ГОСТ 23673.3-79

У Д К 6М.Ш.35:546.«21.31.М:0О6.354                                        Группе А59

                  Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й          С Т А Н Д А Р Т        С О Ю З А       С С Р




                  Д О Л О М И Т ДЛЯ   СТЕКОЛЬНОЙ      ПРОМЫШЛЕННОСТИ

                     М етод определения содержания оиисн алюминия                 ГОСТ
                               Dolomite for glass industry.
                               Method for the determ ination                   23673.3 -7 9
                               of aluminium oxide content




                  Постановлением Гоеударстяеииого комитета       С ССР   по    стандартам   от 29 мая
                  19Т9 г. М* 1946 срок действия установлен
                                                                                      с Ot.Ot. «Ш Г.
                                                                                     до 01.01. 1996 г.

                                  Несоблюдение стандарта преследуется по ааиону


                     Настоящий стандарт распространяется на доломит, предназна­
                  ченный для стекольной промышленности, и устанавливает комп-
                  лексонометрическнй метод определения содержания окиси алюми­
                  ния, растворимой в соляной кислоте.
                     Метод основан на обратном титровании катионов алюминия в
                  присутствии ацетатного буферного раствора при pH «5,2—5,8 в
                  присутствии индикатора кенленолового оранжевого. Избыток три-
                  лона Б оттнтровывают раствором сернокислого цинка.

                                               I.    ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

                     1.1. Общие        требования       к   методу       анализа — по           ГОСТ
                  23673.0 79.                  ♦

                                             2.     РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

                     2.1. Для проведения анализа применяют:
                     кислоту серную по ГОСТ 4204 —77;
                     кислоту соляную по ГОСТ 3118—77;
                     аммиак водный по ГОСТ 3760—64. 25%-ный и 10%-ный рас­
                  творы;
                     гндроксилаыин солянокислый но ГОСТ 5456—79. 10%-ный
                  раствор, приготовленный по ГОСТ 10398—76;
                     кислоту уксусную по ГОСТ 61—75, 80%-ный раствор;
                     аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117—78;
                     бумагу индикаторную конго;
                  И м ен и е официальное                                      Перепечатка воспрещена

                     10
елецкое кружево

ГОСТ m r u — И   Стр. 2


     индикатор ксиленоловый оранжевый. 0,1%-ный водный раст­
вор, приготовленный по ГОСТ 4919.1—77;
    ацетатный буферный раствор pH =5,2—5.8, приготовленный
следующим образом: 100 г уксуснокислого аммония растворяют в
300—400 мл воды (для лучшего растворения раствор подогрева­
ют). Раствор отфильтровывают, приливают 10 мл уксусной кис­
лоты, доливают водой до объема 1000 мл к перемешивают;
    цинк гранулированный по ГОСТ 989—75;
  ( цинк сернокислый по ГОСТ 4174—77, точно 0,05 н. раствор,
   ^готовленный или из фиксанала или следующим образом: на-
'•еску металлического гранулированного цинка массой 1,6345 г,
измельченного в стружку, помещают в стакан вместимостью 300—
400 мл, приливают 150—200 мл волы, 2,0—2,5 мл серной кислоты,
нагревают на водяной или песчаной бане до растворения цинка
 (значительного избытка кислоты допускать не рекомендуется).
Затем раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл,
доливают водой до метки и перемешивают;
    соль динатрневую этнленднамнн-Ч>1,№'.\''-тетрауксусной кис­
лоты, 2-водиую (трнлон Б) по ГОСТ 10652—73, 0,05 и. раствор,
приготовленный по ГОСТ 10398—76 (масса навески трилона Б—
9.31 г).

                     3.    ПРОВЕДЕНИЕ А Н АЛ И ЗА

   3.1. От фильтрата, полученного по 23673.1—79, в коническую
колбу вместимостью 250 мл с помощью бюретки отбирают алик­
вотную часть объемом 50 или 100 мл (в зависимости от содержа­
ния окиси алюминия), приливают 15 мл раствора трилона Б,
опускают бумагу конго, содержимое колбы нагревают до 50°С,
прибавляют по каплям раствор аммиака до покраснения бумаги,
затем прибавляют 20 мл ацетатного буферного раствора, 10 мл
раствора солянокислого гндрокенламина, кипятят в течение 1—
2 мни и добавляют 10 капель индикатора ксиленолового оранже­
вого. Затем сразу же титруют раствором сернокислого цинка до
перехода окраски раствора из желтой в фиолетово красную.
   3.2. Определение содержания окиси алюминия в кислотонерас­
творимом остатке — по ГОСТ 23673.7—79.

                    4.    ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

   4.1. Массовую долю окиси алюминия, растворимой              в кисло­
те (А') в процентах, вычисляют по формуле
              Х ш (У—Vi)-0.001275-IV 100 Q61 у

где   V — объем раствора трилона Б. приливаемый к анализируе­
          мому раствору, мл;
                                                                      II

Стр. 3 ГОСТ 2 М У У - 1 9


       V\ — объем раствора сернокислого цинка, израсходованный
            на титрование, мл;
0,001275— масса окиси, алюминия, соответствующая 1 мл точно
            0,05 н. раствора трилона Б. г;
       Vi — общий объем анализируемого раствора, мл;
       Vi — объем аликвотной части анализируемого раствора, мл;
       т —г масса навески доломита, г;
    0,64 — коэффициент пересчета окиси железа на окись алюми­
            ния;
      Л) — массовая доля окиси железа, определяемая по ГОСТ
            23673.2— 79, %.
   4.2.     Допускаемое расхождение между результатами парал­
лельных определений при доверительной вероятности Я = 0,95 не
должно превышать 0,1%.




12

Изменение Jft 1 ГОСТ 23673Л—79 Доломит для стекольной промышленности.
Метод определения содержания окиси алюминия
Постановлением Государственного комитета   СССР по стандартам от 25.09.85
J4 3038 срок введения установлен
                                                               с 01 04.86

   Наименование стандарта. Исключить слово: «содержания», «content».
   Под наименованием стандарта проставить код: ОКСТУ 5720,
                                                   (Продолжение см. с. 58)