ГОСТ 20841.4-75

УДК 641.71B.S : 543JJ7.1: 006.354                                                        Групп* Л99

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й                              С Т А Н Д А Р Т     С О Ю З А     ССР




                             ПРОДУКТЫ КРЕМНИ ЙОРГАНИЧЕС КИЕ
                             Методы определение реакции среды                  ГОСТ
                                     Silicon organic products.
                          M ethods ior determ ination of medium reaction
                                                                             20841.4-75*
ОКСТУ 2209

Паствиоепеимм Государственного комитета стандарте* Совета Министров СССР
от 19 мал 1975 г. Н* 1343 ерок авадвнив установлен
                                                                 с <Н.01.74
Проверен а 1985 г. Постановлением Госстандарта от 26.03.85 М* 838
срок действия продлен                                                                    до 81.01.91

                                       Несоблюдение стандарта преследуется по закону

   Настоящий стандарт распространяется на кремнийорганиче-
скне продукты н устанавливает методы определения реакции сре­
ды (pH) водной вытяжки и неводного раствора.

                                       1. РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ, ПОСУДА И ПРИБОРЫ

    1.1. Для определения реакции среды применяют: _       ГГ\ г т
    спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ
 18300—72, высший сорт; абсолютный с pH не ниже 6, 7; готовят
 перегонкой над гидроокисью натрия или гидроокисью калия или
 по ГОСТ 4517-75;                           _
    спирт этиловый гидролизный по ГОСТ 17299—78 для промыв­
 ки электродов;
    натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77 или калия гидроокись по
 ГОСТ 24363-80;
    калий хлористый по ГОСТ 4234—77, насыщенный раствор; •
    кислота бензойная для колориметрических определений, раст­
 вор концентрации с (СеН$СООП) =»0,1 моль/дм3 (0;i ii:) в смеси
 растворителей толуола и этилового спирта в объемном соотноше-,
 нии 7 :3;
    растворитель, имеющий pH 6,7±0,1, готовят следующим обра­
 зом: к смеси толуола с абсолютным этиловым спиртом 7 : 3 по
 каплям добавляют раствор бензойной кислоты до достижения тре-
 буемого pH;
    Издание официальное                                                      Перепечатка воспрещай*
                                   •Переиздание (август 1986 г.) с Изменениями М 1. 2,
                            утвержденными а январе 1980 г', марте 1985 г. (НУС *
       10


каркасное строительство

ГОСТ 20841.4— 7S Стр. 2


    кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор концентрации
с (НС!) =0,1 йоль/дм* (0,1 н.)‘;
    гептан нормальный эталонный по ГОСТ 25828—83 или бензин-
растворитель для резиновой промышленности по ГОСТ 443—76,
или толуол по ГОСТ 5789—78 с pH 6.5—7,0;
    вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72, доважды перегнан­
 ная, с pH 6,0—7,0;
    фиксанал для приготовления образцовых растворов для рН-мет-
рии;
    цилиндры измерительные по ГОСТ 1770—74, вместимостью 25
и 100 см*;
    воронки делительные по ГОСТ 25336—82, вместимостью 100 и
250 см*, со шлифами;
    колбы конические или плоскодонные по ГОСТ 25336—82, вме­
стимостью 250 см*;
    холодильник стеклянный лабораторный по ГОСТ 25336—82 с
6—10 шариками;
    стаканчики для взвешивания СВ-24/10 и СН-34/12 по ГОСТ
25336-82;
    pH-метр, имеющий чувствительность измерения ±0,01 pH со
стеклянным- и; хлорсеребрянкым в стеклянном исполнении электро­
дами;-
    мешалка магнитная;
    плитка электрическая закрытого типа.'
    (Измененная редакция, Изм. № 2).

                    2.   ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

   2.1. П о д г о т о в к а pH- м е т р а и э л е к т р о д о в
   Подготовку pH-метра и электродов к работе производят в со­
ответствии с инструкциями, прилагаемыми к ним.
   Затем прибор настраивают по образцовым буферным раство­
рам с pH 4,0i и 6,86.
   Проверку и настройку pH-метра производят ежедневно перед
проведением испытания.

               3.   ОПРЕДЕЛЕНИЕ pH ВОДНОЙ ВЫТЯЖКИ

    3.1. О п р е д е л е н и е pH ж и д к и х п р о д у к т о в
    30 см* испытуемого продукта, 30 см* гептана и 30 см* дважды
 перегнанной дистиллированной воды вносят в делительную ворон­
 ку и взбалтывают в течение 10 мни, затем после 10—15-минутно­
 го отстаивания водную вытяжку сливают в стакан и определяют
•pH в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.
                                                                '   I!

Стр. 3 ГОСТ 2М41.4— 75


   3.2. О п р е д е л е н и е pH м а з е о б р а з н ы х - п р о д у к т о в
   Пробу испытуемого продукта взвешивают в стакане (результат
измерения записывают с точностью до второго десятичного знака).
Растворяют ее в гептане и переносят в делительную воронку, туда
же добавляют дважды перегнанную дистиллированную воду.
   Содержимое воронки осторожно, во избежание образования
эмульсии, взбалтывают в течение 10 мин, затем 10— 15 мин от­
стаивают, водную вытяжку сливают в стакан и определяют pH.
   3.3. О п р е д е л е н и е  pH с м о л о о б р а з н ы х     продук­
тов                                                                       • <
 • Пробу испытуемого продукта взвешивают (результат измере­
ния записывают с точностью до второго десятичного знака), поме­
щают в колбу и добавляют 100 см3 бидистиллнрованной воды.
Колбу соединяют с холодильником, помещают на электроплитку,
содержимое колбы нагревают до кипения и выдерживают 10 мин
в кипящем состоянии.
   Затем после охлаждения содержимое колбы фильтруют через
бумажный фильтр «синяя лента», 40 см3 фильтрата переносят в
стакан и измеряют pH.
   3.2; 3.3. (Измененная редакция, Изм.          2).
   3.4. Масса навески испытуемого мазеобразного и смолообраз­
ного продукта, объема гептана и дистиллированной воды дол­
жны быть указаны в стандартах и технических условиях, устанав­
ливающих технические требования на кремнийорганическую про­
дукцию. .
   3.5. За результат испытания принимают среднее арифметиче­
ское двух параллельных определений, допускаемые расхождения
между которыми не должны провышать 0,15 pH при доверительной
вероятности Р ^ 0 ,9 5 .
   (Измененная редакция, Изм. № 1).

                4.   ОПРЕДЕЛЕНИЕ pH НЕВОДНОГО РАСТВОРА

   4.1. Сущность метода заключается в растворении пробы испы­
туемого продукта в смешанном растворителе и определении сре­
ды полученного раствора.
   4.2. П р о в е д е н и е и с п ы т а н и я
   2 г испытуемого продукта взвешивают (результат измерения
записывают с точностью до второго десятичного’знака) в стакане
вместимостью 50 см3, туда же прибавляют 40 см3 растворителя,
имеющего pH 6,7±0,1.- Содержимое стакана перемешивают ме­
шалкой до полного растворении пробы, затем в полученный раст­
вор помещают чистые сухие электроды и через 5 мин измеряют
pH.
12

ГОСТ 1 М 4 М — TJ Стр. 4


   После каждого измерения pH электроды промывают 30 см* го­
рячего этилового спирта, а затем дистиллированной водой.
   За результат испытания принимают среднее арифметическое
двух параллельных определений, допускаемые расхождения меж­
ду которыми не должны превышать 0,15 pH при доверительной ве­
роятности Р^-0,95.
   (Измененная редакция, Изм. № 1).




                                                                 13