ГОСТ 23635-90

23635 -9)

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

п, имет сни 1.1 можт ии И иже

ПРЕПАРАТ ФЕРМЕНТНЫЙ
АМИЛОСУБТИЛИН ГЗх

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 23635—90

Издание официальное

63 2—90/151

5 коп.

ОСУЛАРЕ LB: Heat
К\+, < me

T СССР AO УПРАВЛЕНИЮ
Ki, И CLAHAAPTAM

+
1

УДК 577.15:006.354 Группа COS

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
a жж

ПРЕПАРАТ ФЕРМЕНТНЫЙ
АМИЛОСУБТИЛИН ГЗх

Технические условия

Е a р гост
Fermentative preparation

amylosubsilin 6х. 23635—90
Specifications

ОКП 92 9151 0025
92 9151 0026

Срок действия — © 01.0751
до 0107.96

Настоящий стандарт распространяется ва ферментный препа-
рат амилосубтилин ГЗх, предназначенный для применения в жи-
вотноводстве в качестве добавки к кормам, комбикормам, в пре-
миксы, а также в других отраслях, где необходим гидролиз крах-
малсодержащих субстратов.

Препарат представляет собой гигроскопичный порошок, полу-
чаемый высушиванием на распылительной сушилке культураль-
ной жидкости при глубинном культивировании ВАС. subtilis,
штаммы которого должны иметь разрешение к применению, ут-
вержденное в установленном порядке,

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Препарат амилосубтилин T3x должен быть изготовлен в
соответствии с требованиями настоящего стандарта по техноло-
гическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. Характернстики

1.2.1. Для изготовления препарата амилосубтилин ГЗх приме-
няют сырье H вспомогательные матерналы в соответствии с тех-
нологическим регламентом,

В качестве наполнителей используют; соль поваренную пище-

вую по ГОСТ 13830, мел химически осажденный по ГОСТ 8253,
муку

‘курузную по ГОСТ 14176.
1.2.

. В зависимости от амилолитической активности препарат
амнлосубтилин ГЗх выпускают двух групи: Ги И.

Издание официальное

*

Перепечатка воспрещена

Издательство стандартов, 1990

С. 2 ГОСТ 23635—90

1.2.3. Для применения в качестве добавки к кормам исполь-
зуют препарат второй группы.
1.24 По физико-химическим и бнологическим показателям

препарат амилосубтилин T3x должен соответствовать  требова-
ниям, указанным в таблице.

`Норма для грув

Наименование похазатела | “ Метод зизажза
Внешний зид и цвет Порошок от светло-бе-

жевого до светхо‘корич»

wesoro По ГОСТ 202641

Массовая доля остатка пос-
ле просенвания для препара-
та с наполнителями: По ГОСТ 20264.1

мелом и солью поваренной
на сите 13 проволочной сетки

более .

№ 025, %, в 20
‘мукой кукурузной на сите

из проволочной сетки № 067,

%. не более 50
Массовая доля влаги для

препарата с наполнителями: По ГОСТ 20264.12
мелом и солью поваренной,

%, не более $0
мукой кукурузной, 4%, ме

более 15,0
Амилолитическая активность

(AQ), eave 10004100 ' 600460 По ГОСТ 20264.4
Протеолитическая активность |

(TIC). ед/г, че menes 50 4.6 По ГОСТ 202542
Безвредность в тест-дозе Безвредем По п. 32
Массовая доля поваренной

<оли, %, ne более | - 500 По в. 31

1.2.5. Препарат хорошо растворим в воде, но допускается вы-
падение в осадок нерастворимого наполнителя.

1.2.6. Гребования безопасности

1.2.6.1. Препарат амилосубтилин [3x изготовляют в соответ-
ствии с правилами безопасности для производств микробиологи-
ческой промышленности.

1.2.6.2. Препарат амилосубтилин ГЗх мало токсичен, относит-
ся к 3-му классу опасности по МУ 2399—81, утвержденным Ми-
нистерством здравоохранения СССР.

TAK в воздухе рабочей зоны — 1 мг/м?.

Препарат обладает слабым раздражающим действием на
кожу H слизистую оболочку у чувствительных к нему лиц.

ГОСТ 23635—90 С. 3

1.2.6.3. Преларат амилосубтилин ГЗх не взрывоопасен. При
концентрации до 500 г/м? взрывов не наблюдается.

1.2.6.4. Рабочие помещения необходимо оборудовать общеоб-
менной вентиляцией и системой пылеуборки,

Технологическое оборудование должно быть герметизировано,
места пылевыделения снабжены местными вытяжными устройст-
вами.

1.2.6.5. Лица, контактирующие с препаратом, должны быть
обеспечены спецодеждой и индивидуальными средствами защиты
в соответствии с отраслевыми нормами и периодически подвер-
гаться медицинским осмотрам,

1.3. Маркировка

Маркировка — по ГОСТ 26142.

1,4. Упаковка

Упаковка — по ГОСТ 26142 со следующим дополнением: к
каждой упзковочной единице препарата, предназначенного для
колхозов и совхозов, прикладывается инструкция (наставление)
по его применению,

2. ПРИЕМКА

2.1. Приемка — по ГОСТ 20264.0.

2.2. В удостоверении о качестве указывается фактическое со-
держание поваренной соли для препарата И группы, используе-
мого в комбнкормовой промышленности.

2,3. Безвредность в тест-дозе определяется в каждой десятой
партин препарата, предназначенного для животноводства. При
получении неудовлетворительных результатов испытания перево-
AAT в приемо-сдаточные до получения положительных результа-
тов на трех партиях.

3, МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Отбор проб — по ГОСТ 20264.0: методы анализа — по ГОСТ
20264.1, ГОСТ 20264.2, ГОСТ 20264.4. Поваренную соль опреде-
ляют расчетным путем.

3.2. Определение безвредности в тест-дозе

3.2,1. Аппаратура

Ступка фарфоровзя по ГОСТ 9147.

Шириц ло ГОСТ 22967,

Иглы инъекционные по ГОСТ 25377.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Pyare фильтровальная по ГОСТ 12026.

3.2.2. Для определения безвредности преларата амилосубтилин
ГЗх пяти мышам массой тела 20—24 г перорально вводят ежед-
невно в течение 5 дней по 0,5 см? раствора с массовой долей пре-