Межгосударственный стандарт
ГОСТ 25057-81
Криптон-85 газообразный. Технические условия
Krypton-85 (gas). Specifications
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
а € о & 4 /
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
С О Ю З А ССР
КРИПТОН-85 ГАЗООБРАЗНЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ГОСТ 25057-81
(СТ С Э В 2714—80)
Издание официальное
Ц*иа i коя.
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
М
георадар2
Страница 2
УДК S33.27.539.163.006.154 Группа Ф14
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р
ГОСТ
КРИПТОН-85 ГАЗООБРАЗНЫЙ
Технические условна 25057—8I
Krypton — 85 (gas). Specifications (СТ СЭВ
27I4-80)
ОК.П 70 I394 I001 07
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 22 декабри
1981 г. N9 5572 срок действие установлен
е 01.81. 1984 г.
до 01.01. 1 9 ^ г. ^ / /
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на газообразную смесь
изотопов криптона (далее—препарат), содержащую в своем соста
ве радионуклид криптон-85 и выделяемую из газообразных про
дуктов деления при переработке облученного урана.
Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 2714— 80 .
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Препарат должен изготовляться в соответствии с требова
ниями настоящего стандарта, по рецептурам на радиоактивные
препараты, утвержденным в установленном порядке.
- 1.2. Нижняя граница доверительного интервала измеренного
значения удельной активности радионуклида криптон-85 в препа
рате при доверительной вероятности Р = 0.95 не должна быть ни
же 0,58 ГБк-г-'.
1.3. Верхняя граница доверительного интервала измеренного
значения суммарной объемной доли химических примесей — водо
рода, гелия, азота, кислорода, аргона и ксснопа — при доверитель
ной вероятности Я = 0 ,9 5 не должна превышать 2 %.
1.4. Активность радионуклида ксенона -133 на день паспорти
зации препарата не должна превышать 0,5% активности радио
нуклида криптон-85. Суммарная погрешность измерения не долж
на превышать 50% при доверительной вероятности Р*=>0,68.
Издание официальное Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов, 19823
Страница 3
Стр. 2 ГОСТ 2J0J7—81
1.5. Препарат должен поставляться в запаянных ампулах из
термостойкого стекла. Размеры ампулы приведены на черт. 1.
1.6. Номинальные значения ак
тивности препарата в ампуле дол
жны составлять: 0,5; 1,0; 2,0; 5.0;
10.0; 20,0; 50,0; ГБк.
Отклонение активности препара
та в ампуле от указанных выше
номинальных значений не должно
превышать 20% с доверительной ве
роятностью Р «0.95.
1.7. Поток бета-частиц, вызван
ный радиоактивным загрязнением
поверхности ампулы с препаратом,
не должен превышать 100 с_ |. Сум
марная погрешность результатов из-
рения не должна превышать 100%
при доверительной вероятности
Р = 0. 68 .
2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2.1. П
должны соблюдаться: «Основные са
нитарные правила работы с радио
Черт 1 активными веществами и другими
источниками ионизирующих излуче
ний ОСИ-72, утвержденные Министерством здравоохранения
СССР и «Нормы радиационной безопасности НРБ-76, утвержден
ные Министерством здравоохранения СССР.
2.2. При работе с большим количеством препарата должны
быть приняты меры по интенсивному обмену воздуха в рабочих
помещениях, по защите персонала от жесткого гамма-излучения
криптона-85 и возможного интенсивного тормозного и характерис
тического излучений при бомбардировке бета-частицами атомов
тяжелых элементов.
2.3. При вскрытии ампулы с препаратом необходимо учиты
вать, что давление газа в ней не превышает 90 кПа.
2.4. Во избежание разрушения ампулы в результате длитель
ного воздействия бета-излучения на стекло неиспользованный пре
парат по истечении 12 мес. срока хранения должен быть переве
ден в другую стеклянную ампулу или металлический баллон.4
Страница 4
ГОСТ 2S0S7—81 Cip. 3
3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
3.1. Препарат, подготовленный для расфасовки в ампулы,
предъявляется партиями. В партию включают продукт, однород
ный по своим качественным показателям и сопровождаемый од
ним документом о качестве.
3.2. Каждую партию препарата подвергают проверке на соот
ветствие требованиям разд. 1. Для проверки от партии препарата
отбирают три пробы массой от 10 до 15 мг каждая для анализа на
содержание контролируемых примесей и одну пробу мзссой от
100 до 150 мг для определения удельной активиостн радионуклида
крнптон-85 в препарате. Последняя проба сохраняется после ана
лиза в течение 6 мес. после паспортизации препарата в качестве
арбитражной пробы.
3.3. Последовательность проведения анализа должна соответ
ствовать указанной в таблице.
Контролируемый показатель Пункт требований Пункт метола англом
Удельная активность радионукли
да кркптон-85 1.2 4 I
Содержание химических примесей 1.3 4.6
Активность радионуклида кссяок-
133 1.4 47
Уровень радиоактивного загрязне
ния поверхности ампулы с препара
том 1.7 4.8
3.4. Партию продукции считают пригодной, если в результате
анализа все требования, предъявляемые к ней, соответствуют
настоящему стандарту.
- 3.5. При получении неудовлетворительных результатов анализа
хотя бы по одному из показателей партию передают на переработ
ку.
После переработки партию вторично предъявляют на анализ.
Результаты повторного анализа являются окончательными и рас
пространяются на всю партию.
4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
4.1. Определение удельной активности радио
н у к л и д а к р и п т о н-85
Удельную активность радионуклида криптон-85 в препарате
определяют путем измерения актнвпости и массы пробы, отобран
ной от партии продукта и помещенной в калиброванную по объему
и массе ампулу.
2 За к. 287Показаны первые 4 из 21
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.