ГОСТ 19296-73

Группа Б29



      М   Е   Ж    Г   О   С    У   Д   А    Р   С   Т    В   Е     Н   Н   Ы   Й     С     Т    А   Н   Д   А   Р   Т



                               М АСЛА Н Е Ф Т Я Н Ы Е

              Ф отоэлектрокодориметрический м етод определения                               ГОСТ
                               натровой пробы                                               19296-73
                      Petroleum oils. Test for soda reaction from
                   petroleum oils. Photoelectric colorim eter method

      ОКСТУ 0253


      Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 25 декабря 1973 г. № 2781
      дата введения установлена                                                                      01.01.75

      Ограничение срока действия снято по протоколу № 2—92 Межгосударственного Совета но стандартизации,
      метрологии и сертификации (ИУС 3—92)


           Настоящий стандарт распространяется на нефтяные масла и устанавливает метод определения
      натровой пробы по оптической плотности.
           Сущность метода заключается в воздействии раствора едкого натра на масло при подогреве с
      последующим отделением щелочной вытяжки, подкислении и определении степени ее помутнения
      по оптической плотности.


                                    1. А П П А РА ТУ РА , Р Е А К Т И В Ы , М АТЕРИ А Л Ы


            1.1. При проведении испытаний применяют:
           фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56 или ФЭК-56М с кюветами с толщиной поглощающего
      свет слоя 10 и 20 мм;
            прибор, оборудованный устройством для перемешивания и поддержания постоянной темпе­
      ратуры (90±1) *С, состоящим из электродвигателя синхронного типа СД-54 емкостью 1 мкФ со
      снятым редуктором или другого синхронного электродвигателя, обеспечивающего частоту вращения
      мешалки (1500150) мин '.стеклянной мешалки, стакана из стекла марки ТУ диаметром (10612) мм
      и высотой (11814) мм. термометра 1-Л 2 или 1-Б 2 по ГОСТ 28498—90. термометра ТПК-2П длиной
      от 128 до 403 м по ГОСТ 9871—75 (черт. 1—2), допускается применение прибора ПНП;
           стакан В -1-250 ТС или В-2-250 ТС по ГОСТ 25336-82;
            пробирки П 1—16—150. Г11—21—200 и П 1 -2 5 -2 0 0 по ГОСТ 25336-82;
            цилиндр измерительный по ГОСТ 1770—74. вместимостью 50 см3;
            натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, 1,5 %-ный раствор;
            кислоту соляную по ГОСТ 3118—77;
            воду дистиллированную по ГОСТ 6709—72;
            бумагу индикаторную универсалы into или другую, имеющую переход окраски при pH 3;
           бумагу фильтровальную по ГОСТ 12026—76.



      Издание официальное                                                                       Перепечатка воспрещена
               ★
                        Издание с Изменением № 7. утвержденным в октябре /983 г. (ИУС 2—84).
                                                               84




узк

ГО СТ 1 9 2 9 6 - 7 3 С. 2

        Общин вил прибора                                 Нагреватель                       Мешалка стеклянная




I — эдсктроконтяктмый т с р м о м о р . 2 —
                                                          I — 1 р убка. стекло пнрекс: 2 — спираль микром. ISO Вт;
электродвигатель: 3 — нагреватель: 4 —
                                                                   3 — сталь нср-капею тан; 4 — ф торопласт
меш алка; 5 — водиная бан я , 6 — стакан
для перем еш ипаиии см еси м асла и рас­
    твора е д к о ю натра; 7 — асбест                                             Черт. 2

                 Черт. 1



                                         2.     ПОДГОТОВКА К И СПЫ ТАНИЮ

     2.1. Раствор гидроокиси натрия отстаивают 24 ч. При появлении отстоя раствор фильтруют
через бумажный фильтр, отбрасывая первые 100—150 см3 фильтрата. При добавлении к 2—3 ем3
фильтрата соляной кислоты до кислой реакции (pH не более 3) раствор едкого натра не должен быть
мутным.
     2.2. Кюветы должны быть вымыты мыльной, затем дистиллированной водой. На рабочей
поверхности кюветы нс должно быть загрязнений или капель. Перед работой фотоэлектроколори­
метр проверяют в соответствии с инструкцией, приложенной к прибору.

                                              3. П Р О В Е Д Е Н И Е И С П Ы ТА Н И Я


     3.1. В стакан вместимостью 250 см ’ наливают цилиндром 30 см1 масла и 30 см' раствора
гидроокиси натрия и устанавливают его в водяную баню, предварительно нагретую до (90±1) "С.
Показания электроконтактного термометра проверяют лабораторным термометром ежедневно.
     Устанавливают мешалку и включают электродвигатель.
                                                                85

С . 3 ГО СТ 1 9 2 9 6 - 7 3

                     Содержимое стакана перемешивают 20 мин. За начало отсчета времени принимают момент,
                когда температура подиной бани вновь достигнет (90±1) ‘С. По окончании перемешивания содер­
                жимое стакана переносят в делительную воронку, помешают ее в водяную баню и отстаивают 20 мин
                при (90±1) 'С.
                     После отстаивания осторожно слипают щелочную вытяжку в пробирку, не допуская попадания
                в нее масла. К полученной вытяжке прибавляют по каплям соляную кислоту до кислой реакции
                (pH не более 3).
                     Подкисленную вытяжку перемешивают стеклянной палочкой и помешают в водяную баню при
                (20±1) “С. выдерживая в ней 20 мин.
                     Размер кювет с толщиной поглощающего свет слоя должен быть предусмотрен в нормативно­
                технической документации на масла рахтичного назначения.
                      (И зм ененная редакция, И хч. .4° 1).

                                                   4. О БРА БО Т К А РЕЗУ Л ЬТАТО В

                     4.1. Измеряют величину оптической плотности вытяжки по отношению к дистиллированной
                воде на фотозлектроколорнметре, применяя синий светофильтр № 3 на правом барабане.
                      (И зм ененная редакция, И зм . № 1).
                     4.2. Оптическую плотность устанавливают по среднему арифметическому результату двух-грех
                измерений одной и той же вытяжки.
                     4.3. За окончательный результат принимают среднее арифметическое двух определений,
                допускаемое отклонение от которого не должно превышать 15 %.
                      (И зм ененная редакция, И зм . № 1).
                      4.4. Соответствие оптической плотности баллам натровой пробы указано в таблице.


                                                         Оптическая плотность и к тонете с толщ иной пот лош актшего свет слоя
                         Баллы матроной пробы
                                                                    2 0 им                                   10 ми

                                    1                 Д о 0.40                                Д о 0.20
                                    2                 Св. 0.40                                Св. 0,20 до 2.0




                                                                      86
ГОСТ 19296-73