ГОСТ 20242-74

3 ,Я   ,3




                                                 Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й         С Т А Н Д А Р Т
                                                               С О Ю З А       С С Р




         ПРИСАДКИ И МАСЛА С ПРИСАДКАМИ
                                                           М ЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРА

                                                                 ГОСТ 20242— 74


                                                               Издание   официальное
Ценя 3 йог.




                                                     ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
                                                                      Москва                *



              проектирование систем вентиляции

УДК 621.892.099.6 : 546.0.04(083.74)                                     Групп* Б99

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й          С Т А Н Д А Р Т        С О Ю З А        С С Р



         ПРИСАДКИ И МАСЛА С ПРИСАДКАМИ                            ГОСТ
                Метод определения «пора

         Additive* and oil* containing additives.
                                                            20242 - 74 *
          Method for determination of chlorine                      Взамен
                                                                ГОСТ 7188—54
                                                               и ГОСТ 9427—60
ОКОТУ 0209

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР
от 4 октября 1974 г. Н« 2301 срок введения установлен
                                                                   с 01.01.77
Проверен ■ 1985 г. Постановлением Госстандарта от 20.12.85 N9 4352
срок действия продлен


                 Несоблюдение стандарта преследуется по закону

   Настоящий стандарт устанавливает метод определения содер­
жания хлора свыше 0.1% в присадках н маслах с присадками.
   Сущность метода заключается в сжигании испытуемого нефте­
продукта в калориметрической бомбе в атмосфере кислорода с
поглощением продуктов сгорания раствором углекислого натрия и
последующем титровании раствором азотнокислой окненой ргути в
присутствии индикатора дифеннлкарбазона.

                    1. АППАРАТУРА. РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

    1.1.    При проведении испытаний применяются:
   бомбы калориметрические, самоуплотняющиеся ЛБС или дру­
гого тип?.. Каждая калориметрическая бомба должна иметь сви­
детельство об испытании ее гидростатическим       давлением на
10.0 МПа (100 кгс/см*).
   Допускается проводить испытание на установке типа СБ в соот­
ветствии с инструкцией по эксплуатации установки:
   трансформатор для получения тока напряжением 10— 12 В
или другой источник тока указанного напряжения для зажигания
навески испытуемого продукта;
   редуктор кислородный "по ГОСТ 13861 80;
Издание официальное                                       Перепечатка воспрещена
     ★
              * Переиздание (январь 1988 г.1с Изменениями AS I, 2.
     утверхд»                               -,;>е И/85 г. (НУС 1-Я1, -(—86)
                                               1 зд ательстоо с та н д а р то в , 1988

ГОСТ 20243-74 С. 2


    манометр высокого давления (ГОСТ 8625—77) на 25.0—30,0
МПа (250—300 кгс/см-) (предельное давление) для измерения
давления в кислородном баллоне и манометр низкого давления на
3,0—4,0 МПа (30 40 кгс/см3) (предельное давление 6,0--7,5МПа
 (60—75 кгс/см1);
    трубки    медные цельнотянутые с внутренним диаметром
1— 1,5 мм с припаянными к ним ниппелями, служащие для соеди­
нения бомбы через манометр с кислородным баллоном;
    тигли кварцевые вместимостью 10 см:‘ но ГОСТ 19908--80;
    проволока для запала железная, никелиновая, кон ста ига нова я
или медная диаметром 0.1- -0.3 мм;
    стакан тина В. исполнении 1 или 2, вместимостью 250 - 600 см3
из стекла ТС или ТХС по ГОСТ 25336—82,
    колбы типа Ки, исполнения 1 или 2, вместимостью 100 см* по
ГОСТ 25336 -82;
    промывалка с резиновой грушей вместимостью 50—1000 см’;
    черн вместимости стеклянные технические по ГОСТ 1770—74 и
ГОСТ 20292—74:
    мнкробюретка номинальной вместимостью 10 см3,
    пипетка вместимостью 1 см3,
    колба мерная вместимостью 1000 см3;
    эфир пстролейный;
    кислота азотная по ГОСТ 4461—77, х. ч. или ч.д. а., концен­
трированная м раствор 0,5 моль/дм3;
    натрий углекислый безводный по ГОСТ 83--79 х. ч. или ч.д. а ,
    водный раствор 0.01 моль/дм1;
    лнфекнлкпрбазон (индикатор), 1%-ный спиртовой раствор:
    ртуть азотнокислая окисная по ГОСТ 4520—78, х. ч. или ч.д. а.,
    раствор 0,005 моль/дм3;
    спирт этиловый ректификованный технический       но    ГОСТ
18300--72;
    натрий хлористый но ГОСТ 4233—77. х. ч. или ч.д. а., пере-
крнсталлнзованный н высушенный при Ю5°С в течение 2 ч;
    масло вазелиновое медицинское по ГОСТ 3164—78;
    вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;
    кислород по ГОСТ 5583—78, сжатый в баллоне;
    весы лабораторные, 2-го класса с пределами взвешивания до
200 г ио ГОСТ 24104—80 или аналогичные с погрешностью не
более 0.0002 г.
    (Измененная редакция, Изм. № I. 2)^

                     2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

   2.1.    П р и г о т о в л е н и е 0,01 моль/дм3 р а с т в о р а а з о т ­
но ки сл о й о к и с ио и ртути
   1.623 г азотнокислой окнекой ртути, взвешенной с погрешно­
стью не более 0.0002 г. помешают в мерную колбу вместимостью

С. 3 ГОСТ 20242—74

1000 с м \ растворяют в дистиллированной воде, добавляют 3 см’
концентрированной азотной кисло ня. объем раствора доводят во­
дой до метки а тщательно перемешивают.
    2.2. У с т а н о в л е н и е поправочного    коэффициен­
т а к т и т р у 0.01 моль/дм3 р а с т в о р а а з о т н о к и с л о й
о к и с ио й рт ут и
    В три колбы вместимостью 100 см* помешают по 20 см3 ди­
стиллированной воды и 0,002—0,003 г хлористого натрия, взве­
шенного с погрешностью не более 0.0002 г.
    Затем и колбы вносят по 1 см’ раствора     азотной кислоты
0.5 мольУдм1 и титруют раствором азотнокислой окисной ртути в
присутствии индикатора дифенилкарбазоиа до появления розовой
окраски раствора.
    Поправочный коэффициент (К ) к титру вычисляют по формуле

                          Л ~ V 0.000585 '
    где т — .масса хлористого натрия, взятое для титрования, г;
        V - объем раствора азотнокислой окисной ртути, израс­
             ходованный на титрование хлористого натрия, см’;
 0.000585— количество хлористого натрия, соответствующее I см’
             точно 0.01 моль/дм* раствора азотнокислой окисной
            ртути, г.
   2.3. Перед испытанием редуктор, манометры, ниппели и мед­
ные трубки должны быть обезжирены. Смазка соединительных
частей с баллоном со сжатым кислородом не допускается В слу­
чае загрязнения их смазочным млн другим маслом оно должно
быть тщательно удалено промыванием бензином, а затем спир­
том или эфиром.
   Манометр и соединительные медные трубки должны иметь
паспорт о проверке гидростатическим давлением.

                          3.     ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

   31- П кварцевый тигель берут массу присадки или масла с
присадкой с погрешностью не более 0.0002 г и зависимости от
предполагаемого содержания хлора, пользуясь табл. I. Если со­
держание хлора в образце неизвестно, проводят предварительный
опыт с массой образца около 0.20 г.
                                                                      Т а б ли н n I

         С|>Д1Ч»Л4*«* ллорв. Ч                  Масс» исфттвроду«»а, г


           До 1                                         0 , 4 0 - 1 .5 0
           С и. 1 д о 2                                 0 . 2 0 - 0 .4 0
           С е. 2 д о 5                                 0.0 5 — 0 .2 0
           С в. 5                                       0 , 0 2 - 0 .0 5