ГОСТ 18190-72

ГОСТ 18190-72


                                М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й       С Т А Н Д А Р Т




                                              ВОДА ПИТЬЕВАЯ

                                    МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ
                                     ОСТАТОЧНОГО АКТИВНОГО ХЛОРА



                                                   Издание официальное




                                                             Москва
                                                         Стандартинформ
                                                               2009

испытания зданий и сооружений

УДК 663.61:546.13.06:006.354                                            Группа 1109


М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й                          С Т А Н Д А Р Т


                      ВОДА ПИТЬЕВАЯ

                   Методы определения                                 ГОСТ
          содержания остаточного активного хлора                    18190-72
          Drinking water. Methods for determination
                 o f chlorine residual content

МКС 13.060.20

                                                              Дата введения 01.01.74


   Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает
методы определения содержания остаточного активного хлора.
                           1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

   1.1. Пробы воды отбирают по ГОСТ 24481* и ГОСТ 2874е*.
   1.2. Объем пробы поды для определения содержания активного хлора не
должен быть менее 500 см3.
   1.3. Пробы воды не консервируют. Определение следует проводить немед­
ленно после отбора пробы.
                        2. ЙОДОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

   2.1. Сущность метода
   Метод основан на окислении йодида активным хлором до йода, который
титруют тиосульфатом натрия. Озон, нитриты, окись железа и другие соедине­
ния в кислом растворе выделяют йод из йодистого калия, поэтому пробы воды
подкисляют буферным раствором с pH 4.5.
   Йодометрнческий метод предназначен для анализа воды с содержанием
активного хлора более 0,3 мг/дм3 при объеме пробы 250 см3. Метод может быть
рекомендован также для окрашенных и мутных вод.
   2.2. .-Аппаратура, материалы и реактивы
   Посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770, ГОСТ 29169 и
ГОСТ 29251, вместимостью: колбы мерные 100 и 1000 см*; пипетки без делений
5, 10, 25 см3; бюретка с краном 25, 50 см3; микробюретка 5 см3.
   Колбы конические с пришлифованными пробками вместимостью 250 см3 по
ГОСТ 25336.
   Калий йодистый по ГОСТ 4232. х. ч., в кристаллах.
   Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

   * На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51593—2000.
  ** На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51232—98.
Издание официальное                                          I1срепсчатка воспрещена
      ★
                                                      & СТАНДАРТ И НФОРМ. 2009
                                         352

ГОСТ 18190-72 С. 2

   Хлороформ (трихлорметаи).
   Кислота салициловая.
   Кислота уксусная ледяная по ГОСТ 61.
   Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220.
   Кислота серная по ГОСТ 4204.
   Крахмал растворимый по ГОСТ 10163.
   Натрий углекислый кристаллический по ГОСТ 84.
   Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068.
   Все реактивы, используемые в анализе, должны быть квалификации «чистые
для анализа® (ч. д. а.).
   2.3. Подготовка к анализу
   2.3.1. Приготовление 0,1 и. раствора серноватистокислого натрия
   25 г тиосульфата натрия Na,S,0- 5 Н ,0 растворяют в свежепрокипяченной
и охлажденной дистиллированной воде, добавляют 0,2 г углекислого натрия
(Na2COj) и доводят объем до 1 дм3.
   2.3.2. Приготовление 0.01 н. раствора серноватистокислого натрия
    100 см ' 0.1 и. раствора тиосульфата натрия разбавляют свежепрокипяченной
и охлажденной дистиллированной водой, добавляют 0,2 г углекислого натрия
и доводят раствор до 1 дм3. Раствор применяют при содержании активного
хлора в пробе более I мг/дм3.
   2.3.3. Приготовление 0.005 н. раствора серноватистокислого натрия
   50 см ' 0,1 и. раствора тиосульфата натрия разбавляют свежепрокипяченной
и охлажденной дистиллированной водой, добавляют 0,2 г углекислого натрия
и доводят раствор до 1 дм3. Раствор применяют при содержании активного
хлора в пробе менее 1 мг/дм3.
   2.3.4. Приготовление 0.01 н. раствора двухромовокислого калия
   0,4904 г двухромовокислого калия К,Сг,От, взвешенного с точностью до
±0,0002 г, перекристаллизованлого и высушенного при 180 'С до постоянной
массы, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 дм'.
   2.3.5. Приготовление 0,5 %-ного раствора крахмала
   0,5 г растворимого крахмала смешивают с небольшим объемом дистиллиро­
ванной воды, приливают к 100 см ' кипящей дистиллированной воды и кипятят
несколько минут. После охлаждения консервируют, добавляя хлороформ или
0,1 г салициловой кислоты.
   2.3.6. Приготоатенне буферного раствора pH 4.5
    102 см' 1 М уксусной кислоты (60 г ледяной уксусной кислоты в 1 дм ' воды)
и 98 см3 1 М раствора уксуснокислого натрия (136,1 г уксуснокислого натрия
CHjCOONa ЗН,() в 1 дм1 воды) наливают в мерную колбу вместимостью I дм3
и доводят до метки дистиллированной водой (предварительно прокипяченной
и охлажденной до 20 ’С, свободной от двуокиси углерода).
   2.3.7. Поправочный козффиннент 0,01 н. раствора серноватистокислого на­
трия определяют по 0.01 и. раствору двухромовокислого калия следующим
образом: в коническую колбу с пришлифованной пробкой помещают 0.5 г
йодистого калия, проверенного на отсутствие йода, растворяют в 2 см' дистил­
лированной воды, прибавляют 5 см ' серной кислоты (1:4), затем 10 см3
0,01 н. раствора двухромовокислого калия, добавляют 80 см'дистиллированной
воды, закрывают колбу пробкой, перемешивают и ставят в темное место на
5 мин. Выделившийся йод титруют тиосульфатом натрия в присутствии 1 см3
крахмала, прибавленного в конце титрования.
                                     353

С. 3 ГОСТ 18190-72


   2.3.8.  Поправочный коэффициент (А) (0.01; 0.005 и. растворов серноватис-
токислого натрия) вычисляют по формуле



тле v — количество серноватистокислого натрия, израсходованное на титрова­
         ние. см3.
   2.4. Проведение анализа
   В коническую колбу насыпают 0,5 г йодистого калия, растворяют его в
1—2 см5 дистиллированной воды, затем добавляют буферный раствор в коли­
честве, приблизительно равном полуторному значению щелочности анализи­
руемой «юды, после чего добавляют 250—500 см3 анализируемой воды. Выде­
лившийся йод оттитровывают 0,005 н. раствором тиосульфата натрия из
.микробюретки до появления светло-желтой окраски, после чего прибавляют
I см3 0,5 %-ного раствора крахмала и раствор титруют до исчезновения синей
окраски. При определении щелочности воду предварительно дехлорируют с
помощью тиосульфата натрия в отдельной пробе.
   При концешрации активного хлора менее 0,3 мг отбирают для титрования
большие объемы воды.
   2.5. Обработка результатов
   Содержание суммарного остаточного хлора (А), мг/дм3, вычисляют по формуле
                            v    V - К 0,177- 1000
                            * ----------------------- -
где v — количество 0,005 н. раствора тиосульфата натрия, израсходованное на
        титрование, см3;
    К — поправочный коэффициент нормальности раствора тиосульфата на­
        трия;
0,177 — содержание активного хлора, соответствующее 1 см3 0.005 н. раствора
        тиосульфата натрия;
    У - объем пробы воды, взятый для анализа, см5.
      3. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВОБОДНОГО ОСТАТОЧНОГО ХЛОРА
             ТИТРОВАНИЕМ МЕТИЛОВЫМ ОРАНЖЕВЫМ
   3.1. Сущность метода
   Метод основан на окислении свободным хлором метилового оранжевого, в
отличие от хлорамннов. окислительный потенциал которых недостаточен для
разрушения метилового оранжевого.
   3.2. Аппаратура, материалы, реактивы
   Посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770 и ГОСТ 29251,
вместимостью: колбы мерные 100 и 1000 см3; микробюретка с краном 5 см3.
   Капельница по ГОСТ 25336.
   Чашки фарфоровые выпарительные по ГОСТ 9147.
   Кислота соляная по ГОСТ 3118, плотностью 1,19 г/см3.
   Метиловый оранжевый (пара-диметиламиноаэобензолсульфокислый нат­
рий) по ТУ 6 -0 9 -5 1 7 1 .
   Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
   Все реактивы, применяемые для анализа, должны быть квалификации «чис­
тые для анализа® (ч. д. а.).
                                    354