
ральных линий.
   Спектральный анализ проводится с применением в качестве
элемента сравнения германия или меди в случаях, когда не требу­
ется ее определение.
   Метод обеспечивает определение массовых долей окислов эле­
ментов-примесей в следующем диапазоне содержаний, в процен­
тах:
                     Fe2Oj — от     0,1до 1,5;
                     ТЮ» — >0,1        » 1,5;
                     СаО — *0,1        » 1,5;
                     MgO — >0,02       » 0.5;
                     МпО — »0,001 » 0,03;
                     СиО — »0,0003 » 0,01.
   (Измененная редакция, Изм. № 1).
Издание официальное                                     Перепечатка воспрещена
                  Переиздание (декабрь I98G е ) с Изменением № I.
                  . утвержденным в июле 1985 г. (ИУС 10—85).

Стр 2 ГОСТ 25567— 82

                        1.   ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1.1. Для проведения спектрального анализа среднюю пробу
каолина перемешивают, сокращают до массы не менее 100 г,
сушат в течение I ч при 105—110*0 н измельчают в агатовой
или халцедоновой ступке до размера частиц, проходящих через
сито с сеткой № 0063 по ГОСТ 6613—73, сушат около 2 ч при
105 П0сС до постоянной массы н хранят в эксикаторе.
   1.2. Определение проводят параллельно не менее чем иа двух
навесках каолина.
   1.3. При проведении анализа применяют реактивы и мате­
риалы «спектрально чистые».
   1.4. Градуировочные графики проверяют по стандартным об­
разцам «Шамот К2», или «Муллнтовый огнеупор К-3», или «Као­
лин КК», или «Пегматит СО-1Б-74».
   1.5. Стандартный образец подготавливают к анализу и прово­
дят через все его стадии аналогично пробам каолина.
   1.6. Периодичность проверки правильности построения гра­
дуировочных графиков — на каждую партию анализируемых
проб.
   1.7. При отклонении воспроизведен!.ых значений содержания
примесей в стандартном образце от аттестованных значений,
обозначенных в свидетельстве на него, анализ необходимо повто­
рить.

                 2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

    2.1. Для проведения анализа применяют:
    спектрограф кварцевый средней дисперсии, типа ИСП-30 со
 стандартной трехлинзовой системой освещения щели или анало­
 гичный;
    источник питания дуги постоянного тока 250 В, 25 А, типа
УГЭ-4 или аналогичный;
    спектропроектор типа СПП-2 или аналогичный;
    микрофотометр типа ИФО-460 или аналогичный;
    секундомер типа СДСпр-1А-2 или аналогичный;
    шкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающий тем­
пературу нагрева 110°С, типа 2В-151 илн аналогичный;
    весы аналитические с погрешностью взвешивания не более
0,0002 г, типа ВЛР-200 или аналогичные;
    ступки агатовые илн халцедоновые, или яшмовые с внутрен­
ним диаметром 60—100 мм;
    кюветы для фоторабот размером 150X300 мм;
    фотопластинки для промышленных и научных целей спектро­
графические типа I;

ГОСТ 25367— 82 Стр. 3


    электроды угольные спектральные марки С-2 или С-3, диа­
метром 6 мм, длиной 60 мм;
    порошок графитовый марки ОСЧ 7—4;
    кальку бумажную натуральную по ГОСТ 892—70;
    спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ
18300-72;
    иоду дистиллированную по ГОСТ 6709—72;
    германий (IV) окись дли спектрального анализа;
    стронций углекислый для спектрального анализа;
    стандартный образец шамот К-2, или муллнтовый огнеупор
К-3, или пегматит СО-1Б-71, или каолин КК;
    метол (пара-метиламинофено сульфат) по ГОСТ 5.1177—71;
    гидрохинон по ГОСТ 196.27—74;
    натрий сернистокислый по ГОСТ 195—77, ч. д. а.;
    натрий углекислый безводный по ГОСТ 83—79, ч. д. а.;
    калий бромистый по ГОСТ 4160—74, ч. д. а.;
    натрий сериоватистокислый, ч. д. а.;
    аммоний хлористый по ГОСТ 3773—72,
ч. д. а.;
   • образцы сравнения каолина в количест­
 ве не менее пяти; готовят из каолинов разно­
 го состава (см. обязательное приложение).
    2.2.    Допускается применять импортные ма­
териалы и аппаратуру, имеющие точность не
ниже указанной в п. 2.1.

             3.   ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

   3.1. Подготовка угольных электродов
   3.1.1. Электроды для анализа готовят из
угольных стержней. Форма и размеры элект­
родов указаны на чертеже.
   3.2. Подготовка растворов
   3.2.1. П р и г о т о в л е н и е п р о я в и т е л я
    Проявитель готовят из равных объемов
растворов I н II, имеющих следующий сос­
тав:
   р а с т в о р I:
   метол — 2 г,
   гидрохинон — 10 г,
   натрий серноватистокнслый безводный —
52 г.
   вода дистиллированная — 1 дм'.
   Навески растворяют в воде, доводят объем
раствора водой до 1 дм3, перемешивают и,
если нужно, фильтруют;