ГОСТ 21877.0-76

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Е   С Т А Н Д А Р Т Ы
                       С О Ю З А     ССР




      БАББИТЫ ОЛОВЯННЫЕ И СВИНЦОВЫЕ
                       МЕТОДЫ АНАЛИЗА

          ГОСТ 21877.0-76-ГОСТ 21877.11-76

                      Издание официальное




               ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СТАНДАРТОВ
                     СОВЕТА МИНИСТРОВ СССР
                            Моско*

окп

РАЗРАБОТАНЫ Центральным научно-исследовательским институ­
том оловянной промышленности (ЦНИИОлово)
   Директор В. А. Аршинников
   Руководится!, роботы В. С. М еш ком
   Исполнитель Г. В. Иванова

ВНЕСЕНЫ Министерством цветной металлургии СССР
   Зам. министра Н. Н. Чспслснко

ПОДГОТОВЛЕНЫ К УТВЕРЖДЕНИЮ Всесоюзным научно-исследо-
вательским институтом стандартизации (ЗНИИС)
   Директор А. В. Гличев

УТВЕРЖДЕНЫ И ВВЕДЕНЫ В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государ­
ственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 24 мая
1976 г. № 1264

?Д К 669.65.016.24 : S43.06<083.74]                                  Группа B59

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й         С Т А Н Д А Р Т      С О Ю З А     ССР




         БАББИТЫ ОЛОВЯННЫЕ И СВИНЦОВЫЕ                         ГОСТ
         Общие требования к методам анализа                21877.0 - 7 6
      Tin and lead babbits. General requirements
               (or methods of analysis                         Взамен
                                                            ГОСТ 1360.0— ГО




Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР
от 24 мая 1926 г. № 1264 срок действия установлен
                                                            с 01.01. 197» г.
                                                           до 01.01. 1983 г.

                Несоблюдение стандарта преследуется по закону


     1. Настоящий стандарт распространяется на оловянные м свин­
цовые баббиты по ГОСТ 1320— 74 и устанавливает общие требо­
вания к методам анализа.
     Стандарт соответствует рекомендации СЭВ но стандартизации
PC 3867-73.
     2. Анализ проводят на пробах, отобранных по ГОСТ 1320— 74.
     3. Для приготовления растворов и проведения анализов приме­
няют дистиллированную воду по ГОСТ 6709— 72.
     4. Применяемые реактивы должны быть «химически чистыми»
 (х. ч.). При отсутствии х. ч. реактивов допускается применять ре­
активы степени чистоты «чистые для анализа» (ч. д. а.).
     Содержание основного вещества в металлах для приготовления
стандартных растворов, если это специально не оговорено, не дол­
жно быть ниже, чем 99,9%.
     5. Под концентрацией растворов в объем но-весовых процентах
следует понимать количество растворенного вещества в граммах
в 100 мл раствора.
     6. В выражении «разбавленная 1 :1 , 1 :2» и т. д. первые цифры
означают объемные части кислоты или какого-либо раствора, вто­
рые— объемные части воды.
     7. Взвешивание навесок производят с погрешностью не более
0,0002 г.

И здание официальное                                    Перепечатка воспрещена
                                         ©Издательство стандартов, 1976
                                                                     I

O p . 2 ГОСТ 21877.0— 76


   8. Лабораторные измерительные приборы: пипетки, бюретки,
мерные колбы и т. д. должны соответствовать 1-му классу точно­
сти по ГОСТ 1770 -74.
   9. При каждой серии определений необходимо проводить не ме­
нее трех контрольных опытов в условиях анализа. Усредненное
значение их служит соответствующей поправкой в результат ана­
лиза пробы.
   10. Установку титра производят из 4 — 5 определений. За окон­
чательный результат берут среднее арифметическое значение.
   11. При проведении анализа фотоколорнметрическнм методом
кюветы выбирают таким образом, чтобы измерения проводились в
оптимальной области оптической плотности для соответствующего
окрашенного соединения и данного прибора.
   11.1. Градуировочные графики строят в системе прямоугольных
координат, откладывая по оси абсцисс содержания определяемого
элемента в граммах, а но оси ординат — соответствующие изме­
ренные значения оптической плотности.
   12. Содержание определяемого элемента находят по трем па­
раллельным навескам. Среднее арифметическое результатов трех
определений принимают за окончательный результат. При этом
максимальное расхождение между крайними результатами анали­
за не должно превышать допускаемых расхождений для соответ­
ствующего интервала концентраций определяемого элемента. П ри
расхождении результатов анализа более допускаемого, определе­
ния повторяют.




  2