Межгосударственный стандарт
ГОСТ 20843.1-89
Продукты фенольные каменноугольные. Газохроматографический метод определения компонентного состава фенола и о-крезола
Coal tar phenol products. Gas chromatographic method for determination of composition of phenol, o-cresol
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
Л0Ш ‘/'№
< ю £Ч ЗЛ -АЗ
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Е С Т А Н Д А Р Т Ы
С О Ю З А ССР
ПРОДУКТЫ ФЕНОЛЬНЫЕ
КАМЕННОУГОЛЬНЫЕ
ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОМПОНЕНТНОГО СОСТАВА
ГОСТ 20843.1— 89, ГОСТ 20843.2— 89
Издание официальное
БЗ 2— 89/172
5 коп.
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Моема*
сертификационный центр2
Страница 2
Редактор Н. П Щукина
Технический редактор Л. Д. Никитина
Корректор Г. И. Чуйко
Сдбио в кгб . 19.04*9 Подв в псч. 22.06.89 1,25 у м п я 1.25 уел. кр.-огт. 1.1$ у ч .ю д . в .
Тир. ОКО Цена 5 к.
Ордена «Знак Почета» Иадатсльство стандартов. Г23К7. Мотива. ГСП.
НоюпресисискиЯ п е р . я . 3.
Ввдиноссаа* типографии 11»длк-л.стц стандартов, ул. Двряус и Гкрено. 39. Зли. 1238.3
Страница 3
УДИ 547.56.0С1.4 : 006.354 Группа ЛЭ9
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А ССР
ПРОДУКТЫ ФЕНОЛЬНЫЕ КАМЕННОУГОЛЬНЫЕ
Гаэохроматографический метод определения ГОСТ
компонентного состава феиопа и г.-крезола
Coal tar phenol products. Gas chromatographic 20843.1— 89
method for determination of composition
of phenol, o-crcsot
ОКСТУ 2109
Срок действия с 01.04.90
до 0t.04.95
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт устанавливает газохроматографическнй
метод определения компонентного состава каменноугольных фено
ла и о-крезола.
Метод заключается в газохроматографическом разделении про
дуктов на насадочной колонке и расчете массовой доли компонен
тов методом «внутреннего эталона».
Метод позволяет определять массовую долю компонентов от
0,о до 1.0%.
1. АППАРАТУРА. ПОСУДА. РЕАКТИВЫ
Хроматограф газовый с двойным пламенно-ионизационным де
тектором чувствительностью, обеспечивающей определение компо
нентного состава продуктов в заданных пределах.
Колонка газохроматографическая из нержавеющей стали, спи
ральная, внутренним диаметром 3 мм Общая длина — 4 м. Для
соединения секций (в любом наборе) используют переходники из
запасных частей к хроматографу или специально изготовленные.
Микрошпрнц типа «Газохром» вместимостью I мм5.
Линейка измерительная металлическая по ГОСТ 427.
Лупа измерительная общего назначения no I ОСТ 25706 или
электронный интегратор.
Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру нагрева
(100±10)°С.'
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го
класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го
н 4-го классов точности с наибольшим пределом взвешивания
500 г._______________________________________ _________________
Издание официальное Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов, 1989
14
Страница 4
С. 2 ГОСТ 20843.1-89
Баня водяная.
Чашка выпарительная фарфоровая ho ГОСТ 9147 вместимость»
100 или 250 см5.
Стакан по ГОСТ 25336 вместимостью 100 см*.
Колба коническая вместимостью 10 см3 (со шлифом) или высо
кий стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336.
Неподвижная фаза: полифениловый эфир 5ФЧЭ для хромато
графии или для вакуумной техники.
Твердый носитель: хроматон N-AW-HMDS или хроматон
N-AW-TMDS с фракцией 0,16—0.20 или 0,20—0,25 мм.
Растворитель для неподвижной фазы: хлороформ по ГОСТ
20015 или бензол по ГОСТ 8448.
Растворитель для фенола: ацетон по ГОСТ 2603, ГОСТ 276в
или хлороформ по ГОСТ 20015.
Внутренние эталоны: для фенола — .и-крезол с массовой долей
основного вещества не менее 98%; для о-крезола — додекан для
хроматографии.
Вещества для приготовления искусственных смесей:
пиридин по ГОСТ 13647;
анилин по ГОСТ 313;
фенол по ГОСТ 11311 или ГОСТ 23519;
о-крезол по ГОСТ 11312;
.и-крезол с массовой долей основного вещества не менее 98%.
Газ-носитель: азот газообразный по ГОСТ 9293 или сжатый.
Водород технический по ГОСТ 3022.
Воздух сжатый для питания пневматических приборов и средств
автоматизации.
Допускается применение аппаратуры и оборудования по клас
су точности и твердых носителей и реактивов по' качеству не ниже
указанных.
2. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
2.1. П р и г о т о в л е н и е с о р б е н т а
Неподвижную фазу, составляющую 20% массы носителя, взве
шивают (результат взвешивания в граммах записывают с точно
стью до второго десятичного знака) и растворяют в избытке раст
ворителя.
В полученный раствор при перемешивании добавляют твердый
носитель. Растворитель удаляют кипячением на водяной бане. З а
тем полученный сорбент сушат в сушильном шкафу в течение 3 ч
при температуре (100:1:10 )Х .
2.2. Хроматографическую колонку заполняют сорбентом, уста
навливают в термостат хроматографа, присоединяя один конец ко
лонки к испарителю, другой оставляя свободным.
2Показаны первые 4 из 9
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.