Межгосударственный стандарт
ГОСТ 20573-75
Реактивы. Калий дицианоаурат (1). Технические условия
Reagents. Potassium dicyanoaurate (I). Specifications
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
С О Ю З А С С Р
РЕАКТИВЫ
КАЛИЙ ДИЦИАНОАУРАТ (I)
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ГОСТ 20573-75
Издание официальное
ЪЗ 10-97
ИНК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Мо с к в а
программа энергоэффективности2
Страница 2
УДК 546.5<Г32'267-386-41:006.354 Группа J1S1
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р
Реактивы
КАЛИЙ ДИ Ц И А И О А У РА Т (I)
ГОСТ
Технические условия 20573-75
Reagents. Potassium dicyanoauratc (I).
Specifications
ОКП 26 2512 0010 00
Дата ввелення 01.05.75
Настоящий стандарт распространяется на ди цианозурат (I) калия, представляющий собой
белый или слегка желтоватый кристаллический порошок, растворимый в воде, мало растворимый
в спирте, нерастворимый в эфире и ацетоне. При кипячении с кислотами разлагается. Устойчив на
воздухе и к действию света.
Формула: K|Au(CN)2|.
Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) - 288.10.
(Измененная редакция, Изы. № 2, 3, 4).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1 а. Дициаиоаурат (I) калия должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоя
щего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
1.1. Г1о физико-химическим показателям дициаиоаурат (I) калия должен соответствовать
требованиям и нормам, указанным в табл. 1.
Таблица 1
Норма
Наименование пока и теля
Чистый для анализа (<м.а.) Чистый (ч.)
ОКП 26 2512 0012 09 ОКП 26 2512 ООП 10
1. Массовая доля золота (Аи), % 67-68.4 66-68.4
2. Массовая доля свободных цианидов (CN), %,
нс более 0.05 0.15
3. (Исключен. Изм. № 4).
4. Массовая доля кремнскислоты (SiO,). %, нс более 0.10 0.15
5. Массовая доля углекислых солей в пересчете на
углекислый калий (К,С О ,(. %. нс более 1,0 1,5
6. Массовая доля железа (Fc). нс более 0,015 0.02
7. Массовая доля тяжелых металлов ( РЬ). %, не более 0.02 Не нормируется
8. Массовая доля натрия (Na). %, нс белее 0.25 0.5
Издание официальное Перепечатка воспрещена
★
© Издательство стандартов, 1975
© И ПК Издательство стандартов. 1998
Переиздание с Изменениями3
Страница 3
С. 2 ГОСТ 20573-75
Продолжение табл. I
Н орма
Н;1нм сиобзмис п о к а ш е л я
Ч lic it! И дл я л п а л и и (ч-Д.а.) Ч li c i t ! И <Ч.)
О К П 26 2S I2 0012 09 О К П 26 2512 ООП 10
9. Массовая доля хлоридов <С1), &. нс более 0,05 0.08
10. Растворимость в воде Должен выдерживать испытание по и. 3.10
Приме ча ния:
1. Массовую долю хлоридов определяют по требованию потребителя.
2. С 01.01.89 в реактиве, предназначенном для часовой промышленности, массовая доля золота должна
быть нс менее 66,6 % и массовая доля углекислых солей в пересчете на углекислый калий —не более 1,5 %
(для квалификации чд.а.); массовая доля золота должна быть нс менее 65.5 % и массовая доля углекислых
солей в пересчете на углекислый калий — не более 2.0 % (для квалификации ч.).
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 4).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Обшне указания по проведению испытаний — по ГОСТ 27025.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и
ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.
Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и
оборудования с техническими характеристиками не хуже, также реактивов по качеству не ниже
указанных в настоящем стандарте.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 22.4 г.
(Измененная редакция, Изм. .\е 4).
3.2. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и з о л о т а
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.2.1. Реактивы, растворы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Кислота серная по ГОСТ 4204. разбавленная 0,5:100.
Тигель из платины по ГОСТ 6563.
Воронка В по ГОСТ 25336.
Колба 2 - 1 0 0 - 2 по ГОСТ 1770.
Колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336.
Пипетки градуированные вместимостью 5 или 10 см3.
Стаканчик по ГОСТ 25336.
Цилиндры 1 - 2 5 - 2 . 1(3)—50—2 и 1(3)—100—2 по ГОСТ 1770.
3.2.2. Проведение aua.ii/ia
Около 2,0000 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют при слабом нагревании
в 5 см3 воды, помешают колбу в сосуд с холодной водой и, осторожно перемешивая, добавляют
порциями 20 см3 серной кислоты. Затем накрывают колбу воронкой и нагревают на плитке до
выделения золота и коагулирования его в комки. После этого колбу греют 10 мин на очень горячей
плитке при обильном выделении паров и кипении серной кислоты. Колбу 5—7 мин выдерживают
на выключенной плитке, после чего снимают с плитки и охлаждают сначала па воздухе, а затем в
сосуде с холодной водой. В колбу добавляют осторожно, при перемешивании, около 100 см3 воды
и отфильтровывают золото через обеззоленный фильтр «синяя лента* или через двойной обеззолен-
ный фильтр «белая лента*. После этого осадок на фильтре промывают 5—6 раз теплой водой.
Фильтрат и первые промывные воды собирают в мерную колбу и доводят водой объем до метки.
Остаток на фильтре прокаливают при 700—750 ‘С в платиновом тигле и взвешивают (результат
взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
Фильтрат сохраняют для определения массовой доли железа и тяжелых металлов.
3.2.1, 3.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 4).4
Страница 4
ГОСТ 20573-75 С. 3
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю золота (X) в процентах вычисляют по формуле
х _ т 100
т\
где т — масса остатка, г;
/я, — масса навески препарата, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 0,07 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,04 % при доверитель
ной вероятности />=0.95.
3.3. O n р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и с в о б о д н ы х ц и а н и д о в
3.2.3, 3.3. (Измененная редакция, Изм. № 2, 4).
3.3.1. Реактивы, растворы, приборы и посуда
Бюретка вместимостью 5 см3 с ценой деления 0.02 см3.
Вода диспил про ван пая по ГОСТ 6709.
Иономер универсальный ЭВ-74 или другой прибор с аналогичными метрологическими харак
теристиками.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор молярной концентрации с (AgNO,)=
=0.02 моль/дм3 (0.02 н.); готовят по ГОСТ 25794.3.
Электроды: серебряный и хлорсеребряиый.
Калий азотнокислый по ГОСТ 4217. раствор с массовой долей 3 %.
Мешалка электромагнитная.
Стакан В-1(2)-150 по ГОСТ 25336.
Стаканчик по ГОСТ 25336.
Часы песочные.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 4).
3.3.2. Проведение анализа
Около 1.0000 г препарата растворяют в стакане в 70 см3 дистиллированной воды. После
растворения навески в стакан погружают электроды так, чтобы 1/3 их была в растворе. Стакан ставят
на электромагнитную мешалку и титруют потенциометрически раствором азотнокислого серебра в
интервале от минус 400 до 0 мВ из микробюретки по 0.02 см3 до скачка потенциала (в присутствии
свободных цианидов наблюдается резкий скачок потенциала).
3.3.3. Обработка результатов
Массовую долю свободных цианидов (Л1,) в процентах вычисляют по формуле
„ _ V ■0.001041 - 100
Х' ~ т
где V — объем раствора азотнокислого серебра молярной концентрации точно 0,02 моль/дм \
израсходованный на титрование свободных цианидов, см3;
0,001041 — масса цианидов, соответствующая 1 см3 раствора азотнокислого серебра молярной
концентрации точно 0,02 моль/дм3, г/см3;
т — масса навески препарата, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 30 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±15 % при доверитель
ной вероятности /’=0,95.
3.3.2, 3.3.3. (Измененная редакция, Изм. № 4).
3.3.3.1. 3.3.3.2. (Исключены, Изм. № 4).
3.4. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и к р е м н е к и е л о т ы
Определение проводят по ГОСТ 10671.1 по окраске молибденовой сини (способ 1).
При этом 0.50 г препарата помещают в никелевый или корундовый тигель и тщательно
перемешивают с 5 г углекислого калия-углекнелого натрия ( ГОСТ 4332). затем прибавляют еще 2.5 г
углекислого калия-углекислого натрия.
Сплавление ведут в муфельной печи при 800 "С в течение 1 ч.Показаны первые 4 из 10
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.