ГОСТ 23951-80

ЛЗЗ^-ЛО


                                     Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й      С Т А Н Д А Р Т
                                                    С О Ю З А     ССР




                                ПРЕПАРАТ ПБТ АНТИСЕПТИЧЕСКИЙ
                                                  ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

                                                     ГОСТ 23951—80


                                                   Издание официальное




5
Цена J коп.




                                         ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ



              оценка строительства

УДК 634.0.841 : 006.354                                                                       Группа Л16

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й                       С Т А Н Д А Р Т                  С О Ю З А    ССР




          ПРЕПАРАТ ПБТ АНТИСЕПТИЧЕСКИЙ

                     Тезиические условия                                                ГОСТ
        Antiseptic preparation ИСТ. Specification:»                                  2 3 9 5 1 —8 0 *




Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21 января
1980 г. N9 224 срок введения установлен
                                                                   с 01.01.81
Проверен в 1983 г. Постановлением Госстандарта от 27.03.83 М* 883
срок действия продлен                                             до 01.01.92

                   Несоблюдение стандарта преследуется по закону

   Настоящий стандарт распространяется на водорастворимый ан­
тисептический препарат ПБТ. Препарат предназначен для аНтн-
септировання сырых пиломатериалов с целью защиты их от пора­
жения деревоокрашивающнми и плесневыми грибами в период
атмосферной сушки или транспортирования.
                                             г
                                 1.    ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1.1. Препарат ПБТ должен быть изготовлен в соответствии с
требованиями настоящего стандарта по рецептуре и технологиче­
скому регламенту, утвержденным в установленном порядке.
   1.2. Препарат ПБТ должен содержать следующие компоненты:
          пентахлорфекохвт натрия. % . . . 40.0± 1.0
          тномочевина техническая. 2 -й сорт. % 10.0 = 0.5
          бура леся отводная по ГОСТ $4"29—
          Т У .% .........................................................35.0±1.0
          сода кальиннн|ю»аииая по ГОСТ
          5100—85. % ............................................... 13.0:10.5
          масло трансформаторное по ГОГ. Г
          942-80.                                                                       2.0-^01
   1 3. По физико-химическим показателям препарат должен со­
ответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Издания официальное                                                             Перепечатка воспрещена

                  * Переиздание (январь 1986 г ) с Изменением № 1.
                     утвержденным а марте 1985 г. (НУС б—85).
                                                        •5Р И зд а те л ьство ста н д а р то в, 1986

Стр. 2 ГОСТ 23951—80



         Н йнмсиохнис показателя                      Нодм а


  Насыпная плотность, к г-д * 1                    0 .7 0     0.83
  Остаток на сите ЛЬ 1.6. %, не Солее                       10
  Растворимость, г. не менее                                15.0
  Показатель концентрации водородных                  Ь.Ь -9.7
ионов (pH) водного раствора
  Пнет и внешний вид 1'ft-иого водно-    Желтовато-коричневый, не содер-
го раствора                             жэший хлопьев


   (Измененная редакция, Изм. № I).

                       2.   ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

    2.1. Препарат 11БТ не горюч и не взрывоопасен.
    2.2. Препарат 11БТ представляет собой механическую смесь
составных компонентов. Раздражающе действует на слизистые
оболочки и кожные покровы. Опасен при поступлении через ко­
жу. Наиболее токсичным компонентом препарата является пента-
хлорфеноляг натрия. Пентахлорфеноднт натрия относят к вещест­
вам 1-го класса опасности. Предельно допустимая концентрация
(ПДК) пентахлорфенолята натрия н воздухе рабочей зоны про­
изводственного помещения — 0,1 мг-м3. Преимущественное агрегат­
ное состояние в условиях производства - -смесь паров и аэрозоля.
    2.3. Измельчение и смешение исходных продуктов при изготов­
лении препарата производят в закрытых аппаратах.
    Основным источником загрязнения являются места загрузки
составных компонентов в аппарат и расфасовка готового продук­
та.
    В процессе изготовления препарата необходимо герметизиро­
вать загрузку пентахлорфенолята натрия и автоматизировать
расфасовку готового продукта.
    2.4. Общие требования безопасности — по ГОСТ 12 3.034—84.
    (Измененная редакция, Изм. Л* I).
    2.5- 2.9. (Исключены, Изм. Л* I).

                             3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

   3.1.   Препарат принимают партиями. Партией считают опреде­
ленное количество однородного по своим показателям качества
препарата 11БТ, сопровождаемое одним документом о качестве.
   Документ должен содержать: обозначение предприятия-изгото­
вителя. наименование препарата, номер партии, дату изготовле­
ния, массы брутто и нетто, обозначение стандарта и результаты

ГОСТ 2)951—80 Crp. 3


проведенных испытаний, подтверждающие соответствие качества
продукта требованиям настоящего стандарта.
   3 2. Д ля проверки качества препарата на соответствие требо­
ваниям настоящего стандарта отбирают от партии массой менее
7 тыс. кг 20 банок или 6 мешков, от партии массой более 7 тыс.
кг — 2% единиц упаковок.
   3.3. При получении неудовлетворительных результатов испыта­
ния хотя бы по одному из показателей проводят повторные испы­
тания на вновь отобранной выборке. Результаты повторных испы­
таний распространяются на всю партию.'

                     Л. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

   4.1. О т б о р п р о б
   4.1.1. Пробы отбирают равномерно. Точечную пробу отбирают
в количестве, обеспечивающем составление средней пробы.'
   4.1.2. Точечные пробы соединяют вместе и тщательно переме­
шивают. От объединенной пробы отбирают среднюю пробу мас­
сой не менее 3000 г, помешают в чистую сухую стеклянную банку
и герметично закрывают.
   На банку со средней пробой наклеивают этикетку с указанием:
организации, отобравшей пробу, наименования препарата, номера
партии и даты отбора пробы. Банку передают в лабораторию для
проведения испытания.
   4.2. О п р е д е л е н и е н а с ы п н о й п л о т н о с т и
   4.2.1. Посуда и приборы
   Цилиндр мерный по ГОСТ 1770—74, вместимостью 1 дм’.
   Весы технические с погрешностью взвешивания не более 0,5 г.
   4.2.2. Проведение испытания
   Отобранную пробу препарата осторожно засыпают без уплот­
нения в мерный цилиндр до метки. Содержимое цилиндра взве­
шивают.
   4.2.3. Обработка результатов
   Насыпную плотность препарата (р) в кг-л-1 вычисляют по фор-
муле


  где ш — масса содержимого цилиндра, кг;
       V — вместимость цилиндра. д м \
    За результат испытания принимают среднее арифметическое
трех параллельных определений, допускаемые расхождения меж­
ду которыми не должны превышать 0,05 кг-л-1.
    4.3 О п р е д е л е н и е о с т а т к а н а с и т е X» 1,6