Проверяемый статус документов Полнотекстовый поиск Доступ без регистрации

Карточка нормативного документа

ГОСТ 20264.0-74

Препараты ферментные. Правила приемки и методы отбора проб

Просмотреть PDF
Статус не подтверждённа 11.09.2026Перед применением сверяйтесь с официальным источником
Удобное чтениеАбзацы и заголовки без PDF-разрывов

Межгосударственный стандарт

ГОСТ 20264.0-74

Препараты ферментные. Правила приемки и методы отбора проб

Enzyme preparations. Rules of acceptance and methods of sampling

Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.

Область применения

Область применения пока не подтверждена.

1

Страница 1

У ДК            577.15:620.113:006.354                                         Групп* С09

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й                   С Т А Н Д А Р Т      С О Ю З А          ССР



                         ПРЕПАРАТЫ ФЕРМЕНТНЫЕ

                Прввмяа приемки и методы отбора проб
                                                                         ГОСТ
                          Ппгупк preparations.                   20264 . 0 — 74*
                Rules oi acceptance and methods oi Sampling


Постановлением Государственного комитата стандартов Совета Министров СССР
от 29 октябре 1974 г. И* 2431 сро к впадения установлен
                                                                                   с ot.or.rs
Проверен а 19*1 г. Постановлением Госстандарта от 03.82.82 Н» 423 срок ден-
стаия продлен
                                                                 до 01.07.87

                          Несоблюдение стандарта преследуется по такому       ‘h «. '/ - f У

   Настоящий стандарт распространяется на технические и очи­
щенные ферментные препараты микробного происхождения и ус­
танавливает правила приемки и методы отбора проб.
                                         1. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

   1.1. Ферментные препараты принимают партиями.
    1.2. Партией считают однородные по физико-химическим и
биохимическим показателям ферментные препараты, оформленные
одним документом о качестве.
   1 3- В документе о качестве должны быть указаны:
   наименование предприятия-изготовителя и товарный знак;
   наименование продукта;          Объем шртии фер-   Обьеи гыборки.
   номер партии;                  меяпшго прегмрлгд.  yatKoauTHui «ди­
                                  упАкойГ'Чмм единица       вна*
   количество мест в партии;
   дата выработки;
                                  От      2 до    15         2
   показатели качества;             *    16 > 25             3
   дата выдачи документа;           »    2G » 90             5
   обозначение нормативно-тех­      *    91 » 150            8
нического документа на данную       > 151 » 500             13
продукцию.                          » 501 » 1200            20
                                  Св. 1200                  32
       1.4. Для контроля качества
Издание официальное                                               Парапечатка воспрещай*
                 ★
• Переиздание <февраль 1985 А ) с изменением Л? I, утвержденным в феврале
                                          1982 г. (НУС 4-82)
                                                 @   И зд а те л ьство ста нд а р то в, 1985
оценка зданий

2

Страница 2

Ctp. 2 ГОСТ 10264.0—74


    ферментного препарата отбор       упаковочных единиц в выборку
    проводят методом случайного отбора но ГОСТ 18321— 73 в соот­
    ветствии с таблицей.
       1,5. При получении неудовлетворительных результатов испыта­
    ния хотя бы по одному из показателей проводят повторные испы­
    тания на удвоенной выборке. Результаты повторных испытании
    распространяются на всю партию.
       1.1. — 1.5. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1).

                             2. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

      2.1. Из каждой отобранной упаковочной единицы отбирают то­
 чечную пробу.
      2.2 Точечные пробы отбирают для:
      концентрированных ферментных препаратов и препаратов, по­
 лученных на распылительной сушилке при помощи специального
  мешочного щупа, погружаемого на всю глубину единицы упаков­
 ки по вертикальной оси;
     ферментных препаратов в виде упаренных сиропов после тща­
 тельного перемешивания пробоотборником, погружаемым на всю
 глубину единицы упаковки по вертикальной оси.
     2.3. Отобранные точечные пробы соединяют вместе и получают
 объединенную пробу для:
     концентрированных ферментных препаратов и препаратов, по­
 лученных на распылительной сушилке, массой не менее 180 г;
     упаренных сиропов — не менее 1 дм3;
     сухих культур — не менее 1 кг;
    гранулированных препаратов — не менее 1 кг.
     2.4. Объединенные пробы тщательно перемешивают, делят
 квартованием на две части и помещают в сухие чистые стеклян­
ные банки с притертыми пробками или полиэтиленовые мешочки,
которые затем запаивают.
    Одну банку или мешочек передают в лабораторию дли прове­
дения микробиологического н физико-химического знализов; дру­
гую банку или мешочек храпят в течение I года — для очищен­
ных препаратов; 6 мес — для технических препаратов; 3 мес —
для сиропов.
    2.5. На каждую банку или мешочек с пробой наклеивают эти­
кетку с указанием:
    наименования препарата;
   даты выработки;
    номера партии;
    даты отбора пробы;
   общего количества единиц упаковки;
    массы нетто партии;
4

3

Страница 3

ГОСТ 20264.1—Г4 Стр. 3

                   и полпНси лииа. отобравшего пробу;
     обозначения нормативно-технической документации.
     г л ‘ 2‘° ‘ (Измененная редакция, Нам. л* I) .




ГОСТ 20264.0-74

История статуса

Подтверждённых событий пока нет.