ГОСТ 23636-90

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
                                              СО ЮЗ А ССР




                                       ПРЕПАРАТ ФЕРМЕНТНЫЙ
                                         ПРОТОСУБТИЛИН ГЗх
                                           ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

                                              ГОСТ 2 3 6 3 6 - 9 0

                                              Издание официальное
БЗ 2-90/150
коп.




                                  ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ
•о                                     КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ
                                                    М ■>с к п а
              испытание труб

УДК 577.15:00«Л5«                                                 Групп* С05
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й         с т а н д а р т      СОЮЗ А       ССР

            ПРЕПАРАТ ФЕРМЕНТНЫЙ
             ПРОГОСУБТИЛИН ГЗх
               Технические условия
                                                               ГОСТ
             l-ermentiitivc preparation
                 proloxubtilin G b                          23636— 90
                   Spccificutions
OKU 92 9151 0Q3b
    92 9151 0087


                                                  Срок действия      с 01.07.91
                                                                    no 01.07.9b


   Настоящий стандарт распространяется на ферментный препа­
рат нротосубгилин ГЗх, предназначенный для применения и жи-
вотнонодстнс в качестве добавки к кормам, комбикормам, и пре­
миксы, в кожевенной промышленности, а также н других отрас­
лях. |де необходим гидролиз белковых субстратов.
   Препарат представляет собой пгг|юскопичмый порошок, полу­
чаемый высушиванием на распылигслыюн сушилке культураль­
ной жидкости при глубинном культивировании БАС. subtilis,
штаммы которого должны iimcih разрешение к применению, ут­
вержденное в установленном порядке.

                      1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1.1. Препарат нротосубгилин ГЗх должен быть изготовлен в
соответствии с требованиями настоящего стандарта по техноло­
гическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
   1.2. Х а р а к т е р и с т и к и
   1.2.1. Для изготовления препарата иротосубтилнн ГЗх приме­
няют сырье н вспомогательные материалы в соответствии с тех­
нологическим регламентом.
   В качестве наполнителей используют: соль поваренную нише­
вую по ГОСТ 13830, мел химически осажденный по ГОСТ 8253,
муку кукурузную по ГОСТ 14176.
    1.2.2. В зависимости от протеолитической активности препарат
протосубгнлин ГЗх выпускают двух групп: I и II.

Издание официальное                                     Перепечатка воспрещена
        ★
                                      ® Издательство стандартов, 1990

с. г ГОСТ 23#ЗВ—90

   1.2.3. Для государственных предприятии комбикормовой про*
мышленности используют препарат первой группы.
   1.2.4. По физико-химическим и биологическим показателям
препарат лротосубтнлин ГЗх должен соответствовать требованиям,
указанным в таблице.
                                             Корма яЛЯ ipyan
     Нанминойамке вокдмтела                                               Метод аналааа
                                              1                II


  Внешний вид и цвет                     Порошок от евемо-бе-
                                         «(-носо До вегло-корнч
                                         невою                         По ГОСТ 202&4 1
   Массовая доля остатки пос­
ле просеивания для препара­
та:                                                                    По ГОСТ 20264.1
   с поваренной со.ы о иа си­
те    из      проволочной       сетки
М 05, (Ь. нс более                                            5 .0
  с поваренной солью и ме­
лом и л сите ит проволочной
сетки Л * 0 2 5 . % . нс более              2 0 ,0
   с кукурузной мукой иа си­
те из         проволочной       сейм
ЛЬ 007, % не более                          5.П               5.0
  Массовая до?* влаги дли
препарата с наполнителями:                                             По ГОСТ 20264.1
   мелом и солью поваренной
% . не более                                          8.0
   мукой кукурузной. % . не
более                                                 15 0
   П ро геоли ги-1сек а а ак гиипост ь
(ПС). од/г                                 7Р±7           7 .0 * 0 7   По ГОСТ 20204.2
   BcTiipe.TirocTK в тест-доте                     Безвреден           По п. 3.2
   Массовая доля поваренной
соли. V ие более                            f>.0               -       11о п 31



    1.2.5 Препарат хорошо растворим в воде, но допускается вы­
падение в осадок нерастворимого наполнителя.
    1.2.6. Требовании безопасности
   1.26.1.     Препарат протосубтилнн ГЗх изготовляют в соответ
ствии с правилами безопасности для производств микробиологи­
ческой промышленности.
    1.2.6.2.    Препарат протосубтилнн ГЗх мало токсичен, относитс
к 3-му классу опасности по МУ 2399—81, утвержденным Мини­
стерством здравоохранения СССР.
   ПДК в воздухе рабочей зоны — 0,5 мг/м*.
   Препарат обладает слабым раздражающим действием на ко­
жу и слизистую оболочку у чувствительных к нему лиц.

ГОСТ 23636—90   с. 3
   12.6.3. Препарат протосубтнлин ГЗх не взрывоопасен. Нижний
предел воспламенения 120 г/м* температура самовоспламенения
300°С.
   1.2.6.4. Рабочие помещения необходимо оборудовать общеоб­
менном вентиляцией и системой пылеуборкн.
   Технологическое оборудование должно быть 1ермегнзнрг>вано,
места пылевыделения снабжены местными вытяжными устройст­
вами.
    1.2.6.5. Лица, контактирующие с препаратом, должны быть
обеспечены спецодеждой н индивидуальными средствами защиты
в соответствии с отраслевыми нормами и периодически подвер­
гаться медицинским осмотрам.
    1.3. М а р к и р о в к а
   Маркировка — по ГОСТ 26142.
    1.4. У п а к о в к а
   Упаковка — по ГОСТ 26142 со следующим дополнением: к
каждой упаковочной единице препарата, предназначенного для
колхозов и совхозов, прикладывается инструкция (наставление)
по его применению.

                         2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

   2.1. П р и е м к а-п о ГОСТ 20264.0.
   2.2. В удостоверении о качестве указывается фактическое со­
держание поваренной соли для препарата 1 группы, используе­
мого в комбикормовой промышленности.
   2.3. Безвредность в тест-дозе определяется в каждой десятой
партии препарата, предназначенного для животноводегва.
   При получении неудовлетворительных результатов испьиания
переводят п приемосдаточные до получения положительных ре­
зультатов на трех партиях.

                         3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

   3.1. Отбор проб — по ГОСТ 20264.0; методы анализа — по ГОСТ
20264.1; ГОСТ 20264.2. Поваренную соль определяют расчетным
путем.
   3.2. О п р е д е л е н и е б е з в р е д н о с т и в т е с т - д о з с
   3.2.1. Аппаратура
   Ступка фарфоровая по ГОСТ 9147.
   Ширин по ГОСТ 22967.
   Иглы инъекционные по ГОСТ 25377.
   Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
   Бумага фильтровальная по ГОСТ 1202G.
   3.2.2. Для определения безвредности препарата протосубтилни
ГЗх пяти мышам массой тела 20—24г перорально Вводят сжсд-