Проверяемый статус документов Полнотекстовый поиск Доступ без регистрации

Карточка нормативного документа

ГОСТ 18057-88

Корма грубые. Метод выделения микроскопических грибов

Просмотреть PDF
Статус не подтверждённа 12.09.2026Перед применением сверяйтесь с официальным источником
Удобное чтениеАбзацы и заголовки без PDF-разрывов

Межгосударственный стандарт

ГОСТ 18057-88

Корма грубые. Метод выделения микроскопических грибов

Coarse fodder. Method for detection of microscopic fungi

Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.

Область применения

Область применения пока не подтверждена.

1

Страница 1

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й  С Т А Н Д А Р Т
                                        С О ЮЗ А    ССР




                                      КОРМА ГРУБЫЕ
                         МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ МИКРОСКОПИЧЕСКИХ ГРИБОВ

                                        ГОСТ 1 8 0 5 7 - 8 8

                                        Издание официальное
  6 3 6 -8 3 /4 5 5




                                                                 (   Щ    ' J )
  Цена 3 коп.




                            ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
смета на строительство
                                              Москва

2

Страница 2

УДК взв.095.3 (083.74)                                            Группа CI9
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й        С Т А Н Д А Р Т    СОЮЗА              ССР


                  КОРМА ГРУБЫЕ
                  Метод аиделейии
               микроскопических грибов                      ГОСТ
                   Coarse fodder.                         1 8 0 5 7 -8 8
               Method for detection of
                  microscopic fungi
ОКСТУ 9709

                                                 Срок действия      с 01.01.90
                                                                   до 01.01.95
                Несоблюдение стандарта преследуется по такому

   Настоящий стандарт распространяется на все виды соломы,
сена, корма искусственно высушенные и устанавливает метод вы­
деления микроскопических грибов.
   Метод основан на свойстве микроскопических грибов расти
при определенных условиях на специально приготовленных сре­
дах (среде Ван-Итерсона, агаре Чапека или сусловом агаре).
                          1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

   1.1. Отбор проб — по ГОСТ 27262-87.
   1.1.1. Из участков корма с признаками затхлости, плесне-
вения, гниения выделяют пробу для дополнительного анализа.
   1.2.     Масса пробы, отобранной для микологического исследо
вания (выделения микроскопических грибов), должна быть не
менее 100 г.
                2. АППАРАТУРА. МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ



НИЯ температуры нс оилее о с,.
   Термостат с автоматическим терморегулированием.
   Весы лабораторные 2-го класса точности, с погрешностью
взвешивания не более 0,01 г по ГОСТ 24104 —80.
   Бокс дли посевов.
   Чашки стеклянные лабораторные тина ЧБН (чашки Петри)
по ГОСТ 25336 -8 2 .
Издание официальное                                  Перепечатка воспрещена
                                     g ) Издательство стандартов, 1988

3

Страница 3

С. 2 ГОСТ 18057—88

   Колбы стеклянные вместимостью 500 и 1000 см3 2-го класса
точности по ГОСТ 1770—74.
   Мензурки или цилиндры мерные вместимостью 500 и 1000см3
по ГОСТ 1770-74.
   Воронки стеклянные лабораторные диаметром 100 мм по
ГОСТ 25336-82.
   Ареометр Баллинга.
   Горелка газовая или спиртовая.
   Н ож ницы .
   Пинцет.
   Бумага фильтровальная.
   Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556—81.
  Марля медицинская по ГОСТ 9412—77.
   Агар-агар по ГОСТ 17206—84.
   Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867—77.
   Глюкоза по ГОСТ 6038--79.
   Натрий азотнокислый по ГОСТ 4168—79.
   Магний сернокислый по ГОСТ 4523— 77.
   Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198—75.
   Калий хлористый по ГОСТ 4234—77.
   Железо сернокислое закиснос по ГОСТ 4148—78.
   Стрептомицин (стрептомицина сульфат).
  Сусло пивное иеохмеленнос с массовой долей сахаров
12-14% .
   Вода дистиллированная по ГОСТ 6709- -72.
    П р и м е ч а н и е . Допускается использовать аппаратуру, мерную посуду
н Другие мерные средства измерения, имеющие такие же или лучшие метро­
логические характеристики.

                     3.   ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

   3.1. П р и г о т о в л е н и е с р е д ы В а н - И т е р с о н а
   3.1.1. В состав среды Ван Итерсоиа входят следующие компо­
ненты:
   аммоний азотнокислый — 0.5 г;
   калий фосфорнокислый однозамешенный — 0.5 г;
   вода дистиллированная — 1000 см3.
   Среду стерилизуют в автоклаве под давлением 0.1 МПа в
течение 20 мин.
   3.2. П р и г о т о в л е н и е с р е д ы Ч а п е к а
   3.2.1. В состав авизи рованной среды Чапека (агар Чапека)
входят следующие компоненты:
   глюкоза— 30,0 г;
   натрий азотнокислый — 2.0 г;
   калий фосфорнокислый однозамещенный— 1,0 г;
   магний сернокислый — 0,5 г;

4

Страница 4

ГОСТ f8057-S$ С. 3

    калий хлористый — 0,5 г;
    железо сернокислое закисное — 0,01 г;
    вода дистиллированная— 1000 см3;
    агар-агар— 20—30 г.
    3.2.2.     Для приготовления агара Чапека к 1000 см3 дистилли­
рованной воды добавляют указанные компоненты, за исключением
глюкозы, и варят среду в автоклаве без добавочного давления
 (текучим паром) в течение 1 ч. После этого добавляют глюкозу.
Полученную среду фильтруют через ватно-марлевый фильтр,
разливают в колбы вместимостью не более 500 см3, закрывают
ватными пробками и стерилизуют в автоклаве в течение 20 мин
при ПО—112°С (при добавочном давлении 0,05 МПа).
    3.3. П р и г о т о в л е н и е с у с л о в о г о а г а р а
    3.3.1. Для приготовления суслового агара неохмеленное пив­
ное сусло с массовой долей сахаров 12—14% фильтруют через
тонкий слой ваты или 3—4 слоя марли, разбавляют дистиллиро­
ванной водой (1 :2 или 1 :3 ) до 4—7° по ареометру Баллинга,
затем добавляют 2% агар-агара. Разливают по колбам и стери­
лизуют в автоклаве при температуре ПО— 112°С и давлении
 0,05 МПа в течение 20 мин.
    3.4. П о д г о т о в к а    питательного            агара
    3.4.1. Перед посевом корма питательный агар расплавляют в
водяной бане, затем после охлаждения до 45—50°С для подав­
ления сопутствующей бактериальном флоры добавляют 300 мг
стрептомицина сульфата на 1 дм3 среды. После этого агар раз­
ливают в стерильные чашки Петри и дают остыть на горизон­
тальной поверхности. Слой агара должен быть не менее 0,5 см.
    3.5. П р и г о т о в л е н и е в л а ж н о й к а м е р ы
    3.5.1. Для приготовления влажной камеры на дно чашки Пет­
ри помешают тонкий слон ваты, на нее— кружок фильтровальной
бумаги но диаметру чашки (вместо ваты можно положить не­
сколько кружков фильтровальной бумаги). Чашки заворачивают
в бумагу и стерилизуют. Перед посевом в чашки добавляют не­
большое количество среды Ван-Итерсона, чтобы хорошо увлаж­
нить вату и бумагу, но не создать излишка влаги (на чашку с
диаметром 10-’ 12 см расходуют 5 см:* среды).
    3.6. П о д г о т о в к а      кормов
    3.6.1. Исследуемые грубые корма нарезают ножницами кусоч­
ками длиной около 2 см в стерильную чашку Петри. Перед из­
мельчением корма инструменты стерилизуют над пламенем
горелки.
    3.7. Для предупреждения загрязнения посевов применяемая
посуда должна быть стерильной. Стерилизацию чашек, заверну­
тых в бумагу, проводят в сушильном шкафу при температуре
 140— 160°С в течение 2 ч. Все процессы, связанные с разливкой
Показаны первые 4 из 7

История статуса

Подтверждённых событий пока нет.