ГОСТ 19286-77

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й  С Т А Н Д А Р Т
                                           С О ЮЗ А    ССР




                                    КАОЛИН ОБОГАЩЕННЫЙ
                             Л1ЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРАНУЛОМЕТРИЧЕСКОГО
                                             СОСТАВА

                                           ГОСТ 1 9 2 8 6 - 7 7

                                           Издание официальное
Цена 3 коп.




                               ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
                                                Москва

              купить шарф

УДК 622.361.2:339.216.2 : 006.3И                                    Группа Л59
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й          С Т А Н Д А Р Т       СОЮЗ А       ССР



             КАОЛИН ОБОГАЩЕННЫЙ
                                                                ГОСТ
       Метод определения гранулометрического                  19286—77*
                      состава
                                                                Взамен
Concentrated kaolin. Determination of size distribution      ГОСТ I92SC-73

ОКСТУ 5709


 Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР
от 14 февраля 1977 г. Jft 373 срок введении установлен
                                                                    с 31.01.78
Проверен в 1986 г Постановлением Госстандарта от 27.06.86 Jfe 1930
срок действия продлен
                                                                   до 01.01.92

                 Несоблюдение стандарта преследуется по закону

   Настоящий стандарт распространяется на обогащенный каолин
и устанавливает метод определения гранулометрического состава
ситовым анализом.
   Сущность метода заключается в определении количественного
распределения зерен по крупности путем рассева их на ситах с
последующим весовым определением полученных классов крупно­
сти н вычислением их выхода в процентах от массы навески, взя­
той для ситового анализа.

                         1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

   1.1. Отбор и подготовка проб для испытаний — по стандартам
и техническим условиям на конкретную продукцию.
    1.2. Количество ент и номер сеток — по стандартам и техниче­
ским условиям на конкретную продукцию.
    1.3. Из невысушенной средней пробы каолина выделяют пробы
для проведения ситового анализа и определения содержания
влаги.
   Определение содержания влаги но ГОСТ 19609.14 —74 прово­
дят параллельно с ситоным анализом.
    1 4. (Исключен. Изм. № 1).

Издание официальное                                       Перепечатка воспрещена
             *   Переиздание (декабрь 1987 г.) с Изменением М 1.
                  утвержденным о июне 1980 г. (НУС 10—86)
                                      <g) Издательство стандартов. 1988

ГОСТ 19286-77 С 2

                  2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

   2.1. Д ля проведения анализа применяют:
   весы лабораторные 2-го класса точности с погрешностью изме­
рения не более 0,0005 г по ГОСТ 24104—80;
   весы лабораторные 3-го класса точности с пределом измерении
не более 1 кг. погрешностью измерения не более 0,01 г по ГОСТ
24104-80;
   шкаф сушильный, обеспечивающий температуру нагрева 105 —
11(ГС;
   сетки по ГОСТ 6613—86;
   эксикатор по ГОСТ 23932—79;
   кисти по ГОСТ 10597—87;
   чаши выпарительные по ГОСТ 9147 80;
    кальций хлористый технический по ГОСТ 450—77.
    (Измененная редакция, Изм. № 1).

                  3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

    3 1. Из средней пробы каолина методом квартования выделя­
ют пробу массой около 200 г, при этом комочки каолина разми­
нают до’однородиой массы.
    3.2.      Из выделенной пробы берут навеску каолина массой око­
ло 100 г, взвешивают с погрешностью не более 0,01 г и переносят
в фарфоровую чашу вместимостью 1000 см3. В чашу приливают
4 5 0 - 500 см* воды, полученную суспензию в течение 2--3 мин пере­
мешивают, растирают кистью и оставляют на 15—20 мин.

                   А ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

   4.1. Суспензию каолина порциями переносят на предваритель­
но смоченное водой сито с самыми мелкими размерами сторон
ячейки, при этом сито слегка встряхивают. Оставшийся в чаше
неотмытый каолин снова заливают водой, растирают кистью и пе­
реносят на сито, как указано выше.
   Сито помещают под струю воды с подачей около 5 дм'/мин,
предварительно отрегулировав ее, чтобы не было разбрызгивания.
   Если сетка сита забивается каолином, енто помещают з чашу
с чистой водой и плавным движением промывают его.
   Промывку каолина на сите ведут до тех нор, пока вода, прохо­
дящая сквозь сито, не будет содержать частиц каолина. Для конт­
рольной проверки остаток с сетки сита количественно переносят
в чашу и растирают кистью в течение 1 мин, затем остаток из
чаши вновь переносят на енто к ведут рассен под струей воды, как
указано выше.

С. 3 ГОСТ I92S 6-77


      При проведении анализа на одном енте остаток каолина после
   просеивания под струей воды сушат при 105—110'С до постоян­
   ной массы, количественно переносят на сланцевую бумагу н взве­
   шивают с погрешностью не более 0,0005 г.
      При проведении анализа на нескольких ситах высушенный ос­
   таток каолина подвергают сухому рассеву, помещая его на верх­
   нее сито в наборе сет. Сита в наборе складывают в нисходящем
   порядке.
      Рассев ведут в течение 5 мин. Остаток каолина раздельно с
   каждого сита количественно переносят на глянцевую бумагу и
   взвешивают с погрешностью нс более 0.0005 г.
       (Измененная редакция. Изм. № 1).

                                   3. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

       5.1. Содержание остатка на каждом сите (А) в процентах вы­
    числяют но формуле
                                               ( Ж,   /я ^ -Ю О
                                             ' т ( 1 - 0 .0 1 V ) ’
   где /П( — масса глянцевой бумаги с остатком на соответствую­
             щем сите, г;
       rnt — масса глянцевой бумаги, г;
        т — масса навески, г;
        W — содержание влаги в каолине, %.
     5.2. Допускаемые расхождения между результатами двух па­
  раллельных определений при доверительной вероятности Р=-0,95
  не должны превышать в процентах:
     0.02 — при содержании остатка на сетке до 0,1 %;
     0.10 — при содержании остатка на сетке 1%;
     0.30 — при содержании остатка на сетке свыше I %.
     Если расхождения между результатами параллельных опреде­
  лении превышают приведенные значения, определение повторяют.
     За окончательный результат анализа принимают среднее ариф­
  метическое результатов двух параллельных определений.
                (Измененная редакция, Изм. Л» 1).



                                     Редактор А. А. Зимовпола
                                Технический редактор И. II. Дубина
                                    Корректор Л. М. Трофимова
ГОСТ 19286-77




С лано а яаб. 1202.88 ПОЛЯ, в пеЧ 2403 88 0.25 уел. п. л. 0.23 уел. кр.-отг 0.20 уч и>д я .
 Гирзл; 9W3                                                                    Liens i коп.
 Орл»кз «Знак Почата» Издвтелвстоо стандартов. I23M0, Москва. ГСП. Новопвесисиский п е р , 3
              Тип. «Московский печзтпак». М осква. Ляли я пар.. 6. 3»и. 1860