Межгосударственный стандарт
ГОСТ 24596.9-81
Фосфаты кормовые. Методы определения свинца
Feed phosphates. Methods for determination of lead
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
УДК 661.635:636.087:546.815.06:006.354 Группа Л 19
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
ФОСФАТЫ КОРМОВЫЕ
Методы определения свинца ГОСТ
24596.9 -8 1
Feed phosphates.
Methods Гог determination of lead
МКС 65.120
ОКСТУ 2109
Дата введения 01.01.82
Настоящий стандарт распространяется на кормовые фосфаты, получаемые из минерального
сырья, содержащие от 0,001 до 0,01 % свинца, и устанавливает методы его определения.
1. ОБЩ ИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования — по ГОСТ 24596.0.
2. ИЗВЛЕЧЕНИЕ СВИНЦА В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ
2.1. Реактивы и растворы
Воронка Бюхнера.
Желатин пищевой по ГОСТ 11293.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей соляной кислоты 20 %.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей гидроокиси натрия 5 и 40 %.
2.2. Проведение извлечения
Пробу анализируемого продукта, подготовленную по ГОСТ 24596.1, массой в соответствии с
таблицей, помещают в стакан вместимостью 250 см3, добавляют 50 см3 раствора соляной кислоты
и кипятят в течение 3—5 мин. Раствор нейтрализуют 40 %-ным раствором гидроокиси натрия
(контроль по универсальной индикаторной бумаге, кусочки которой бросают в раствор), приливают
75 см3 5 96-ного раствора гидроокиси натрия, вновь кипятят в течение 3—5 мин и фильтруют через
фильтр «синяя лента* на воронке Бюхнера под вакуумом.
Осадок промывают 100—150 см3 горячей воды, вместе с фильтром переносят в стакан, в
котором проводилось осаждение, смывая остатки осадка с воронки 15 см3 раствора соляной кислоты
tt 30 см3 воды и добавляют около 0,1 г желатина. Содержимое стакана кипятят в течение 3—5 мин
при помешивании, а затем фильтруют через фильтр «белая лента» в мерную колбу вместимостью
50 см3. Фильтр промывают горячей водой. Фильтрат после охлаждения доливают водой до метки и
перемешивают.
Раствор используют для определения свинца.
Масса па пески Объем раствора. содержащего свинец, для
Массовая доля свинца Способ извлечения анализируемой пробы. построения градуировочного (рафика, см'
и продукте. 5- Г
Б В
От 0.001 до 0.005 В щелочной среде 5,0—5,2 — 1; 2; 4; 6 и S (что соот
или соосажденисм ветствует 50; 100; 200;
хлористым кальцием 300 и 400 мкг свинца)
Св. 0,005 до 0.01 То же 5,0—5,2 4; 6; 8; 10 и 12(что соот
ветствует 200; 300;
400; 500 и 600 мкг
свинца)
Издание официальное Перепечатка воспрещена
33
энергоаудит2
Страница 2
С. 2 ГОСТ 24596.9-81
П родаикение таб гицы
О бъем р а с тв о р а , с о д е р ж а щ е ю с в и н е ц , для
М а с с а н ав ес к и
М ассон а» д о л а сн и м ка С п о с о б и звл еч ен и и п о с т р о е н и я г р а д у и р о в о ч н о ю гр а ф и к а , см*
д и а л и зи р у е м о й п р о б ы .
в п р о д у к те. % l!МММПЛ
1
Б в
От 0,001 до 0.005 Поглощением 10,0-10,2 1; 2; 4; 6 и 8 (что
анионитом соответствует 100;
200; 400; 600 и
800 мкг свинца)
Си. 0.005 до 0,01 Тоже 10.0-10.2 4; 6; 8; 10 и 12 (что
соответствует 400;
600; 800; 1000 и
1200 мкг свинца)
Массу навески анализируемой пробы взвешивают и результат взвешивания записывают с
точностью до третьего десятичного знака.
2.1. 2.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3. ИЗВЛЕЧЕНИЕ СВИНЦА СООСАЖДЕНИЕМ ХЛОРИСТЫМ КАЛЬЦИЕМ
3.1. Реактивы и растворы
Воронка Бюхнера.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, растворы с массовой долей гидроокиси натрия 5 % и 40 %.
Кальций хлористый (обезвоженный) по ТУ 6—09—4711, ч., раствор с массовой долей 30 %.
Кислота соляная по ГОСГ 3118, раствор с массовой долей соляной кислоты 20 %.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.2. Проведение извлечения
Пробу анализируемого продукта, подготовленного по ГОСТ 24596.1, массой в соответствии с
таблицей, помешают в стакан вместимостью 250 см ', смачивают водой, приливают 50 см' раствора
соляной кислоты, кипятят в течение 3—5 мин, добаатяют 5 см' раствора хлористого кальция и
перемешивают. Затем раствор нейтрализуют 40 %-ным раствором гидроокиси натрия (контроль
но универсальной индикаторной бумаге, кусочки которой бросают в раствор), добаатяют 75 см'
5 %-ного раствора гидроокиси натрия, кипятят в течение 3—5 мин и фильтруют через фильтр «синяя
лента» на воронке Бюхнера под вакуумом.
Осадок промывают 150—200 см’ горячей воды и переносят в стакан, в котором проводилось
осаждение, смывая остатки осадка с воронки 15 см' раствора соляной кислоты и 30 см' воды и
добаатяют около 0.1 г желатина. Содержимое стакана кипятят в течение 3—5 мин при помешивании,
а затем фильтруют через фильтр «белая лента* в мерную колбу вместимостью 50 см3. Фильтр
промывают горячен водой. Фильтрат после охлаждения доливают водой до метки и перемешивают.
Раствор используют для определения свинца.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
Разд. 4. (Исключен, Изм. № 1).
5. ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВИНЦА
5.1. Сущность метода
Метод основан на измерении полярографических кривых «сила тока — потенциал*, форма
которых зависит от концентрации свинца в растворе.
5.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Полярограф с автоматической записью полярограмм типа ППТ-1 или другой аналогичный.
Азот газообразный и жидкий по ГОСТ 9293 или аргон газообразный и жидкий по ГОСТ 10157.
Кислота аскорбиновая нишевая.
Фоновое вещество — реактивная соль, имеющая состав, аналогичный с анализируемым про
дуктом (если анализируемый продукт имеет отклонения в составе, анализ проводят способом
сравнения).
Раствор, содержащий I мг свинца в I см' (раствор А), готовят по ГОСТ 4212. Раствор,
343
Страница 3
ГОСТ 24596.9-81 С. 3
содержащий 0,1 мг свинца в I см3 (раствор Ь), и раствор, содержащий 0.05 мг свинца в I см3
(раствор В); готовят разбавлением раствора А. Раствор В годен в течение 24 ч.
(Измененная редакция, Изм. № 1,2).
5.3. Подготовка к анализу
5.3.1. Построение градуировочного графика
Для построения градуировочного графика готовят серию растворов сравнения: в пять стаканов
вместимостью 250 см3 каждый вносят по 5.0 г фонового вещества (10,0 г фонового вещества — при
выделении свинца поглощением анионитом) и пипеткой с делениями вместимостью 10 см3 вносят
растворы, содержащие свинец (Ь или В), в соответствии с таблицей.
Далее анализ проводят через все операции по выделению свинца в конкретном продукте
(пп. 2.2; 3.2 или 4.2).
15—20 см3 каждого полученного раствора поочередно вносят в полярографическую ячейку,
туда же на кончике шпателя вносят 0,1—0,2 г аскорбиновой кислоты, продувают 3—4 мин азотом
или аргоном и снимают полярограмму нормальную или дифференциальную в области потенциалов
от минус 0,2 до минус 1 В. Определяют высоту волны полярограммы свинца с потенциалом
полуволны от минус 0,45 до минус 0.55 В (или высот)' пика от минус 0,52 до минус 0.60 В)
относительно хлорсеребряного или насыщенного каломельного электрода.
Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с тем же количеством
реактивов, но без раствора, содержащего свинец.
По полученным данным строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс содержа
щиеся в растворах сравнения массы свинца в микрограммах, на оси ординат — соответствующие им
значения высот волн (пиков), за вычетом высоты волны (пика) контрольного раствора в миллимет
рах.
Каждая точка градуировочного графика должна представлять собой среднее арифметическое
результатов двух параллельных измерений.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
5.4. Проведение анализа
5.4.1. Способ градуировочного графика
15—20 см3 раствора, приготовленного по пп. 2.2; 3.2 или 4.2, вносят в полярографическую
ячейку и далее анализ продолжают так же. как указано в п. 5.3.
5.4.2. Способ сравнения
В два стакана вместимостью 250 см5 каждый вносят пробу анализируемого продукта, подго
товленную по ГОСТ 24596.1, массой в соответствии с таблицей. В один стакан пипеткой с делениями
вместимостью 10 см3 приливают раствор Б или В в количестве, указанном в нормативно-техничес
кой документации на конкретный продукт — раствор сравнения.
Далее анализ проводят через все операции, которые выполняют при определении свинца в
конкретном продукте (пп. 2.2; 3.2 или 4.2).
15—20 см3 каждого полученного раствора поочередно вносят в полярографическую ячейку,
туда же на кончике шпателя вносят 0,1—0,2 г аскорбиновой кислоты, продувают 3—4 мин азотом
или аргоном и снимают полярограмму нормальную или дифференциальную в области потенциалов
от минус 0.2 до минус 1 В. Определяют высоту волны полярограммы свинца с потенциалом
полуволны от минус 0,45 до минус 0,55 В (или высоту пика от минус 0.52 до минус 0.60 В)
относительно хлорсеребряного или насыщенного каломельного электрода.
5.5. Обработка результатов
5.5.1. Способ градуировочного графика
Массовую долю свинца (X) в процентах вычисляют по формуле
„ т. ■ 100
* * "S H F ’
где т — масса навески анализируемой пробы, г;
/я, — масса свинца, найденная по градуировочному графику, мкг.
За результат анализа принимают среднеарифметическое значение двух параллельных опреде
лений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности Р = 0,95 не
должны превышать:
0.001 % — при массовой доле свинца от 0,001 до 0,005 %;
0.003 % — при массовой доле свинца свыше 0.005 до 0.01 %.
354
Страница 4
С. 4 ГОСТ 24596.9-81
5.5.2. Способ сравнения
Массовую долю свинца (Л,) в процентах вычисляют по формуле
уг h т.- 100
1 (А, - Л) • т • 10* ’
где Л — высота волны (пика) анализируемого раствора, мм;
Л, — высота волны (пика) анализируемого раствора с введенным количеством свинца (рас
твором В или В), мм;
т — масса навески анализируемой пробы, г;
/м, — масса свинца, введенная в анализируемый раствор, мкг.
5.5.1, 5.5.2. (Измененная редакция, Изм. Лег 1).
5.5.3. Результат анализа считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если
высота волны (пика) подпрограммы анализируемого раствора будет не более высоты (пика)
полярограммы раствора сравнения или разности между высотами волн (пиков) подпрограмм
растворов сравнения и анализируемого.
(Введен дополнительно, Изм. Ns 1).
36Показаны первые 4 из 6
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.